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    美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）提醒正在使用體外除顫器（AED）者檢查他們的裝置是否符合1月份的召回通告。

    1月13日，F(xiàn)DA宣布幾家公司生產(chǎn)的某些批次的AED包含有缺陷的元件，可能會(huì)突然失效。這些有缺陷的元件可導(dǎo)致急救期間AED無(wú)法進(jìn)行除顫，并且該元件的自我檢測(cè)無(wú)法檢出失效或即將失效。由于這種故障可能對(duì)病人的健康有不良影響，因此FDA已將這次召回歸類為I級(jí)類別（裝置安全性措施的最嚴(yán)重類別）。
 

    受到召回影響的裝置包括心臟科學(xué)（Cardiac Science）公司的Powerheart（9300A、9300E、9300P、9390A和9390E模型），CardioVive（92532和92533）和CardioLife AED（200G和9231），通用公司的Responder和Responder Pro AED，以及Nihon-Kohden AED。

    受影響的患者應(yīng)立即聯(lián)系生產(chǎn)商，以安排上述裝置的退貨。生產(chǎn)商將安裝所需的硬件校正或無(wú)償向患者更換裝置。