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我國在高效藥物合成技術(shù)中的新突破

2012-12-17 15:54 閱讀:1405 來源:愛愛醫(yī) 責任編輯:鄺兆進
[導讀] 華東師范大學上海分子治療與新藥創(chuàng)制工程技術(shù)研究中心的一項最新研究成果,為原始創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)提供了一種高效合成技術(shù)。相關(guān)研究論文近日在線發(fā)表在《自然—化學》上,并得到審稿專家的高度評價。

  據(jù)介紹,創(chuàng)新藥物包括化學藥和生物藥兩類。近20年,全球每年審批的新藥仍以新化學實體藥為主,約占70%以上。美日歐為全球主要的創(chuàng)新藥物研發(fā)市場,其中美國約占全球上市新藥總銷售額的61%。而我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生產(chǎn)的化學藥品97%以上為仿制藥。研制具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥物,提高自主創(chuàng)新能力,推動我國創(chuàng)新藥物的研發(fā)進程以及制藥行業(yè)的轉(zhuǎn)型升級迫在眉睫。
同時,近十年來,盡管新藥研發(fā)投入在增長,全球產(chǎn)出的新化學實體分子數(shù)卻在逐年下降,主要原因之一是現(xiàn)有化學合成技術(shù)無法快速、大量合成結(jié)構(gòu)多樣性的新化合物以供篩選。

  因此,上海分子治療與新藥創(chuàng)制工程技術(shù)研究中心的胡文浩課題組近年來著力開發(fā)高效藥物合成技術(shù),為原始創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)快速提供大量結(jié)構(gòu)多樣性的新化合物。自2006年開始,該課題組在多組分反應(yīng)領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)了兩個新的化學反應(yīng),可以高效、快速合成含多氨基和羧基的新化合物,研究結(jié)果發(fā)表在《美國化學會會志》和德國《應(yīng)用化學》等系列國際權(quán)威期刊上。在此基礎(chǔ)上,該團隊針對高效藥物合成技術(shù)的研究,此次又有了進一步的重要發(fā)現(xiàn)。

  華東師范大學上海分子治療與新藥創(chuàng)制工程技術(shù)研究中心的一項最新研究成果,為原始創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)提供了一種高效合成技術(shù)。相關(guān)研究論文近日在線發(fā)表在《自然—化學》上,并得到審稿專家的高度評價。認為該方法“無疑是金屬卡賓化學領(lǐng)域的一個突破,可以構(gòu)筑結(jié)構(gòu)復雜的吲哚類衍生物,必將在制藥行業(yè)引人注目”

  此次用該課題組的高效合成技術(shù)合成的新化合物骨架,廣泛存在于多類藥物分子中,已有研究結(jié)果表明,這些新化學實體表現(xiàn)出抗腫瘤、抗糖尿病等多種重要的生物活性。


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