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研究解析中草藥治病分子機制

2012-02-16 11:00 閱讀:1050 來源:生物通 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 2000年以來,傳統(tǒng)中醫(yī)一直在利用一種長于**和尼泊爾的植物根提取液:常山(Chang Shan)治療瘧疾。近期來自哈佛醫(yī)學(xué)院,韓國梨花女子大學(xué)等處的研究人員發(fā)表了題為Halofuginone and other febrifugine derivatives inhibit prolyl-tRNA synthetase的文章,

    2000年以來,傳統(tǒng)中醫(yī)一直在利用一種長于西藏和尼泊爾的植物根提取液:常山(Chang Shan)治療瘧疾。近期來自哈佛醫(yī)學(xué)院,韓國梨花女子大學(xué)等處的研究人員發(fā)表了題為“Halofuginone and other febrifugine derivatives inhibit prolyl-tRNA synthetase”的文章,發(fā)現(xiàn)從這種根部提取液中分離得到的活性成分——常山酮(halofuginone)可以用于治療多種自身免疫疾病,并且研究人員還解析了其中的分子機制。相關(guān)成果公布在Nature Chemical Biology在線版上。

    這項研究證明了常山酮能開啟某種脅迫應(yīng)答途徑,阻斷一種有害免疫細胞類型:Th17的生長,從而用于許多自身免疫失序癥的治療。Th17細胞是近年來發(fā)現(xiàn)的一種CD4+ T細胞新亞型,并與銀屑病及其他自身免疫性疾病的發(fā)病密切相關(guān)。

    文章的通訊作者之一,哈佛醫(yī)學(xué)院發(fā)育生物學(xué)教授Malcolm Whitman表示,“常山酮可以在無需破壞免疫力的情況下,阻止自身免疫應(yīng)答”,“這種化合物將有助于針對許多自身免疫失序癥的新型治療方法的研發(fā)。”

    “這是一個令人激動的范例:解析傳統(tǒng)草藥的分子機制,不僅有助于加深對于生理學(xué)調(diào)控方面作用的理解,而且還可以用于研發(fā)疾病治療的新方法。”另外一位通訊作者及第一作者Tracy L Keller研究員說。

    之前的研究顯示,常山酮能減少組織中的傷痕,硬皮病Scleroderma(一種皮膚及內(nèi)臟器官發(fā)生纖維化為特征的結(jié)締組織病),多發(fā)性硬化癥,傷疤形成,甚至癌癥擴散,Keller說,“我們認為常山酮應(yīng)該是作用于具有多種下游效應(yīng)的某種信號通路。”

    2009年這一研究組發(fā)現(xiàn)常山酮能針對有害Th17免疫細胞,保護機體,而且不會影響其它有益的免疫細胞。之后研究人員又進行了深入研究,發(fā)現(xiàn)微劑量常山酮能減少小鼠模型中多發(fā)性硬化癥的發(fā)生,因此這一成分加入到了一種新型藥物中去。常山酮還可以打開一種稱為氨基酸應(yīng)答途徑(amino acid response pathway,AAR)中的基因。

    而這項最新研究就分析了常山酮在免疫調(diào)控,以及代謝信號中的營養(yǎng)檢測AAR途徑中的作用,研究人員在小鼠實驗中證明常山酮能延長壽命,延緩衰老相關(guān)的炎癥反應(yīng)。AAR的作用是幫助細胞知道什么時候需要保護資源了,舉例來說,當一個細胞發(fā)現(xiàn)蛋白構(gòu)建過程中,氨基酸供應(yīng)不足了,AAR就會阻斷促炎癥發(fā)生的信號途徑,因為發(fā)炎組織需要大量的蛋白。

    通過進一步實驗,研究人員又分析了常山酮如何激活A(yù)AR途徑的,結(jié)果他們靶定了一種氨基酸:脯氨酸proline,發(fā)現(xiàn)常山酮能靶定并抑制一種特殊的酶(tRNA合成酶 EPRS),這個酶可以將脯氨酸進入到蛋白合成過程中去。當過度免疫的時候,AAR就能及時應(yīng)答,并產(chǎn)生常山酮治療的治療效果。

    研究人員認為常山酮治療模擬了細胞脯氨酸去除過程,這激活了AAR應(yīng)答,從而影響免疫調(diào)控,研究人員目前還沒有完全弄清楚氨基酸限定在疾病應(yīng)答中扮演的角色,以及為什么限制脯氨酸就會抑制Th17細胞的產(chǎn)生。


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