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RET融合基因?qū)SCLC患者具有臨床意義

2013-12-17 09:56 閱讀:1589 來源:醫(yī)學(xué)論壇網(wǎng) 作者:孫福慶 責(zé)任編輯:云霄飄逸
[導(dǎo)讀] 由于對(duì)此類腫瘤認(rèn)識(shí)較為有限,因此上海復(fù)旦大學(xué)癌癥中心的王瑞博士與陳海泉博士等人對(duì)此進(jìn)行了一項(xiàng)研究,他們對(duì)存在RET融合基因NSCLC患者的臨床病理學(xué)特征進(jìn)行了確定。

    近來發(fā)現(xiàn),RET融合基因存在于部分非小細(xì)胞肺癌亞群中(NSCLC)。由于對(duì)此類腫瘤認(rèn)識(shí)較為有限,因此上海復(fù)旦大學(xué)癌癥中心的王瑞博士與陳海泉博士等人對(duì)此進(jìn)行了一項(xiàng)研究,他們對(duì)存在RET融合基因NSCLC患者的臨床病理學(xué)特征進(jìn)行了確定。該文發(fā)表于2012年11月13日在線出版的《臨床腫瘤學(xué)雜志》上。

    研究人員通過逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)結(jié)合實(shí)時(shí)定量PCR策略,共對(duì)936例通過手術(shù)切除治療的NSCLC患者的RET融合基因情況進(jìn)行了檢測(cè),通過免疫組織化學(xué)以及原位熒光雜交分析,對(duì)結(jié)果進(jìn)行了驗(yàn)證。同時(shí)對(duì)633例肺腺癌患者的EGFR、KRAS、HER2、 BRAF基因突變情況以及ALK基因重排情況進(jìn)行了研究。此外研究人員還收集了患者特征,包括年齡、性別、吸煙史、腫瘤分期、級(jí)別、國(guó)際肺癌研究協(xié)會(huì)/美國(guó)胸科學(xué)會(huì)/歐洲呼吸學(xué)會(huì)對(duì)肺腺癌亞型的分類、以及無復(fù)發(fā)存活期等信息。

    研究人員發(fā)現(xiàn),在936例NSCLC患者中,有13例患者(633例腺癌患者中有11例,24腺鱗狀細(xì)胞癌患者中有2例)完全檢測(cè)到RET融合基因存在。在這13例患者中,有9例患者為KIF5B-RET,3例患者為CCDC6-RET,1例患者為新發(fā)現(xiàn)的NCOA4-RET融合基因。存在RET融合基因的肺腺癌患者,其腫瘤分化情況較差(63.6%,對(duì)于 RET v ALK,P = .029;對(duì)于RET v EGFR, P = .007),患者年齡偏低(≤ 60歲; 72.7%),非吸煙者(81.8%)多發(fā),并且患者多見實(shí)體亞型(63.6%)、瘤體較?。?le; 3 cm)、以及N2病情(54.4%)?;颊咂骄鶡o復(fù)發(fā)存活期為20.9個(gè)月。

    王瑞博士等人認(rèn)為,RET融合基因存在于1.4%的 NSCLC患者以及1.7%的肺腺癌患者中,并且該基因具有可識(shí)別的臨床病理特征,因此,可考慮進(jìn)一步將RET融合基因用于臨床應(yīng)用,并對(duì)其進(jìn)行靶向治療研究。


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