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紫外線照射抑制高脂飲食小鼠的肥胖與維生素 D 水平無關(guān)

2014-12-16 11:55 閱讀:2654 來源:丁香園 作者:老* 責(zé)任編輯:老者
[導(dǎo)讀] 維生素 D 在抑制肥胖及代謝綜合征(MetS)和 2 型糖尿病等共患病中的作用近期受到了很大關(guān)注。然而,臨床試驗(yàn)在論證維生素 D 補(bǔ)充的益處時(shí)屢屢碰壁。在大多數(shù)研究中,血清 25- 羥基維生素 D [25(OH)D] 隨著正常體重以上的 BMI 的升高而降低。這種低 25(OH

    維生素 D 在抑制肥胖及代謝綜合征(MetS)和 2 型糖尿病等共患病中的作用近期受到了很大關(guān)注。然而,臨床試驗(yàn)在論證維生素 D 補(bǔ)充的益處時(shí)屢屢碰壁。在大多數(shù)研究中,血清 25- 羥基維生素 D [25(OH)D] 隨著正常體重以上的 BMI 的升高而降低。這種低 25(OH)D 水平也有可能是在陽光中紫外線(UVR)下的暴露減少的結(jié)果。

    為了了解 UVR 和 / 或維生素 D 補(bǔ)充是否能影響肥胖和 2 型糖尿病的發(fā)展,西澳大利亞大學(xué)的 Geldenhuys 等在肥胖小鼠模型中進(jìn)行了一項(xiàng)實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)紫外線照射可以***于維生素 D 地抑制小鼠的肥胖和代謝綜合征癥狀,文章最近發(fā)表在 Diabetes 上。

    實(shí)驗(yàn)選用 C57BL/6 雄性小鼠,飼養(yǎng)在有機(jī)玻璃過濾熒光的光照下,用 12 小時(shí)亮 / 暗周期模擬晝夜交替。飲食分四種,即低脂飲食(5% 脂肪;芥花籽油)補(bǔ)充(LF-D+)或不補(bǔ)充(LF-D-)維生素 D3(2,280 或 0 IU 維生素 D3/kg),高脂飲食(23% 脂肪;20.7% 豬油加 2.9% 芥花籽油)補(bǔ)充(HF-D+)或不補(bǔ)充(HF-D-)維生素 D3(2,280 或 0 IU 維生素 D3/kg)。

    紫外線照射使用的是發(fā)出寬頻 UVR(250-360nm)的 40W 燈泡,其中有 65% 是 UVB 輻射(280-315nm),實(shí)驗(yàn)時(shí)用亞紅斑(1kJ/m2)或紅斑(4 或 8kJ/m2)UVR 照射在備皮過的 8cm2 大小的背部皮膚上。具體實(shí)驗(yàn)流程見圖 1.

    研究者測(cè)量了小鼠的體重增加情況、葡萄糖耐量試驗(yàn)、血清代謝產(chǎn)物(如 25(OH)D、鈣、膽固醇、HDL 膽固醇,LDL 膽固醇、甘油三酯、血糖、胰島素、脂聯(lián)素、瘦素、白介素 -6、TNF-α、白介素 -10),對(duì)肝組織進(jìn)行非酒精性脂肪肝(NAFLD)程度進(jìn)行評(píng)分,并測(cè)量了皮膚 NO 水平。

    實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),長期亞紅斑和紅斑 UVR 顯著抑制體重增長、葡萄糖不耐受、胰島素抵抗、非酒精性脂肪肝發(fā)展,以及高脂飲食的 C57BL/6 雄性小鼠的空腹胰島素、血糖和膽固醇。然而,UVR 產(chǎn)生的這些效果有許多都不能由維生素 D 補(bǔ)充得到。

    在進(jìn)一步的機(jī)制研究中,研究者用 0.1mmol S- 亞硝基 -N- 乙酰基青霉胺(SNAP,NO 供體)處理皮膚,其他處理組用 2-4- 羧苯基四甲基咪唑烷 -1- 氧 -3- 氧化物鉀鹽(cPTIO,NO 清除劑)或 1,25(OH)2D 處理亞紅斑 UVR 照射過的皮膚。結(jié)果顯示,UVR 誘導(dǎo)的中介物 NO 可以重復(fù)出 UVR 的許多作用。

