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    本報訊  （記者胡德榮）中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院營養(yǎng)科學(xué)研究所科研人員新近揭示了Smad7基因在肝臟中的功能以及在酒精性肝損傷中的作用，為尋找有效干預(yù)酒精導(dǎo)致肝臟損傷的措施奠定了理論基礎(chǔ)。該研究論文日前在美國學(xué)術(shù)期刊《公共科學(xué)圖書館·綜合》雜志在線發(fā)表。

    長期大量飲酒會影響肝臟脂肪代謝，引起脂肪肝及更嚴重的肝臟疾病。研究認為，作為TGF-beta信號通路的負調(diào)控因子，Smad7具有多個重要的生物學(xué)功能，但在酒精性肝損傷中的作用目前罕有報道。

    科研人員在成功構(gòu)建了在肝臟細胞特異性敲除Smad7的小鼠模型后發(fā)現(xiàn)，Smad7的敲除特異地增強了肝臟細胞中的TGF-beta信號通路，部分小鼠表現(xiàn)出自發(fā)性的肝功能損傷。通過對小鼠進行6周時間的酒精飲食誘導(dǎo)，與對照組相比，Smad7基因敲除的小鼠表現(xiàn)出更為嚴重的肝功能損傷和酒精性脂肪肝。

    進一步研究發(fā)現(xiàn)，在酒精飲食的**下，Smad7基因敲除小鼠肝臟中酒精代謝的關(guān)鍵酶乙醇脫氫酶 ADH-1的表達量較對照組顯著降低，而脂肪合成的相關(guān)基因以及多種炎性因子的表達卻顯著增加。這些發(fā)現(xiàn)提示，Smad7基因缺失可以改變酒精在人體內(nèi)的代謝途徑，并影響了脂代謝異常和炎性反應(yīng)。