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PCSK9 抑制劑及 CETP 抑制劑有望改變血脂藥物市場

2014-12-16 11:01 閱讀:1715 來源:丁香園 作者:老* 責任編輯:老者
[導(dǎo)讀] 新興治療藥物將再次振興血脂異常治療藥物的市場,據(jù)新的研究稱,目前血脂異常治療藥物受制于主導(dǎo)產(chǎn)品的專利到期。新型前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素 9(PCSK9)抑制劑與膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白 (CETP) 抑制劑將在 2013-2023 年后半程**血脂異常藥物市場出現(xiàn)顯著增長,

    新興治療藥物將再次振興血脂異常治療藥物的市場,據(jù)新的研究稱,目前血脂異常治療藥物受制于主導(dǎo)產(chǎn)品的專利到期。新型前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草溶菌素 9(PCSK9)抑制劑與膽固醇酯轉(zhuǎn)移蛋白 (CETP) 抑制劑將在 2013-2023 年后半程**血脂異常藥物市場出現(xiàn)顯著增長,Decision Resources 研究如是稱。

    新興品牌治療藥物可能用于有限數(shù)量的有最高殘余心血管風險及需要額外降低低密度脂蛋白膽固醇 (LDL-C) 患者的后期治療,該研究預(yù)測稱。但在一個正日益由仿制藥主導(dǎo)的初始合同市場,這些新型品牌藥物將會產(chǎn)生高額消瘦,特別是其背后陽性的心血管結(jié)局試驗數(shù)據(jù)及醫(yī)師對這種降 LDL-C 理論的自信。

    處于后期試驗的 PCSK9 抑制劑有賽諾菲 / 再生元的 Alirocumab、安進的 Evolocumab 及輝瑞的 Bococizumab,據(jù)該報告稱,這些藥物均有望達到重磅**級藥物級別。需要注意的是,盡管 CETP 抑制劑類藥物早期候選藥物研發(fā)中止,但它還會繼續(xù)。由默沙東 Anacetrapib 及禮來 Evacetrapib 提供的可靠的 LDL-C 及引人注目的 HDL 改善將會見證這些新型藥物克服醫(yī)生們的擔憂,該報告稱。

    但他汀類藥物會繼續(xù)成為最常使用的抗血脂異常藥物,特別是到 2017 年在整個市場目前所有治療藥物的仿制藥可供使用之后,該報告預(yù)測稱。

    “前消瘦冠軍阿托伐他汀持續(xù)受到仿制藥的侵蝕,另外關(guān)鍵品牌藥物的仿制藥競爭也將來臨,這些因素將在預(yù)測周期的前半程限制血脂異常藥物的增長,但這一切將會由幾款新型制劑如 PCSK9 和 CETP 抑制的上市而得到彌補,”Decision Resources 集團分析師 Blackstock 稱。

    這項報告還發(fā)現(xiàn),心血管結(jié)局試驗數(shù)據(jù)的結(jié)果將對市場產(chǎn)生更大影響,因為醫(yī)師及監(jiān)管者正指望靠新型制劑對艱難心血管終點產(chǎn)生的影響來指導(dǎo)處方及批準決定。“有關(guān)新型制劑是作為二線治療藥物還是三線治療藥物,幾項主要的心血管結(jié)局試驗結(jié)果將會左右醫(yī)師們的一致意見,并可能引起血脂異常管理國際指南近期的改變,”Blackstock 先生稱。


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