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    使用新一代DNA測(cè)序技術(shù)，Dartmouth科學(xué)家已經(jīng)確定了闌尾癌潛在關(guān)鍵突變。當(dāng)癌癥類型特定突變被確定，患者可以選用化療或其他靶向這些突變的藥物進(jìn)行處理。

    兩種類型闌尾腫瘤--低度惡性闌尾黏液性腫瘤（LAMN）和腺癌的分子生物學(xué)鮮為人知，但低度惡性闌尾黏液性腫瘤（LAMN）和腺癌都可以導(dǎo)致腹膜假性黏液瘤（PMP），其中癌細(xì)胞沿著腹部壁失控生長。

    Dartmouth病理學(xué)家研究38 例LAMN和腺癌（其中有些已經(jīng)發(fā)展到PMP）標(biāo)本，以尋找可能負(fù)責(zé)異常細(xì)胞生長共同的遺傳錯(cuò)誤。使用AmpiSeq Hotspot Cancer Panel v2測(cè)序組織樣品，此測(cè)序方法經(jīng)常被使用測(cè)序肺腺癌，黑色素瘤，結(jié)腸癌和膠質(zhì)瘤等，Gregory Tsongalis博士說：考察腫瘤突變性狀有可能以積極的方式顯著改變病人的結(jié)果。

    KRAS和GNAS突變是研究發(fā)現(xiàn)最常見的改變，在四個(gè)樣本類型中，額外的突變也被確定（即LAMN的AKT1,APC,JAK3,MET,PIK3CA,RB1和STK11;腺癌的TP53,GNAS和RB1）。Tsongalis表示：未來新的治療方法可能能夠針對(duì)這些突變。