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癌癥基因檢測發(fā)現(xiàn)可以被治療的基因改變的幾率幾何

2015-07-18 14:32 閱讀:1750 來源:全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng) 責(zé)任編輯:李思民
[導(dǎo)讀] 在所有檢測病例中,有82%的檢測結(jié)果后來被用于實(shí)際的治療中,包括:1.找到一個(gè)已經(jīng)批準(zhǔn)的、針對患者腫瘤基因改變的治療措施;2.找到一種已經(jīng)批準(zhǔn)用于相同基因改變的其它類型癌癥的新藥,這樣的藥物很可能對患者的腫瘤也有顯著療效;3.找到一個(gè)臨床試驗(yàn),所使

    在所有檢測病例中,有82%的檢測結(jié)果后來被用于實(shí)際的治療中,包括:1.找到一個(gè)已經(jīng)批準(zhǔn)的、針對患者腫瘤基因改變的治療措施;2.找到一種已經(jīng)批準(zhǔn)用于相同基因改變的其它類型癌癥的新藥,這樣的藥物很可能對患者的腫瘤也有顯著療效;3.找到一個(gè)臨床試驗(yàn),所使用的試驗(yàn)藥物盡管不直接作用于患者腫瘤發(fā)生改變的那些基因,但作用于相關(guān)的信號通路,因而也可能會有很好的療效。

    什么是癌癥全基因檢測:

    2015年7月10日,美國國家癌癥研究院(NCI)宣布史上最大精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)臨床試驗(yàn)開始招募病人,進(jìn)一步推進(jìn)癌癥基因檢測和癌癥靶向治療研究,美國已經(jīng)成為癌癥基因檢測和靶向治療最發(fā)達(dá)的國家,擁有最先進(jìn)的基因檢測公司、癌癥治療中心和靶向藥物。這個(gè)實(shí)驗(yàn)將招募1000名癌癥患者,將同時(shí)研究20多個(gè)靶向藥物(包括已上市和尚在臨床研究階段的藥物)在20幾個(gè)基因突變或過度表達(dá)人群(包括EGFR、HER2、MET、BRAF、NF1、GNAQ、GNA11、TSC1/2、PTEN、Patch、NF2、ALK、ROS、FGFR)的療效。

    研究表明,罹患癌癥時(shí)發(fā)生的基因改變不同,對藥物的反應(yīng)也不同。靶向藥物能夠特異地作用于引起腫瘤生長的基因,因而有更好的療效。在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的數(shù)百個(gè)致癌基因中,每個(gè)基因又有可能發(fā)生很多種不同的改變,所以每個(gè)癌癥患者的基因改變都是獨(dú)特的。基因檢測可以幫助患者和醫(yī)生指導(dǎo)治療和發(fā)現(xiàn)新的治療方法。

    在癌癥基因檢測患者中,有82%的檢測結(jié)果后來被用于實(shí)際的治療中,包括:1.找到一個(gè)已經(jīng)批準(zhǔn)的、針對患者腫瘤基因改變的治療措施;2.找到一種已經(jīng)批準(zhǔn)用于相同基因改變的其它類型癌癥的新藥,這樣的藥物很可能對患者的腫瘤也有顯著療效;3.找到一個(gè)臨床試驗(yàn),所使用的試驗(yàn)藥物盡管不直接作用于患者腫瘤發(fā)生改變的那些基因,但作用于相關(guān)的信號通路,因而也可能會有很好的療效。

    經(jīng)濟(jì)條件好的患者,可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)合作研究機(jī)構(gòu),獲得美國最先進(jìn)的癌癥基因檢測,指導(dǎo)選擇靶向藥物進(jìn)行抗癌治療,同時(shí)可獲得美國癌癥專家的治療意見。對于大部分患者,亦可以通過全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)認(rèn)證的國內(nèi)基因檢測公司進(jìn)行組織標(biāo)本檢測,找到基因突變和靶向藥物。因?yàn)榛驒z測結(jié)果非常重要,國內(nèi)基因檢測機(jī)構(gòu)魚龍混雜,質(zhì)量不一,建議患者選擇全球腫瘤醫(yī)生網(wǎng)認(rèn)證的機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測。


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