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    Abdelaty醫(yī)師等回顧了有關(guān)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）的文獻后指出，過去幾十年來對RA免疫發(fā)病機制更多的了解，促進了更特異的新療法的產(chǎn)生。非皮質(zhì)類固醇抗炎藥（NSAID）的改進也對患者有益。本文簡要介紹類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的治療進展。

    一、抗腫瘤壞死因子（TNF）[infliximab（cA2）]療法：

    1.藥理作用

    cA2是由鼠抗人TNF－α單克隆抗體（mAb）的不同部位連接至人IgG1κ分子而構(gòu)成的嵌合抗TNF－αmAb。它有兩個基本的作用機制：①與可溶性TNF－α絡(luò)合而使其失去生物活性并下調(diào)下游炎癥事件。②與跨膜的TNF－α結(jié)合，導(dǎo)致經(jīng)Fc介導(dǎo)的機制而使產(chǎn)生TNF－α的細胞破壞，從而減少炎癥細胞群。通過此二途徑，均能阻滯TNF－α對其他促炎細胞因子如IL－1、IL－6、IL－8和GM－CSF的上調(diào)作用。另一機制是通過滑膜和細胞內(nèi)的吸附分子的下調(diào)而減少炎癥細胞流入關(guān)節(jié)。

    2.臨床療效

    在美國，cA2用于RA正待批準。在首次cA2用于治療RA的安慰劑對照試驗中，靜脈輸注（IV）一次cA210mg/kg較1mg/kg的療效高（79％對44％），療效維持的中位期分別為8和3周。安慰劑組12％有效。對復(fù)發(fā)者再給cA210mg/kg，最多達4次，所有病例均獲得有效控制，但50％的患者有效期縮短。這被認為是人抗嵌合抗體（HACA）形成所致。另一首次安慰劑對照、雙盲、長期研究中，納入正在用小劑量甲氨蝶呤（MTX）治療仍在活動期的RA患者，試驗組不用或繼續(xù)用MTX7.5mg/周，在第1天、2、6、10和14周時，分別接受cA2 1、3或10mg/kgIV，對照組接受安慰劑輸注加MTX7.5mg/周，隨訪至第26周。結(jié)果呈劑量依賴性顯著好轉(zhuǎn)，10mg/kg組中60％顯著好轉(zhuǎn)，許多患者療效持續(xù)至26周，對照組15％達20％Paulus有效標準（根據(jù)癥狀，主客觀判斷）。研究者認為cA2與MTX的協(xié)同作用是由于MTX減少了HACA的產(chǎn)生。

    3.不良反應(yīng)

    過敏反應(yīng)如發(fā)熱、寒顫、頭痛、惡心、血管迷走神經(jīng)反應(yīng)和蕁麻疹。21％發(fā)生感染，3％嚴重感染包括肺炎、皮膚感染和膽囊炎；安慰劑組分別為11％和2％，但需指出，用藥前感染率就高。8％患者產(chǎn)生抗雙鏈DNA抗體，僅1例發(fā)生系統(tǒng)性狼瘡癥狀。HACA的產(chǎn)生是長期治療的限制因素，調(diào)整劑量或伍用MTX可能減少cA2的免疫原性。4.適應(yīng)癥　難治性RA患者。用法：IV，間隔最長8周。

    二、人TNF受體p75－Fc蛋白（etanercept,ET）

    1.藥理作用

    TNF－α與其同源分子TNF－β相等地與TNF細胞表面受體結(jié)合而介導(dǎo)它們的生理和病理作用。有兩個獨特的TNF受體即p55和p75，此二型膜結(jié)合受體通過每個分子的細胞外配體結(jié)合（ligand_binding）部分的蛋白酶剪切而被轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的可溶性TNF受體（sTNFR）。sTNFR可抵銷TNF活性。健康人血循環(huán)中的sTNFR水平為1～2ng/ml，而RA患者滑膜液內(nèi)的sTNFR可能要比之高4～5倍，可中和過量的TNF。ET是由2個p75受體的細胞外部分與人IgG1的Fc段融合而成，可結(jié)合2個TNF分子，且由于Fc而增加了循環(huán)半衰期，故被用以結(jié)合炎癥部位過量的TNF。使TNF不能與炎癥靶細胞的表面受體結(jié)合而失活。

