您所在的位置:首頁 > 診療知識(shí)庫 > 【診療知識(shí)】視神經(jīng)發(fā)育不良
一、視神經(jīng)發(fā)育不良簡(jiǎn)介
視神經(jīng)發(fā)育不良常為位于視神經(jīng)入口處的缺陷,表現(xiàn)為視**部分或全部缺損。弱視神經(jīng)完全未發(fā)育稱為無視神經(jīng)。視神經(jīng)發(fā)育不良的患眼,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄或缺如,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目減少或消失。
該病系胚胎發(fā)育時(shí)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層分化障礙所致,患眼視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄或缺如,神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目減少或消失。
視神經(jīng)發(fā)育不良并不罕見,為兒童低視力的重要原因之一。視神經(jīng)發(fā)育不良患者視力減退,可伴有弱視、斜視和眼球震顫。眼底表現(xiàn)呈部分性或完全性視盤發(fā)育不全,視盤較正常小,約為正常視盤的1/3——1/2大小,呈灰白色。大部分病例,視盤有一不規(guī)則的漏斗形凹陷。缺損較大或近于全部缺損者,血管迂曲或畸形。
根據(jù)眼底,特別是視**的改變,可以診斷;必要時(shí),可結(jié)合熒光素眼底血管造影術(shù)、視網(wǎng)膜電圖、視野等檢查結(jié)果。
本病無特殊治療方法,亦無明確的預(yù)防措施。
二、視神經(jīng)發(fā)育不良病因
視神經(jīng)發(fā)育不良從胎兒期的最初胚芽期、器官發(fā)生期至第三個(gè)月末的發(fā)育過程中,都可能因某種原因生長(zhǎng)停滯或發(fā)育異常。視神經(jīng)發(fā)育不良是一種非進(jìn)行性的先天性眼底發(fā)育異常,系胚胎發(fā)育13——17mm時(shí)視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)分化障礙所致。如果在視神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育之前,胚裂已經(jīng)閉合,軸旁中胚葉組織不能進(jìn)入胚裂,則導(dǎo)致視神經(jīng)不發(fā)育。其臨床上分為兩型,第一型視**缺損合并視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜缺損,第二型完全位于視神經(jīng)鞘內(nèi),是真性視**缺損。合并脈絡(luò)膜缺損者系同時(shí)合并了原始視泡周圍的中胚葉組織發(fā)育不良。
視神經(jīng)不發(fā)育及發(fā)育不全的具體病因不明。少數(shù)為顯性遺傳,多數(shù)可能與母體懷孕早期藥物影響或感染性疾病有關(guān),妊娠期應(yīng)用苯妥英鈉、奎寧等或感染梅毒、風(fēng)疹、巨細(xì)胞病毒均可引起
2.1 病理解剖
視神經(jīng)發(fā)育不良的患眼,視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維層變薄或缺如,約95%神經(jīng)節(jié)細(xì)胞數(shù)目減少或消失。Savell報(bào)告一個(gè)有15位先天性視神經(jīng)缺損患者的家系,患者視**生理凹陷擴(kuò)大,嚴(yán)重者視**處如一個(gè)大空腔,缺損區(qū)內(nèi)有神經(jīng)膠質(zhì)組織。
2.2 癥狀
視力一般較差,并與其發(fā)育不全的程度有關(guān)。輕者視力略低下或大致正常,重者可全盲,為視神經(jīng)發(fā)育不全或弱視所致。視力弱者常有斜視和眼球震顫。
三、視神經(jīng)發(fā)育不良問診與查體
3.1 視神經(jīng)發(fā)育不良關(guān)鍵診斷因素
眼底
呈部分性或完全性視盤發(fā)育不全,視盤較正常小,約為正常視盤的1/3——1/2大小,呈灰白色,可有黃色外暈所包繞,即視網(wǎng)膜色素上皮越過鞏膜篩板外緣形成雙環(huán)征。黑色的內(nèi)環(huán)起自增厚的視網(wǎng)膜色素上皮,與發(fā)育不全的視神經(jīng)連接,外環(huán)則起自鞏膜篩板與鞏膜交界處,在視**周圍形成境界不清和不規(guī)則的發(fā)亮白環(huán),為**的鞏膜或增生的纖維組織.大部分病例,視盤有一不規(guī)則的漏斗形凹陷,小者局限于視神經(jīng)鞘內(nèi),類似大的生理凹陷,大者深陷可達(dá)7——10mm,或伴有球后囊腫;凹陷最深處常位于下方或稍偏向一側(cè);凹陷的底部平滑,看不見篩板的灰白色斑點(diǎn)。
