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腹腔感染(IAI)抗感染治療方案要點(diǎn)速記

2023-05-15 14:38 閱讀:4608 來源:見文末 作者:醫(yī)**漫 責(zé)任編輯:醫(yī)路漫漫
[導(dǎo)讀] 這種用法合理嗎,指南如何推薦?
腹腔感染(IAI)是臨床常見的急危重癥之一,具有較高的發(fā)病率和病死率。多種腹部疾病可致IAI,如急性闌尾炎、急性膽囊炎、各種原因?qū)е碌南来┛?、術(shù)后并發(fā)癥及創(chuàng)傷等。

IAI包括急性細(xì)菌性腹膜炎、腹腔臟器感染以及腹腔膿腫等。常見病原菌有腸桿菌科細(xì)菌,也可見銅綠假單胞菌、腸球菌屬和擬桿菌屬等厭氧菌的混合感染。其中厭氧菌在腹腔感染中是經(jīng)驗(yàn)性治療需要覆蓋的病菌,如14.0%-75.5%的膽道系統(tǒng)感染患者合并厭氧菌感染,以脆弱擬桿菌為主。

抗感染治療上必須覆蓋革蘭陰性需氧菌和革蘭陰性厭氧菌。用于腹腔感染:

(1)只對革蘭陰性厭氧菌有效的有克林霉素、甲硝唑。

(2)只對革蘭陰性需氧桿菌有效的有氨基糖苷類、注射用第2-4代頭孢、氨曲南、哌拉西林、環(huán)丙沙星、左氧氟沙星。

(3)對兩者都有效的有頭孢西丁、頭孢替坦、替卡西林克拉維酸鉀、哌拉西林他唑巴坦、頭孢哌酮舒巴坦、氨芐西林舒巴坦、厄他培南、多立培南、亞胺培南、美羅培南、莫西沙星、替加環(huán)素。

在臨床實(shí)踐過程中,針對腹腔厭氧菌經(jīng)驗(yàn)性治療,碳青霉烯類或β-內(nèi)酰胺類/酶抑制劑類聯(lián)合使用硝基咪唑類的情況較為常見。這種用法合理嗎,來看看指南如何推薦——

一、首先來看看《熱病》的推薦

David N, Gilbert Henry F, Chambers George M, et al. 熱病(抗微生物治療指南)(46版), P22、P47.



二、外科常見腹腔感染多學(xué)科診治專家共識(2021)

中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會. 外科常見腹腔感染多學(xué)科診治專家共識. 中華外科雜志, 2021, 59(3):161-178.



注:懷疑糞腸球菌感染時(shí)選擇聯(lián)合氨芐西林,懷疑屎腸球菌感染時(shí)選擇(去甲)萬古霉素替代氨芐西林,懷疑糖肽類耐藥腸球菌感染時(shí)可選擇利奈唑胺或達(dá)托霉素。



三、中國腹腔感染診治指南(2019版)

中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會外科感染與重癥醫(yī)學(xué)學(xué)組. 中國腹腔感染診治指南(2019版), 中國實(shí)用外科雜志, 2020(1):1-16.



四、膽道外科抗菌藥物規(guī)范化應(yīng)用專家共識(2019版)

中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會膽道外科學(xué)組. 膽道外科抗菌藥物規(guī)范化應(yīng)用專家共識(2019版). 中華外科雜志, 2019, 57(7) :481-487.



五、最后看一下《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》

2015年版《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》, P100.



由于脆弱擬桿菌的耐藥性逐漸增多,熱病提醒克林霉素耐藥率19%-35%、莫西沙星耐藥率34%-45%、頭孢西丁耐藥率5%-30%、頭孢替坦耐藥率19%-35%;因此,克林霉素、莫西沙星、頭孢西丁、頭孢替坦這些藥物已不推薦用于嚴(yán)重的厭氧菌感染。但脆弱擬桿菌對甲硝唑、哌拉西林他唑巴坦、替卡西林克拉維酸鉀、碳青霉烯類耐藥罕見。



注:

++:推薦(體外實(shí)驗(yàn)活性可信、臨床有效、指南推薦、桑福德指南推薦一線用藥);

+:敏感(體外實(shí)驗(yàn)有活性,與已知有活性藥物相比療效相仿,臨床可能有效、但由于超廣譜、毒性臨床試驗(yàn)不多、缺少直接有效證據(jù),列為二線用藥);

±:不確定(抗菌活性不確定,在某些病例某些類型感染時(shí)有效,但在其他類型或療效不確定,或建議用于聯(lián)合治療或有導(dǎo)致治療失敗的報(bào)道)

結(jié)合上述指南或共識的推薦,IAI考慮厭氧菌混合感染時(shí),β-內(nèi)酰胺類/酶抑制劑與碳青霉烯類藥物本身已有較強(qiáng)的抗厭氧菌作用,無需再聯(lián)合硝基咪唑類等專性抗厭氧菌。而第三、四代頭孢菌素與左氧氟沙星等自身抗厭氧菌效果較弱,需聯(lián)合硝基咪唑類抗厭氧菌藥物。

小插曲:雖然證據(jù)和結(jié)論如此,但筆者近期咨詢?nèi)A山醫(yī)院抗感染知名專家,對于重癥腹腔感染,該知名專家的觀點(diǎn)是β-內(nèi)酰胺類/酶抑制劑+硝基咪唑類是可以應(yīng)用的,甚至碳青霉烯類+硝基咪唑類也是可以的。因此,還有許多問題值得我們討論和深思。

來 源 | 臨床用藥評價(jià)
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