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結(jié)核性腦膜炎治療與預(yù)后

2014-04-18 15:50 閱讀:2374 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 責(zé)任編輯:張子玲
[導(dǎo)讀] 本病的治療原則是早期給藥、合理選藥、聯(lián)合用藥及系統(tǒng)治療,只要患者臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查高度提示本病,即使抗酸染色陰性亦應(yīng)立即開(kāi)始抗結(jié)核治療。

    治療

    本病的治療原則是早期給藥、合理選藥、聯(lián)合用藥及系統(tǒng)治療,只要患者臨床癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查高度提示本病,即使抗酸染色陰性亦應(yīng)立即開(kāi)始抗結(jié)核治療。

    1.抗結(jié)核治療

    異煙肼、利福平、吡嗪酰胺或乙胺丁醇鏈霉素是治療TBM最有效的聯(lián)合用藥方案,兒童因乙胺丁醇的視神經(jīng)毒性作用、孕婦因鏈霉素對(duì)聽(tīng)神經(jīng)的影響而盡量不選用。

    (1)異煙肼 異煙肼可抑制結(jié)核桿菌DNA合成,破壞菌體內(nèi)酶活性,對(duì)細(xì)胞內(nèi)、外結(jié)核桿菌均有殺滅作用。無(wú)論腦膜有無(wú)炎癥,均能迅速滲透到腦脊液中。單獨(dú)應(yīng)用易產(chǎn)生耐藥性。主要不良反應(yīng)有末梢神經(jīng)炎、肝損害等。

    (2)利福平 利福平與細(xì)菌的RNA聚合酶結(jié)合,干擾mRNA的合成,抑制細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖,導(dǎo)致細(xì)菌死亡。對(duì)細(xì)胞內(nèi)外結(jié)核桿菌均有殺滅作用。利福平不能透過(guò)正常的腦膜,只部分通過(guò)炎性腦膜,是治療結(jié)腦的常用藥物。單獨(dú)應(yīng)用也易產(chǎn)生耐藥性。主要不良反應(yīng)有肝毒性、過(guò)敏反應(yīng)等。

    (3)吡嗪酰胺 在酸性環(huán)境中殺菌作用較強(qiáng),pH5.5時(shí)殺菌作用最強(qiáng),能殺滅酸性環(huán)境中緩慢生長(zhǎng)的吞噬細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核桿菌,對(duì)中性和堿性環(huán)境中的結(jié)核桿菌幾乎無(wú)作用。吡嗪酰胺滲入吞噬細(xì)胞后進(jìn)入結(jié)核桿菌體內(nèi),菌體內(nèi)的酰胺酶使其脫去眥胺基,轉(zhuǎn)化為吡嗪酸而發(fā)揮殺菌作用。吡嗪酰胺能夠自由通過(guò)正常和炎性腦膜,是治療結(jié)核性腦膜炎的重要抗結(jié)核藥物。主要不良反應(yīng)有肝損害、關(guān)節(jié)酸痛、腫脹、強(qiáng)直、活動(dòng)受限、m尿酸增加等。

    (4)鏈霉素 為氨基糖苷類抗生素,僅對(duì)吞噬細(xì)胞外的結(jié)核菌有殺滅作用,為半效殺菌藥。主要通過(guò)干擾氨酰基——tRNA與**白體30S亞單位結(jié)合,抑制70S復(fù)合物的形成,抑制肽鏈延長(zhǎng)、蛋白質(zhì)合成,致細(xì)菌死亡。鏈霉素能透過(guò)部分炎性的m腦屏障,是結(jié)核性腦膜炎早期治療的重要藥物之一。主要不良反應(yīng)有耳毒性和腎毒性。

    (5)乙胺丁醇 與二價(jià)鋅離子絡(luò)合,干擾多胺和金屬離子的功能,影響戊糖代謝和脫氧核糖核酸、核苷酸的合成,抑制結(jié)核桿菌的生長(zhǎng)。對(duì)生長(zhǎng)繁殖狀態(tài)的結(jié)核桿菌有作用,對(duì)靜止?fàn)顟B(tài)的細(xì)菌幾乎無(wú)影響。主要不良反應(yīng)有視神經(jīng)損害、末梢神經(jīng)炎、過(guò)敏反應(yīng)等。

    WHO的建議應(yīng)至少選擇三種藥物聯(lián)合治療,常用異煙肼、利福平和吡嗪酰胺,輕癥患者治療3個(gè)月后可停用吡嗪酰胺,再繼續(xù)用異煙肼和利福平7個(gè)月。耐藥菌株可加用第四種藥如鏈霉索或乙胺丁醇。利福平不耐藥菌株,總療程9個(gè)月已足夠;利福平耐藥菌株需連續(xù)治療18——24個(gè)月。由于中國(guó)人為異煙肼快速代謝型,成年患者每日劑量可加至900——1200mg,但應(yīng)注意保肝治療,防止肝損害并同時(shí)服用維生素B.以預(yù)防該藥導(dǎo)致的周圍神經(jīng)病。

    2.皮質(zhì)類固醇

    用于腦水腫引起顱內(nèi)壓增高,伴局灶性神經(jīng)體征和蛛網(wǎng)膜下腔阻塞的重癥患者,可減輕中毒癥狀,抑制炎癥反應(yīng)及減輕腦水腫。成人常選用**口服,3——4周后逐漸減量,2——3周內(nèi)停藥。

    3.藥物鞘內(nèi)注射

    腦脊液蛋白定量明顯增高、有早期椎管梗阻、肝功能異常致使部分抗結(jié)核藥物停用、慢性、復(fù)發(fā)或耐藥的情況下,在全身藥物治療的同時(shí)可輔以鞘內(nèi)注射,異煙肼0.1g、**5——10mg、a——糜蛋白酶4000U、透明質(zhì)酸酶1500u,每隔2——3天1次,注藥官緩慢;癥狀消失后每周2次,體征消失后1——2周1次,直至CSF檢查正常。腦脊液壓力較高的患者慎用此法。

    4.降顱壓

    顱內(nèi)壓增高者可選用滲透性利尿劑,如20%甘露醇、甘油果糖或甘油鹽水等,同時(shí)需及時(shí)補(bǔ)充丟失的液體和電解質(zhì)。

    預(yù)后

    預(yù)后與患者的年齡、病情、治療是否及時(shí)有關(guān),發(fā)病時(shí)昏迷是預(yù)后不良的重要指征;臨床癥狀體征完全消失,腦脊液的細(xì)胞數(shù)、蛋白、糖和氯化物恢復(fù)正常提示預(yù)后良好。即使經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)闹委煟杂屑s1/3的TBM患者死亡。


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