癌癥基因療法亮點(diǎn)——用好基因修復(fù)壞基因
2011-02-16 13:36
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來(lái)源：中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
作者：大*勒
責(zé)任編輯：大彌勒
[導(dǎo)讀] 當(dāng)前，探索各種有效而實(shí)用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點(diǎn)，同時(shí)也成為患者關(guān)注的焦點(diǎn)。毫無(wú)疑問(wèn)，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點(diǎn)，如果假以時(shí)日，基因療法將成為癌癥治療的實(shí)用技術(shù)。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很
當(dāng)前，探索各種有效而實(shí)用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫(yī)生研究的重點(diǎn)，同時(shí)也成為患者關(guān)注的焦點(diǎn)。毫無(wú)疑問(wèn)，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現(xiàn)了一些亮點(diǎn)，如果假以時(shí)日，基因療法將成為癌癥治療的實(shí)用技術(shù)。
核糖核酸干擾顯神威
癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨(dú)特的魅力，這就是核糖核酸（RNA）干擾。
生命的核心物質(zhì)包括核糖核酸和脫氧核糖核酸（DNA），它們的本質(zhì)都是為生命信息編碼和**基因。癌細(xì)胞瘋狂生長(zhǎng)和侵蝕機(jī)體便需要基因的快速編碼和**。但是，如果能干擾癌細(xì)胞的基因編碼和**，就能抗御癌細(xì)胞的瘋狂生長(zhǎng)和蔓延。研究人員發(fā)現(xiàn)，干擾癌細(xì)胞的基因可以采用RNA干擾的方法。這一創(chuàng)意來(lái)自2006年的諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。
基因編碼生成蛋白質(zhì)和**細(xì)胞的過(guò)程涉及DNA和RNA。首先是DNA發(fā)出合成蛋白質(zhì)的指令到細(xì)胞質(zhì)的蛋白質(zhì)合成部位，這些合成指令是由信使RNA（mRNA）來(lái)傳遞的。早在1998年，美國(guó)的安德魯·法爾和克雷格·梅洛就發(fā)現(xiàn)了一種可以降解某一特定基因的mRNA。如果這種mRNA分子被降解而消失，相應(yīng)的基因（DNA分子）便會(huì)“沉默”，它所編碼的蛋白質(zhì)也不會(huì)合成。也就是說(shuō)，RNA可以干擾DNA的指令。
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