    這一研究提示,UVR(日光照射)可能是抑制肥胖和代謝綜合征發(fā)展的一種有效措施,且 UVR 的這一作用與維生素 D 無關(guān),而是尤其他 UVR 誘導(dǎo)的中介物如 NO 所產(chǎn)生的。

    圖 1 實(shí)驗(yàn)方法。用低脂飲食(LF-D+ 或 LF-D-)對(duì) 4 周齡 C57BL/6 雄性小鼠進(jìn)行 4 周喂養(yǎng)。8 周齡時(shí),一部分小鼠繼續(xù)這種飲食,另一部分小鼠換用 HF-D+ 或 HF-D- 飲食。與此同時(shí),每個(gè)飲食組被進(jìn)一步分為 3 組,分別接受亞紅斑 UVR(1kJ/m2,每周 2 次)或紅斑 UVR(4kJ/m2,2 周一次)長期照射,或不接受 UVR 照射。每組小鼠按各自方案接受 12 周喂食和 UVR 照射,直到 20 周齡。共有 12 個(gè)處理組,每組 18 只小鼠。此實(shí)驗(yàn)共進(jìn)行 2 次。

    圖 2 長期 UVR 皮膚暴露,維生素 D 飲食,以及高脂飲食對(duì)血清 25(OH)D 水平的作用。A:對(duì) 4 周齡 C57BL/6 雄性小鼠給予 4 周低脂飲食(LF-D+ 或 LF-D-)。B-D:8 周齡時(shí)(第 0 周),一部分小鼠繼續(xù)這種飲食,另一部分小鼠換用 HF-D+ 或 HF-D- 飲食。

    同時(shí),每個(gè)飲食組被進(jìn)一步分為 3 組,在接下來的 12 周分別不接受 UVR 照射(B)或接受亞紅斑 UVR(1kJ/m2,每周 2 次,C)或紅斑 UVR(4kJ/m2,2 周一次,D)長期照射。在 B-D 中描述了接受 12 周 UVR/ 飲食干預(yù)小鼠的血清 25(OH)D 水平。數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差形式,每次 n=4-9 只小鼠,由 2 次***實(shí)驗(yàn)匯總。

    圖 3 長期 UVR 暴露抑制無維生素 D 補(bǔ)充的高脂或低脂飲食小鼠的體重增加。對(duì) 4 周齡 C57BL/6 雄性小鼠給予 4 周低脂飲食(LF-D+ 或 LF-D-)。A 和 B:8 周齡時(shí)(第 0 周),一部分小鼠繼續(xù)這種飲食,另一部分小鼠換用 HF-D+ 或 HF-D- 飲食。同時(shí),每個(gè)飲食組被進(jìn)一步分為 3 組,在接下來的 12 周分別不接受 UVR 照射或接受亞紅斑 UVR(1kJ/m2,每周 2 次)或紅斑 UVR(4kJ/m2,2 周一次)長期照射。

    A 和 B 中描述了接受 12 周 UVR/ 飲食干預(yù)(到 20 周齡)小鼠的體重增加百分比水平,A 為高脂飲食組,B 為低脂飲食組。數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差形式,n=18 只小鼠 / 處理,來自 2 次***實(shí)驗(yàn)的代表性樣本。C:所有處理組接受各自 UVR/ 飲食干預(yù) 12 周后(20 周齡)的總體重增加(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)。D:接受 UVR/ 飲食干預(yù) 12 周后(20 周齡)測(cè)量性腺脂肪墊重量(n=18 只小鼠 / 處理)。數(shù)據(jù)對(duì) 2 次***實(shí)驗(yàn)具有代表性(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)。

    圖 4 長期 UVR 顯著降低高脂飲食小鼠的肝脂肪變性和小葉氣球樣變的程度。對(duì) 4 周齡 C57BL/6 雄性小鼠給予 4 周低脂飲食(LF-D+ 或 LF-D-)。8 周齡時(shí),一部分小鼠繼續(xù)這種飲食,另一部分小鼠換用 HF-D+ 或 HF-D- 飲食。同時(shí),每個(gè)飲食組被進(jìn)一步分為 3 組,分別不接受 UVR 照射(A,D,G 和 J)或接受亞紅斑 UVR(1kJ/m2,每周 2 次;B,E,H,K)或紅斑 UVR(4kJ/m2,2 周一次;C,F,I 和 L)長期照射。