僅部分缺損的視**,于無缺損處可見視網(wǎng)膜中央血管出入,且行徑無明顯異常,管徑正常;缺損較大或近于全部缺損者,血管迂曲或畸形,全部視網(wǎng)膜血管由缺損下部分出后,上支血管直行向上,下支則在陡峭的下緣呈屈膝狀彎曲向下方分布,這是由睫狀視網(wǎng)膜血管或睫狀后短動(dòng)脈的分支代替視網(wǎng)膜血管系統(tǒng),通過神經(jīng)鞘外層和鞘間隙穿出視**缺損底部。
3.2 其它診斷因素
可能伴隨的體征
視神經(jīng)發(fā)育不良可伴有小眼球、眼球震顫、葡萄膜缺損、瞼球粘連、淚點(diǎn)狹小、斜視、上瞼下垂、兩眼間距過寬等。全身可有內(nèi)分泌和中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,如發(fā)育遲緩、身材矮小、大腦發(fā)育不全、塔顱、癲癇、尿崩癥等。
四、輔助檢查
4.1 優(yōu)先檢查
FFA
檢查描述
將造影劑熒光素鈉注入受檢者肘靜脈,經(jīng)血循環(huán)至眼底血管,利用具有特定濾光片的眼底照相機(jī)拍攝眼底血循環(huán)的動(dòng)態(tài)過程。
結(jié)果
視**缺損處早期弱熒光,晚期強(qiáng)熒光。盤周病變區(qū)透見熒光增強(qiáng),脈絡(luò)膜毛細(xì)血管無灌注,晚期強(qiáng)熒光。視網(wǎng)膜中央血管系統(tǒng)于上下盤緣發(fā)出多支輻射狀血管從隆起嵴上屈膝而出。
意義
輔助視神經(jīng)發(fā)育不良的診斷和鑒別診斷。
4.2 可選檢測(cè)
4.2.1 視野
檢查描述
常用計(jì)算機(jī)自動(dòng)視野計(jì)的中心視野定量閾值檢查程序。
結(jié)果
視野缺損多變,常見下方缺損,也可出現(xiàn)黃斑回避、顳側(cè)偏盲或同側(cè)偏盲等。
意義
輔助視神經(jīng)發(fā)育不良的診斷和鑒別診斷。
4.2.2 視網(wǎng)膜電圖
檢查描述
將一個(gè)引導(dǎo)電極與角膜接觸,將另一個(gè)面積較大的參照電極放在額部,當(dāng)給視網(wǎng)膜以光**時(shí),可在示波器上記錄到一系列電變化,為一個(gè)復(fù)合的電反應(yīng),即視網(wǎng)膜電圖。
結(jié)果
b波振幅多數(shù)輕度減低。
意義
輔助視神經(jīng)發(fā)育不良的診斷和鑒別診斷。
六、診斷標(biāo)準(zhǔn)
根據(jù)眼底,特別是視**的改變,可以診斷;必要時(shí),可結(jié)合FFA、視網(wǎng)膜電圖、視野等檢查結(jié)果。
七、鑒別診斷
7.1.1 疾病名:先天性大凹陷
體征/癥狀鑒別
視**凹陷增大,杯盤比可大于0.4.但視**的形態(tài)大小一般正常,且多年復(fù)查視**不會(huì)改變。
檢驗(yàn)鑒別
眼壓、視野及FFA正常,多次復(fù)查亦無改變。
7.1.2 疾病名:假性視神經(jīng)炎
體征/癥狀鑒別
為先天異常的原發(fā)畸變。視力一般正常,部分患者伴有弱視。眼底一般僅表現(xiàn)為視盤顏色較紅,邊界模糊,生理凹陷消失或視盤隆起,視網(wǎng)膜中央動(dòng)靜脈正常,腫脹周圍無出血滲出,且眼底所見一般靜止不變,伴有視盤玻璃疣者可隨年齡變化。
檢驗(yàn)鑒別
視野正常。FFA視盤無異常熒光,伴有視盤玻璃疣者晚期可呈不均勻的強(qiáng)熒光。
八、治療細(xì)則
伴有生長(zhǎng)激素缺乏時(shí),可應(yīng)用生長(zhǎng)激素治療。
兒童斜視和弱視時(shí),應(yīng)詳細(xì)檢查眼底,如有單眼視神經(jīng)發(fā)育不全,健眼遮蓋必須慎重,有人主張采用健眼遮蓋法,以促進(jìn)黃斑中心凹視細(xì)胞的功能,使之不致因失用而進(jìn)一步退化,但在這種治療過程中必須經(jīng)常檢查健眼視力,避免導(dǎo)致健眼的剝奪性弱視。
大多數(shù)腰3橫突綜合征的病人可通過非手術(shù)療法治愈,常用的方法有推拿療法和封閉療法。[詳細(xì)]
減壓必須徹底。手術(shù)要根據(jù)狹窄的類型、范圍而定。[詳細(xì)]
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