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    在上周末舉行的國際肝病會議（ILC）上，丙型肝炎病毒（HCV）感染的無干擾素治療方案有突出表現(xiàn)，雅培生命、默沙東及吉利德相繼報道了他們試驗藥物的最新數(shù)據(jù)。三家公司均報道了其試驗藥物用于晚期肝臟疾病HCV患者令人鼓舞的試驗結果，臨床試驗受試者為已發(fā)生并發(fā)癥的患者，如肝硬化，這類患者眾所周知是難以有效治療的。
 

    雅培生命報道了其全口服方案的一項關鍵3期臨床試驗結果，結果顯示經(jīng)過12周治療后，除已確定的肝臟疾病之外，大約92%難治性基因型1（GT1）病毒株HCV患者獲得了持續(xù)的病毒學應答（SVR），在第12周時SVR上升到96%.

    該方案包括ABT-450/利托那韋與NS5A抑制劑Ombitasvir （ABT-267），日服一次，同時服用250mg劑量的NS5B RNA聚合酶抑制劑Dasabuvir,每天服用兩次。該公司稱打算于未來幾周推進提交這款混合物的上市申報資料。

    默沙東在ILC上宣布了一項正在進行的2期試驗的中期結果，該試驗是評價其兩藥復方藥物的有效性及安全性，該復方藥物由NS3/4A蛋白酶抑制劑MK-5172和NS5A**復合物抑制劑MK-8742組成，加或不加利巴韋林，用于肝硬化GT1 HCV患者。

    在之前尚未治療的HCV感染患者中，SVR率在第12周時高達97%,甚至對HCV與HIV并發(fā)感染的患者，SVR率也超過了90%,而這類患者是一個特別難以治療的群體。默沙東最近啟動了其復方藥物的3期臨床研究項目。

    最后，吉利德報道了兩項2期試驗結果，這些試驗目的在于觀察其最近推出的NS5B聚合酶抑制劑Sovaldi （sofosbuvir）與利巴韋林治療晚期肝臟疾病HCV患者的有效性。

    所有三項研究顯示，該藥物方案在60%至95%的患者中抑制了病毒水平，有良好的耐受性，鞏固了這款在上市第一年就準備成為銷售額達幾十億美元重磅**級產(chǎn)品的臨床證據(jù)，但其在美國每12周療程8.4萬美元的昂貴價格受到批評。

    上周末，據(jù)報道吉利德已與無國界醫(yī)生組織（MSF）達成一項協(xié)議，使這款藥物在肯尼亞、莫桑比克、緬甸和印度等國家僅以900美元即可獲得一療程的藥物。

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