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    日前，國(guó)際癌癥研究權(quán)威刊物《癌細(xì)胞》（Cancer Cell）發(fā)表的一項(xiàng)研究結(jié)果表明，目前用于治療心血管疾病的藥物法舒地爾，可能會(huì)成為迄今尚無(wú)有效治療方法的某些類(lèi)型白血病的治療藥物。

    白血病涵蓋范圍非常廣泛，包括各種幼稚白細(xì)胞過(guò)量增殖的疾病。法舒地爾是一種血管擴(kuò)張劑，已被用于治療中風(fēng)。然而，由于其具有可阻斷一種被稱(chēng)為Rho激酶或ROCK蛋白的作用，該藥在白血病治療中的潛力也已顯現(xiàn)。

    由美國(guó)印第安納大學(xué)醫(yī)學(xué)院兒科教授Reuben Kapur博士領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)，正在對(duì)與一些難治性白血病相關(guān)蛋白的基因突變及其影響進(jìn)行研究，而ROCK在各種細(xì)胞活動(dòng)中顯現(xiàn)的作用引起了他們的注意。“這有助于確定治療目標(biāo)，這個(gè)目標(biāo)的變化是由我們?cè)诎籽〖?xì)胞中發(fā)現(xiàn)的突變所導(dǎo)致的。我們還發(fā)現(xiàn)，ROCK出現(xiàn)了過(guò)度激活。法舒地爾以ROCK作為靶標(biāo)，但其作為一種抗白血病藥物的可能療效還沒(méi)有經(jīng)過(guò)測(cè)試。”Kapur博士說(shuō)，“白血病患者中有許多是老年人，尤其是急性髓系白血病的患者，并且他們都進(jìn)行了廣泛的化療。如果我們能找到其他的有更好耐受性的治療方法，那將有益于老年白血病患者的治療。”

    Reuben Kapur博士帶領(lǐng)研究小組研究了兩個(gè)受體蛋白——KIT和FLT3基因突變的后果。他們還研究了兩條染色體交叉時(shí)產(chǎn)生的一種蛋白質(zhì)——BCR-ABL的影響，這是一種與慢性粒細(xì)胞白血病相關(guān)的異常。KIT、FLT3和BCR-ABL由于其潛在的致癌性被稱(chēng)為癌基因。

    在各種情況下，突變的造血骨髓細(xì)胞都會(huì)有ROCK的過(guò)度激活。研究人員在實(shí)驗(yàn)室測(cè)試中發(fā)現(xiàn)，ROCK抑制劑法舒地爾能夠減緩那些細(xì)胞的增長(zhǎng)。同樣，法舒地爾可顯著延長(zhǎng)患有白血病的實(shí)驗(yàn)小鼠的生存時(shí)間。

    “這種藥物對(duì)多種白血病可能都是有效的，”Kapur博士說(shuō)，“無(wú)論是單獨(dú)或與現(xiàn)有的治療方法相結(jié)合，它都可以有很大的潛力。”