    接受 UVR/ 飲食干預(yù) 12 周后(20 周齡),取肝標(biāo)本進(jìn)行肝臟組織病理學(xué)檢測(cè)(n=10/ 處理,數(shù)據(jù)匯總自 2 次***實(shí)驗(yàn))。A-L:每種處理的代表性肝組織切片,蘇木精 - 伊紅染色(B 和 C,原始放大率 ×20[相當(dāng)于 150μm])。肝脂肪變性(藍(lán)箭頭)和小葉氣球樣變(紅箭頭)示例如 G.

    圖 5 長期 UVR 暴露顯著降低高脂飲食小鼠肝組織病理學(xué)病變程度。對(duì) 4 周齡 C57BL/6 雄性小鼠給予 4 周低脂飲食(LF-D+ 或 LF-D-)。8 周齡時(shí),一部分小鼠繼續(xù)這種飲食,另一部分小鼠換用 HF-D+ 或 HF-D- 飲食。同時(shí),每個(gè)飲食組被進(jìn)一步分為 3 組,分別不接受 UVR 照射(A,D,G 和 J)或接受亞紅斑 UVR(1kJ/m2,每周 2 次;B,E,H,K)或紅斑 UVR(4kJ/m2,2 周一次;C,F,I 和 L)長期照射。

    圖示接受 UVR/ 飲食干預(yù) 12 周后(20 周齡),肝臟組織病理學(xué)評(píng)分(n=10/ 處理,數(shù)據(jù)匯總自 2 次***實(shí)驗(yàn))(A),肝臟重量(n=18/ 處理,數(shù)據(jù)來自代表性樣本)(B),血清鈣水平(n=4-8/ 處理,數(shù)據(jù)匯總自 2 次***實(shí)驗(yàn))(C)以及血清 TNF-α水平(n=12-18/ 處理,數(shù)據(jù)匯總自 2 次***實(shí)驗(yàn))(D)。數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差形式。

    圖 6 UVR 誘導(dǎo)的中介物 NO 可以調(diào)節(jié)高脂飲食小鼠的體重、白色脂肪組織(WAT)積累、葡萄糖代謝以及 NAFLD 發(fā)展。A 和 B:利用 DAF-2DA 底物,顯示低脂飲食成年 C57BL/6 雄性小鼠皮膚 NO 水平,對(duì)皮膚給予載體,1kJ/m2UVR,或 NO 供體 SNAP 處理 5 分鐘后,進(jìn)行定量測(cè)量(每秒光子數(shù))(A),B 圖為代表性皮膚熒光。

    對(duì) 4 周齡 C57BL/6 雄性小鼠給予 4 周 LF-D- 飲食。8 周齡時(shí),一部分小鼠繼續(xù)這種飲食,另一部分小鼠換用 HF-D- 飲食。HF-D- 組被進(jìn)一步分為 5 組。對(duì)這些小鼠的背部皮膚進(jìn)行備皮,并給予以下處理 1)只用載體處理,2)長期亞紅斑 UVR(1kJ/m2,每周 2 次)照射后載體處理,3)局部用 SNAP 處理,4)長期亞紅斑 UVR 照射后 cTPIO 處理,5)長期亞紅斑 UVR 照射后 1,25(OH)2D 處理。

    皮膚 / 飲食干預(yù)持續(xù) 12 周直至小鼠 20 周齡。C:皮膚 NO 水平,皮膚處理 10 分鐘后(n=8 只小鼠 / 處理)。D:小鼠體重、體重增加和 WAT 重量(n=18 只小鼠 / 處理)。E:空腹葡萄糖和 GTT AUC(n=8 只小鼠 / 處理)。F: 空腹胰島素和 ITT AUC(n=8 只小鼠 / 處理)。G:肝組織病理學(xué)評(píng)分(n=8 只小鼠 / 處理)。數(shù)據(jù)來自 1 次實(shí)驗(yàn),以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差呈現(xiàn)。


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