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　?。吠干纾?-美國研究人員周一表示，默克公司已召回的止痛藥萬絡在停服后仍可能繼續(xù)造成血液凝塊，甚至病人死亡。
　　該藥于2004年被默克召回，原因是一個結腸息肉預防研究表明，它增加了使用者心臟病和死亡的風險。但據(jù)研究人員估計，它在市場的五年多，已造成了近40,000人死亡。
　　研究表明，患者服用萬絡（也叫羅非昔布）出現(xiàn)血液凝塊的幾率加倍或是在停止治療的前半年死亡，并已確認其影響可能持續(xù)長達一年。耶魯醫(yī)學院的Joseph Ross博士在紐黑文說，之后會發(fā)生什么事仍然是一個懸而未決的問題。
　　他在電子郵件中向路透社記者透露，“在這一點上，沒有證據(jù)表明，患者需要與他們的醫(yī)生討論在停用萬絡6年后是否存在提高的風險問題”。同樣來自耶魯?shù)乃暮现?Harlan Krumholz博士說，有關研究也引發(fā)了對與萬絡同類的止痛藥的關注 - 即所謂的選擇性COX - 2抑制劑。
　　當科學家首次發(fā)現(xiàn)這些藥品時，希望能降低慢性類風濕關節(jié)炎患者使用非甾體抗炎藥的潰瘍風險。但大多數(shù)的COX - 2抑制劑 - 一類甾體抗炎藥 –在他們批準后的幾年出現(xiàn)了安全問題，現(xiàn)在只有輝瑞公司的西樂葆（塞來昔布）仍然在美國市場存在。其他的甾體抗炎藥包括低劑量萘普生、布洛芬、酮洛芬和阿司匹林。