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    Ono 制藥與百時美施貴寶的 PD-1 抑制劑 Opdivo 將與 Kyowa Hakko 的 Mogamulizumab 一起在實體瘤患者身上進行測試，三家公司表示。

    三家合作伙伴稱，Opdivo （nivolumab） 與 Mogamulizumab 合并用藥與每種藥物單獨使用相比可能導致一種增強的抗腫瘤免疫響應，Mogamulizumab 是一種直接以 CCR4 受體為靶點的抗體，CCR4 受體在各種惡性 T 細胞表面過度表達。

    Opdivo 于 9 月份在日本獲批用于黑色素瘤，這也是其全球第一個市場，而 Mogamulizumab 自 2012 年上市消瘦用于 T 細胞白血病淋巴瘤成人患者，今年初其適應癥又實現(xiàn)了擴展，可用于外周 T 細胞淋巴瘤 （PTCL） 和皮膚 T 細胞淋巴瘤（CTCL）。

    百時美施貴寶已建立了一系列合作聯(lián)盟，目的是擴大 Opdivo 的應用，該公司除了這次的合作之外，它還宣布與強生、塞爾基因及諾華建立了合作關系，但該公司認為與 Mogamulizumab 的合并用藥特別令人期待。

    兩款藥物均屬于新型腫瘤免疫治療藥物。Opdivo 可以使免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤，而 Mogamulizumab 可以抑制一些偽裝腫瘤逃避免疫系統(tǒng)的免疫細胞，該公司表示。

    “研究免疫治療藥物聯(lián)合用藥方案與當前癌癥治療的標準護理相比，提供了探索增強療效潛能的機會，”Ono 臨床開發(fā)主管 Awata 評論道，該公司與 Kyowa Hakko 在日本開展了這種研究。

    除了獲批用于黑色素瘤，Opdivo 還被申請批準作為一款治療藥物用于非小細胞肺癌及腎細胞癌 （RCC），還在臨床試驗中被測試用于其它實體腫瘤，如膀胱癌及包括霍奇金淋巴瘤在內(nèi)的血液腫瘤。

    這款產(chǎn)品在市場中正面臨默沙東 Keytruda （pembrolizumab） 的競爭，后者已在美國獲批用于黑色素瘤，另外也面臨正在研發(fā)中的其它 PD-1 抑制劑的競爭，如阿斯利康、輝瑞 / 德國默克的產(chǎn)品。分析師認為 PD-1 抑制劑的銷售額最終可以達到每年數(shù)十億美元規(guī)模。

    Mogamulizumab 之前被許可給安進用于非腫瘤適應癥，但該許可協(xié)議于四月份終止。安進進行了該藥物用于哮喘的一些早期測試。