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    前列腺癌是一種雄激素依賴性惡性腫瘤，雄激素去除是晚期前列腺癌的一線治療方法，雖然初期療效肯定，但經(jīng)過18～20個月，疾病即進(jìn)展為去勢抵抗性前列腺癌（castration-resistant prostate cancer，CRPC），剩余的中位生存期只有1～2年。

    有證據(jù)表明，在血清睪酮達(dá)到去勢水平的情況下，前列腺癌組織中的雄激素濃度仍有低水平的維持，足夠激活雄激素受體（androgen receptor，AR）介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑和相關(guān)基因的表達(dá)。以往，前列腺癌組織中殘余的雄激素被認(rèn)為是來自腎上腺雄激素的吸收和轉(zhuǎn)化，然而，近幾年最新的研究提示，CRPC的轉(zhuǎn)移癌灶能利用膽固醇或類固醇前體進(jìn)行自身的雄激素生物合成。醋酸阿比特龍便是基于此機(jī)制研發(fā)的新藥，Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗表明其對晚期前列腺癌具有良好的療效，應(yīng)用前景廣闊。本文淺談晚期前列腺癌治療的新靶點。

    一、前列腺癌的自然病程

    前列腺癌的發(fā)病過程可根具有否出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶以及睪酮濃度處于去勢或非去勢水平而分為連續(xù)的幾個階段。針對每個階段需要制訂不同的醫(yī)療對策。對局限、早期前列腺癌的治療主要是根治性前列腺切除術(shù)或放療。雄激素敏感的晚期前列腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療是應(yīng)用促黃體生成素釋放激素（luteinizing hormone-releasing hormone，LHRH）類似物或手術(shù)切除睪丸，單獨或與抗雄藥物聯(lián)合，使睪酮濃度降低，該治療初始能使血清前列腺特異性抗原（prostate specific antigen，PSA）下降，使腫瘤消退，但經(jīng)過一段時間的靜止期，血清PSA復(fù)又上升，提示AR重新被激活，表現(xiàn)為影像學(xué)上腫瘤的進(jìn)展和相關(guān)癥狀的發(fā)展，此時前列腺癌過渡到終末階段，稱為CRPC。因為該階段多數(shù)腫瘤仍依賴AR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑生長，故稱之為雄激素非依賴性或激素難治性前列腺癌是不恰當(dāng)?shù)??；诙辔髯仙即嫉幕熆裳娱LCRPC患者的生命，但隨著疾病的進(jìn)展，患者終將面臨死亡。

    二、雄激素的合成與來源

    1.雄激素的合成：垂體釋放的促黃體生成素（luteinizing hormone，LH）與睪丸中的LH受體結(jié)合后，使睪丸利用膽固醇合成睪酮。腎上腺也能合成雄激素，主要是脫氫表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）和雄烯二酮（androstenedione，AED）。

    雄激素的生物合成是從膽固醇穿過線粒體膜開始的，一旦膽固醇進(jìn)入線粒體，即被碳鏈裂解酶CYP11A1轉(zhuǎn)化成孕烯醇酮，Δ5-類固醇孕烯醇酮在17-羥化酶和17,20-裂解酶（均由CYP17A1編碼）以及3β-羥化類固醇脫氫酶的作用下生成AED。在外周器官，AED被轉(zhuǎn)化為睪酮，5α-還原酶將睪酮轉(zhuǎn)化為雙氫睪酮（dihydrotestosterone，DHT），在前列腺，DHT與AR結(jié)合后能夠激活與細(xì)胞生長和存活相關(guān)的基因。

    2.前列腺癌組織是雄激素生物合成的第三個來源：睪丸并不是雄激素的惟一來源，去勢能將血清中睪酮從大于10nmol/L的正常水平降低至約0.5nmol/L，卻并不影響腎上腺雄激素的濃度。

    第三個雄激素的來源可能是腫瘤本身。正在接受雄激素去除治療的CRPC患者的癌組織樣本較未治療的原發(fā)性前列腺癌組織樣本含有更高濃度的睪酮。CRPC與局部前列腺癌相比，很多參與類固醇生成的酶被上調(diào)。這將在后面詳細(xì)闡述。

    三、在去勢情況下前列腺癌組織內(nèi)的雄激素生成依然存在

    Montgomery等發(fā)現(xiàn)，手術(shù)去勢后患者轉(zhuǎn)移癌組織的睪酮水平比未治療的性腺功能正?；颊叩脑l(fā)前列腺癌組織明顯增高；而且，與原發(fā)前列腺癌組織相比，CRPC轉(zhuǎn)移癌編碼類固醇生成的酶的基因表達(dá)發(fā)生改變。

    四、去勢后前列腺癌組織殘余雄激素的來源

    腎上腺雄激素在前列腺內(nèi)的攝取和轉(zhuǎn)化被認(rèn)為是去勢后前列腺癌組織殘余雄激素最重要的來源。目前的問題是前列腺癌組織內(nèi)的雄激素是否也來自孕酮、膽固醇或其他類固醇前體的重新合成。

    1.前列腺對腎上腺雄激素的利用：在早期一項研究中，Bruchovsky等將放射性標(biāo)記的DHEA和AED對去勢雄性大鼠給藥，評價在給藥60min后前列腺的代謝產(chǎn)物。在DHEA給藥后，大約1%和8%的放射性分別在睪酮和DHT中發(fā)現(xiàn)，在AED給藥后有2%和12%的放射性分別在睪酮和DHT中發(fā)現(xiàn)。Schiller等制作DunningR3327前列腺癌模型，對去勢雄性大鼠給腎上腺雄激素后能增加腫瘤組織DHT水平，刺激腫瘤的生長。Klein等評估了前列腺癌原發(fā)灶和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶的腎上腺雄激素和類固醇的代謝活性，證實原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移癌灶均具有將腎上腺雄激素代謝為DHT的能力。

