您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > NEJM:解析罕見癌癥供血新機制
來自美國**衛(wèi)生研究院的研究人員發(fā)現(xiàn)一種遺傳突變似乎增加了腫瘤中的紅細(xì)胞生成?;趯碜院币妰?nèi)分泌腫瘤組織的分析,這一研究發(fā)現(xiàn)有可能幫助闡明一些腫瘤生成新的血液供應(yīng)來維持它們生長的機制。
研究發(fā)現(xiàn)還可能提供關(guān)于如何阻礙腫瘤生長,治療與紅細(xì)胞過度生成相關(guān)癌癥等方面的信息。研究結(jié)果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(NEJM)上。
“這一研究結(jié)果提供了一條重要的新線索,有可能生成有用的信息來了解和治療多種不同的腫瘤類型,”NIH尤尼斯?肯尼迪?史瑞沃國家兒童健康與人類發(fā)育研究所(NICHD)院內(nèi)研究部科學(xué)主任Constantine A. Stratakis博士說。
在這篇文章中,研究人員分析了來自兩名患者的腫瘤。他們都患有一種稱作副神經(jīng)節(jié)瘤(paraganglioma)的罕見腫瘤類型,其由腎上腺外表的嗜鉻細(xì)胞所形成,靠近血管和神經(jīng)。嗜鉻細(xì)胞可生成去甲腎上腺素。一名患者還患有一種稱作生長抑素瘤(somatostatinoma)的罕見十二指腸腫瘤。
自出生以來,兩名患者都具有紅細(xì)胞增多癥(polycythemia),一種身體產(chǎn)生過多紅血細(xì)胞的罕見疾病。
腫瘤組織分析結(jié)果揭示低氧誘導(dǎo)性因子(HIFs)基因家族中的一個基因發(fā)生了變異。HIFs一直以來被認(rèn)為與腫瘤的形成和癌癥的進(jìn)展有關(guān)。HIFs由兩個稱作α和β的亞基組成,這些亞基被證實在癌癥中發(fā)揮作用。在當(dāng)前的研究中,研究人員發(fā)現(xiàn)改變的HIF2A基因生成的蛋白相比于標(biāo)準(zhǔn)的基因形式破壞速度減慢。研究人員也證實當(dāng)存在這些蛋白質(zhì)時,激素水平增高刺激了紅血細(xì)胞生成。
在諸如腫瘤組織等低氧條件下HIF基因最活躍。Pacak博士解釋說過去的研究發(fā)現(xiàn)患者的紅細(xì)胞增多癥在副神經(jīng)節(jié)瘤或嗜鉻細(xì)胞瘤移除后消失。
由此研究人員得出結(jié)論突變有可能改變了基因的活性,導(dǎo)致了更多的腫瘤在他們檢測的患者體內(nèi)生長。
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