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【PDF】[CDR用藥手冊].電子書 - 醫(yī)學資源下載
資源作者：lyson
資源分類：醫(yī)學 - 基礎醫(yī)學
資源屬性：電子書
資源售價：5 愛醫(yī)幣
資源大?。?4.80M
關(guān)注入數(shù)：1018 人次
評論人數(shù)：3 人
下載人數(shù)：30人
上傳日期：2012-05-28 13:14:10

【pdf】[CDR用藥手冊].電子書 【凡例】 《CDR用藥手冊》收載的品種范圍主要為臨床常用藥物、國內(nèi)新上市藥物、國家基本藥物，以及部分國外已上市而國內(nèi)尚未上市的品種。 《CDR用藥手冊》中的每一篇藥物專論，均按照【其它名稱】、【成分】、【分類】、【抗菌譜】、【制劑規(guī)格】、【臨床應用】、【用法用量】、【禁忌癥】、【特殊人群用藥】、【注意】、【給藥說明】、【不良反應】、【藥物過量】和【相互作用】等14個條目及順序進行編輯，每個條目下的二級及三級條目亦按照固定的順序編輯并使用特殊符號進行排版。 【臨床應用】、【用法用量】、【禁忌癥】條目下，根據(jù)數(shù)據(jù)來源的不同，以二級條目的形式對說明書來源和非說明書來源的信息分別加以描述，并以不同的字體排版。若非說明書來源的信息同于說明書來源信息，則僅保留說明書來源的條目和信息；反之，若暫未收集到說明書來源的信息，則僅保留非說明書來源的條目和信息。除上述三個條目外，其它條目下不區(qū)分說明書和非說明書來源的信息，而是將各來源數(shù)據(jù)進行整合后羅列在相應條目之下。 來源于國外文獻的信息，【用法用量】條目下專門以三級條目加以描述，而其它條目下的此類信息，則在該信息后以“(國外資料)”注明。 對暫未收錄到有關(guān)信息或所收錄的信息為不清楚或不明確者，統(tǒng)一以“尚不明確”表示。 本書使用的縮略語請參考附錄中的縮略語對照表。 對于并列的選擇，文中以“/”分隔，表示“或”的意思，如“i.v./i.v.gtt”表示“靜注或靜滴”。 藥物名稱信息包括藥物的中、英文通用名稱，以及臨床常用的中、英文一般名稱(如商品名、別名、曾用名等)。藥物的中、英文通用名稱作為藥物專論標題，臨床常用的中、英文一般名稱羅列在【其它名稱】下。 【成分】不列出單成分藥物的成分信息，其成分信息同中文通用藥物名；復方藥物列出其主要活性成分信息。 【分類】為該藥物在本書中詳細分類信息。 【抗菌譜】根據(jù)臨床常見的敏感菌和不敏感菌/耐藥菌分別列出抗微生物藥的抗菌譜信息。對非抗微生物藥，則不保留該條目。 【制劑規(guī)格】包括國內(nèi)市售藥物的各種劑型、規(guī)格信息，以及部分國外已上市而國內(nèi)未上市藥物的制劑與規(guī)格信息。 【臨床應用】包括國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的適應癥及國內(nèi)外權(quán)威文獻中收錄的藥物的其它臨床用途。同一藥物的不同制劑在臨床應用上存在較大差異時，則按劑型分別描述。對僅來源于國外文獻的臨床應用信息則集中編輯在【用法用量】的“國外參考信息”條目下。 【用法用量】收錄成人常規(guī)劑量，根據(jù)數(shù)據(jù)來源不同，按二級條目[說明書用法用量]和[其它用法用量]分別描述；國家批準說明書來源的數(shù)據(jù)歸入[說明書用法用量]下，而其它權(quán)威文獻(包括中、英文)來源的數(shù)據(jù)則歸入[其它用法用量]下，按國內(nèi)、國外來源分條目描述。此外，每一二級條目下按不同疾病分條專述，對于未專門針對某一種疾病的臨床常見用法，統(tǒng)一按“一般用法”處理，而“其它臨床用法”則作為“一般用法”的補充說明，或其它未明確專門針對某種疾病的臨床非常見用法均歸入“其它臨床用法”下。 【禁忌癥】按二級條目[說明書禁忌癥]和[其它禁忌癥]分別描述。國家批準說明書來源的數(shù)據(jù)歸入[說明書禁忌癥]下，而其它權(quán)威文獻(包括中、英文)來源的數(shù)據(jù)則歸入[其它禁忌癥]下。某一二級條目下若無內(nèi)容，則不保留該二級條目。 【特殊人群用藥】包括兒童、老人、孕婦、哺乳婦女及其它處于特殊病理生理狀態(tài)(包括肝功能不全者、腎功能不全/透析者及其它)人群的用藥注意事項及用法用量。各特殊人群的用法用量描述原則同【用法用量】。 【注意】包括慎用、交叉過敏、對檢驗值/診斷的影響、用藥相關(guān)檢查/監(jiān)測項目、對駕駛/機械操作的影響等五個方面信息。 【給藥說明】包括給藥條件、減量/停藥條件、配伍信息及其它(用藥過程中還需注意的其它相關(guān)事宜)等四個方面信息。 【不良反應】按不同器官/系統(tǒng)分別羅列用藥后可能出現(xiàn)的各種毒副作用、藥物過敏、耐藥性、依賴性以及致畸、致癌、致突變等信息，并將部分不良反應的臨床處理建議專述其后。對于不良反應的描述，僅提供可能出現(xiàn)的癥狀、體征等，包括嚴重程度，但不包括發(fā)生頻率。 【藥物過量】包括用藥過量的劑量、表現(xiàn)、處理意見等信息。 【相互作用】包括藥物與藥物、藥物與食物、藥物與酒精、藥物與尼古丁、藥物與放射、藥物與清潔劑等相互作用。按照先拮抗后協(xié)同的順序進行編輯，列出與本藥可能存在相互作用的物質(zhì)，其后概述性地闡明相互作用的結(jié)果及處理建議。

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