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慢性淋巴細(xì)胞性白血病患者的潛在新療法

2014-04-17 11:26 閱讀:1448 來源:生物通 責(zé)任編輯:張子玲
[導(dǎo)讀] 由澳大利亞莫納什大學(xué)免疫學(xué)系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton帶領(lǐng)的一項(xiàng)開拓性研究,最近發(fā)表在白血病領(lǐng)域的權(quán)威雜志《Leukemia》,解開了CLL從未報(bào)道過的一面。

    最近,隨著一項(xiàng)新治療策略的發(fā)展,慢性淋巴細(xì)胞性白血病(CLL)患者的長期生存時(shí)間有望得以增加。由澳大利亞莫納什大學(xué)免疫學(xué)系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton帶領(lǐng)的一項(xiàng)開拓性研究,最近發(fā)表在白血病領(lǐng)域的權(quán)威雜志《Leukemia》,解開了CLL從未報(bào)道過的一面。

    慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種影響B(tài)淋巴細(xì)胞系的惡性腫瘤,它的特點(diǎn)是產(chǎn)生大量不成熟的淋巴細(xì)胞,這些細(xì)胞在骨髓內(nèi)聚集,抑制骨髓的正常造血;并且能夠通過血液在全身擴(kuò)散,導(dǎo)致病人出現(xiàn)貧血、容易出血、感染及器官浸潤等。

    慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種進(jìn)展緩慢、惰性的腫瘤,患者通常保持無癥狀達(dá)數(shù)月至數(shù)年。發(fā)病原因仍未明確。慢性淋巴細(xì)胞白血病是一種相對(duì)少見的惡性腫瘤,大約占所有癌癥的0.8%.慢性淋巴細(xì)胞白血病可以發(fā)生于任何年齡的人群,但以60歲以上的人群最常見,男性比女性更常見。

    慢性淋巴細(xì)胞性白血?。╟hronic lymphocytic leukemia,CLL)的特點(diǎn)是,CD5+CD19+ B細(xì)胞在外周血和在初級(jí)/次級(jí)淋巴器官中聚集。CLL有關(guān)的一個(gè)主要并發(fā)癥是嚴(yán)重的復(fù)發(fā)感染,往往是致命的。感染易感性是由于各種各樣的免疫性缺陷,但是CLL免疫缺陷的初始事件尚不明確。目前,CLL變得越來越普遍,是發(fā)達(dá)國家最常見的白血病,還無法治愈。

    最近,隨著一項(xiàng)新治療策略的發(fā)展,CLL患者的長期生存時(shí)間有望得以增加。由澳大利亞莫納什大學(xué)免疫學(xué)系教授Fabienne Mackay和博士研究生Damien Saulep-Easton帶領(lǐng)的一項(xiàng)開拓性研究,最近發(fā)表在白血病領(lǐng)域的權(quán)威雜志《Leukemia》,解開了CLL從未報(bào)道過的一面。

    這項(xiàng)研究由國際癌癥研究協(xié)會(huì)(AICR)和國家健康與醫(yī)學(xué)研究中心(NHMRC)資助。研究發(fā)現(xiàn),稱為漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞(pDCs)的關(guān)鍵細(xì)胞——對(duì)于對(duì)抗感染和**其他破壞腫瘤和感染細(xì)胞的免疫細(xì)胞非常的重要,實(shí)際上在侵略性CLL患者中被消除了。

    Mackay教授稱,患有輕度CLL的患者,似乎有更多的這些罕見細(xì)胞,表明其具有一定的保護(hù)作用。Mackay教授指出:“這些前所未有的研究結(jié)果表明,這些罕見但至關(guān)重要的細(xì)胞,可以在實(shí)驗(yàn)水平上得以恢復(fù),從而重新激活免疫功能,包括破壞癌細(xì)胞的功能。

    這些結(jié)果提供的證據(jù)表明,類似的方法可能對(duì)于CLL患者具有療效。在健康人中,一旦癌細(xì)胞或受感染細(xì)胞出現(xiàn)時(shí),免疫系統(tǒng)通常能夠幫助檢測和破壞它們。”

    “在一些人當(dāng)中,癌細(xì)胞能削弱免疫系統(tǒng),因此這些人更容易受到嚴(yán)重的感染,并且再也不能控制癌細(xì)胞的出現(xiàn)。”Mackay教授稱,這些人通常更容易受到感染,因?yàn)槠涿庖呦到y(tǒng)被抑制。

    “我們希望這些發(fā)現(xiàn)將是開發(fā)新治療策略的一個(gè)重要轉(zhuǎn)折點(diǎn),這些新療法可激活免疫系統(tǒng)并增加CLL患者的長期生存時(shí)間,尤其是特別容易感染致命并發(fā)癥的患者。”

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