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　　英國劍橋大學(xué)研究人員最新發(fā)現(xiàn)一種罕見的遺傳疾病，患者的圍脂滴蛋白基因變異會(huì)導(dǎo)致其脂肪細(xì)胞功能受到影響，從而使其身體脂肪含量均勻降低，“瘦身”效果明顯。

　　人體許多細(xì)胞中都會(huì)存儲(chǔ)少量脂肪，而絕大多數(shù)脂肪則存儲(chǔ)于白色脂肪細(xì)胞中：該細(xì)胞90%的空間都被脂質(zhì)滴所占據(jù)。劍橋大學(xué)的最新一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，脂肪細(xì)胞中一種圍脂滴蛋白基因（PLIN1基因）的兩個(gè)結(jié)構(gòu)移位突變，會(huì)導(dǎo)致脂肪細(xì)胞脂質(zhì)存儲(chǔ)功能錯(cuò)亂，使患者體內(nèi)脂肪含量降低。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，有此基因變異的實(shí)驗(yàn)鼠有時(shí)甚至無法生產(chǎn)圍脂滴蛋白。與通常的脂肪代謝障礙不同，該基因變異引起的脂肪減少不會(huì)單一導(dǎo)致身體某一部位或組織的脂肪含量出現(xiàn)非正常狀況，而是使人體全身脂肪含量均勻降低，有明顯的“塑身”效果。

　　人體脂肪含量太高容易引發(fā)多種疾病，如糖尿病、心臟病等，而體內(nèi)脂肪含量太低，也同樣不利于身體健康。研究人員就認(rèn)為，這種僅在脂肪細(xì)胞中出現(xiàn)的蛋白缺陷是遺傳性脂肪代謝障礙的最主要形式，雖具有明顯“塑身”功能，但會(huì)使身體處于一種非正常瘦身狀態(tài)，不利于身體健康。

　　相關(guān)研究成果發(fā)表在近期的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。