    2.前列腺癌雄激素的重新合成：Montgomery等最近報道，CRPC患者類固醇生成早期的關(guān)鍵酶CYP17A表達(dá)上調(diào)，提示CRPC具有利用孕酮作為雄激素合成前體的能力。

    前列腺癌雄激素的重新合成可能存在兩條途徑。在經(jīng)典途徑中，C21-類固醇如孕烯醇酮和孕酮先被CYP17A酶相繼羥化和水解轉(zhuǎn)化成C19-類固醇DHEA和AED，然后被HSD17B和SRD5A的活性轉(zhuǎn)化成睪酮和DHT。在CYP17A和SRD5A均表達(dá)的生成類固醇的組織中，存在另一條生成DHT的途徑是可能的，被稱為秘密途徑，在秘密途徑中從類固醇到DHT的合成過程繞開了中間媒介AED和睪酮，C21-類固醇先被SRD5A催化，然后被CYP17A和HSD17B催化。合成的人CYP17A顯示了比裂解經(jīng)典的底物17α-羥孕烯醇酮或17α-羥孕酮更強(qiáng)有力的裂解5α-還原孕酮的活性，如此，前列腺癌組織中增高的SRD5A1活性聯(lián)合CYP17A的表達(dá)可能事實上通過秘密途徑促成了雄激素的重新合成。

    五、隨時間的進(jìn)展，CRPC細(xì)胞能產(chǎn)生在低雄激素水平下生長的能力

    前列腺癌細(xì)胞在雄激素去除的環(huán)境中發(fā)展了多種途徑以存活和發(fā)展，其中至關(guān)重要的一條途徑是形成利用極低水平的雄激素生長的能力，該能力的形成有以下三種可能機(jī)制：

    （1）AR表達(dá)上調(diào)，使得配體結(jié)合增多，這很可能是基因突變或在雄激素去除的選擇壓力下擴(kuò)增的結(jié)果。

    （2）AR對雄激素的敏感性增高。Gregory等證明復(fù)發(fā)的前列腺癌對DHT生長促進(jìn)作用的敏感性增高，其AR穩(wěn)定性增加、在細(xì)胞核的定域化增強(qiáng)，刺激“雄激素非依賴”細(xì)胞生長所需的DHT濃度比“雄激素依賴”細(xì)胞低4個數(shù)量級。

    （3）前列腺癌細(xì)胞自身合成雄激素。

    六、CYP17抑制劑醋酸阿比特龍臨床試驗進(jìn)展

    CYP17A是雄激素合成途徑中的一個關(guān)鍵酶，能夠把孕烯醇酮和孕酮轉(zhuǎn)化為弱雄激素DHEA和AED，在秘密途徑中也發(fā)揮重要的催化作用。阿比特龍是一種孕烯醇酮衍生物，是CYP17A的一種選擇性、高親和性、不可逆抑制劑。醋酸阿比特龍能夠提高口服生物利用度。

    在用醋酸阿比特龍治療21例CRPC患者的Ⅰ期臨床試驗中，血清睪酮、DHEA、AED分別從治療前的0.25nmol/L、10.0nmol/L、1.2nmol/L降至小于0.03nmol/L、3.0nmol/L、0.07nmol/L，并且持續(xù)4個月以上，無快速耐受性產(chǎn)生。PSA下降≥30%、50%、90%的患者分別為14例（66%）、12例（57%）、6例（29%），且持續(xù)時間為69～578d。Ⅰ期臨床試驗證實醋酸阿比特龍的CYP17阻斷作用是安全的，能顯著抑制CRPC腫瘤的活性，并證實CRPC仍普遍依賴配體激活的AR信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑生長。

    應(yīng)用醋酸阿比特龍治療多西紫杉醇治療后的CRPC患者的多中心、二階段Ⅱ期臨床研究中，47例入組，PSA下降≥30%、50%、90%的患者分別為32例（68%）、24例（51%）、7例（15%），可進(jìn)行獨立的放射學(xué)評估的患者中有27%（8/30）對治療有反應(yīng)，到PSA進(jìn)展的中位時間是169d。對34例患者進(jìn)行了循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulatingtumorcell，CTC）計數(shù)，34例患者有27例（79%）CTC基數(shù)≥5,27例患者中有11例（41%）CTC從≥5降至＜5，有18例（67%）在用醋酸阿比特龍治療后CTC下降≥30%。醋酸阿比特龍對多西紫杉醇治療后的CRPC患者顯示了顯著的抗腫瘤活性。醋酸阿比特龍聯(lián)合潑尼松治療多西紫杉醇治療后CRPC患者的多中心Ⅱ期研究也顯示了顯著的療效，并且鹽皮質(zhì)激素相關(guān)毒性如高血壓和低血鉀的發(fā)生率在加用小劑量潑尼松后顯著降低。

    七、總結(jié)與展望

    對雄激素生物合成途徑，特別是前列腺癌細(xì)胞雄激素重新合成機(jī)制的認(rèn)識，使我們對晚期前列腺癌的治療有了新的靶點。醋酸阿比特龍作為CYP17A的一種選擇性、高親和性、不可逆抑制劑，其Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗證實對CRPC具有顯著的抗腫瘤活性，這表明研制以類固醇生成中的關(guān)鍵酶為靶點的新藥對改善CRPC患者的預(yù)后有重要意義。隨著我們對AR生物學(xué)及雄激素生物合成機(jī)制認(rèn)識的不斷深入，將會設(shè)計出更多的藥物以延緩或阻止CRPC的進(jìn)展。（晚期前列腺癌治療的新靶點）