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阿司匹林可降低血栓復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)

2011-12-15 09:17 閱讀:835 來(lái)源:愛(ài)唯醫(yī)學(xué)網(wǎng) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 據(jù)美國(guó)血液病學(xué)會(huì)年會(huì)上展示的一項(xiàng)研究結(jié)果,在6~12個(gè)月的華法林治療后,給予阿司匹林治療2年可使癥狀性靜脈血栓栓塞(VTE)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低40%,且大出血事件無(wú)明顯增加,明確提示在VTE長(zhǎng)期治療中可用阿司匹林代替口服抗凝劑。 多數(shù)首次發(fā)生VTE后接受抗凝劑治

    據(jù)美國(guó)血液病學(xué)會(huì)年會(huì)上展示的一項(xiàng)研究結(jié)果,在6~12個(gè)月的華法林治療后,給予阿司匹林治療2年可使癥狀性靜脈血栓栓塞(VTE)復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)降低40%,且大出血事件無(wú)明顯增加,明確提示在VTE長(zhǎng)期治療中可用阿司匹林代替口服抗凝劑。

    多數(shù)首次發(fā)生VTE后接受抗凝劑治療的患者在治療6個(gè)月后會(huì)停藥,以后不再使用任何藥物進(jìn)行二級(jí)預(yù)防。鑒于華法林有大出血并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),阿司匹林很有可能成為VTE二級(jí)預(yù)防的合理選擇。為了檢驗(yàn)這一假設(shè),意大利佩魯賈大學(xué)卒中科的Cecilia Becattini及其合作者進(jìn)行了這項(xiàng)名為WARFASA的研究。

    在這項(xiàng)多中心研究中,402例在首次發(fā)生無(wú)明確病因的VTE后完成6~12個(gè)月口服抗凝劑治療的患者,隨機(jī)接受阿司匹林100 mg每日1次治療(阿司匹林組)或安慰劑處置(安慰劑組)至少2年。主要療效終點(diǎn)為客觀確認(rèn)的癥狀性VTE復(fù)發(fā)和VTE相關(guān)死亡。主要安全性終點(diǎn)為有臨床意義的出血(大出血和非大出血)。大出血的定義為:出血為致死性、發(fā)生于重要器官、與血紅蛋白降低超過(guò)2.0 g/dl相關(guān)或出血導(dǎo)致輸血超過(guò)2個(gè)單位的全血或紅細(xì)胞?;颊咂骄挲g為64歲,56%為男性。在402例患者中,205例被隨機(jī)分配到阿司匹林組,197例被隨機(jī)分配到安慰劑組。

    結(jié)果顯示,在為期25個(gè)月的研究期間,阿司匹林組有28例患者發(fā)生VTE[發(fā)生率為6.6%/(患者·年)],安慰劑組有43例患者發(fā)生VTE[11.0%/(患者·年)],這相當(dāng)于阿司匹林治療的風(fēng)險(xiǎn)率為0.58。接受治療的研究階段平均為22個(gè)月,在此期間,阿司匹林組的23例患者[發(fā)生率為5.9%/(患者·年)]和安慰劑組的39例患者發(fā)生VTE[11%/(患者·年)],這相當(dāng)于阿司匹林治療的風(fēng)險(xiǎn)率為0.55。阿司匹林組和安慰劑組各發(fā)生1例大出血和3例有臨床意義的非大出血,分別有6例[1.4%/(患者·年)]和5例患者死亡[1.3%/(患者·年)],差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(HR,1.04)。

    研究者總結(jié)認(rèn)為,在因首次VTE而接受口服抗凝劑治療6個(gè)月后,使用阿司匹林作為VTE二級(jí)預(yù)防措施是安全的。

    原文地址:http://portal.elseviermed.cn/107/8417/


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