    2.臨床療效

    在一項Ⅱ期雙盲、安慰劑對照的研究中，納入180例RA患者，用ET0.25、2或16mg/m2皮下注射，每周2次，共3個月，用50％美國風(fēng)濕病學(xué)學(xué)會（ACR）有效率標準衡量，病的活動度顯著下降，尤其在57％用最大劑量的患者。最近在對MTX療效差的RA患者進行的Ⅲ期試驗中，Ⅰ組聯(lián)合用ET和MTX，Ⅱ組單用MTX，共6個月，用50％ACR有效率標準評估，Ⅰ組有效率為39％，Ⅱ組為3％。Ⅰ組臨床好轉(zhuǎn)快，疲勞等癥狀在1～2天內(nèi)緩解，1～2周內(nèi)有客觀進步。

    3.不良反應(yīng)

    患者耐受良好。最常見的不良反應(yīng)為注射部位紅斑或紅斑加不適，不需治療，僅1例因此退出研究；還有輕度上呼吸道感染的咳嗽、鼻炎、鼻竇炎和咽炎。治療組和安慰劑組中有5％產(chǎn)生抗雙鏈DNA抗體，但無狼瘡的臨床征象。1例產(chǎn)生抗ET抗體。對有隱匿的慢性感染如結(jié)核或丙型肝炎患者，所有TNF抑制劑均應(yīng)慎用。

    4.適應(yīng)癥

    目前用于其他二線藥無效的患者，用法：25mg皮下注射，2次/周。

    三、來氟米特（leflunomide,LF）

    1.藥理作用

    LF為異惡唑衍生物，為一新的抗嘧啶抗風(fēng)濕病情改善藥（DM**），已被證明有免疫調(diào)節(jié)性能。重點作用于自身反應(yīng)性淋巴細胞，它很快被代謝為活性型A771726而抑制二氫乳清酸脫氫酶使核苷酸水平下降。淋巴細胞的活化需核苷酸庫擴大8～16倍，故核苷酸的減少導(dǎo)致選擇性自身反應(yīng)性細胞的抑制。

    2.臨床療效

    幾項Ⅱ期研究觀察不同劑量LF的療效和安全性，結(jié)果示每日1次25mg顯著優(yōu)于10mg，二者均優(yōu)于安慰劑?；颊吣芎芎媚褪?。一項雙盲多中心研究中，358例活動性RA患者被隨機分入①組，先服負荷量LF100mg/日共3日，使較快地達到穩(wěn)態(tài)濃度。以后LF20mg/日；②組，安慰劑；③組柳氮磺吡啶2g/日。用20％ACR有效率標準評估：①組56％、②組21％、③組50％，到達持續(xù)好轉(zhuǎn)的平均時間分別為7.3、10.1和8.3周，①、③組平均持續(xù)好轉(zhuǎn)為17.7和17周。在6個月治療期間，LF減慢了X線片所示病變進展，并改善了功能而無大的毒性作用。另有初步資料提示，MTX單藥無效的患者，LF與MTX伍用有協(xié)同作用。

    3.不良反應(yīng)

    7％患者因不良反應(yīng)而停用LF。最常見的不良反應(yīng)有皮疹、過敏反應(yīng)和胃腸道（GI）癥狀包括厭食、腹痛、惡心、嘔吐、體重下降和可逆性脫發(fā)。有時有短暫的劑量依賴性肝功能異常，減量后復(fù)常，有2例因此退出研究?；急透窝谆蚱渌尾≌卟灰擞肔F。據(jù)動物實驗，LF可增加死胎或畸胎危險，故孕婦或?qū)⒁獞言姓呒捎?。準備懷孕的婦女，可服考來烯胺8g，3次/日，共11日，可快速清除體內(nèi)的LF。

    4.適應(yīng)癥

    在活動性RA患者，LF可用作MTX的替代藥，致血液病危險少。劑量：口服負荷量后，20mg/日。

    四、ProsorbaA蛋白柱

    1.此裝置已經(jīng)FDA批準用于治療RA。

    A蛋白是一些葡萄球菌株的成分，能與血循環(huán)中絡(luò)合了抗原的免疫球蛋白結(jié)合。Prosorba a蛋白柱用約200mg的A蛋白與一容積為300ml的聚碳酸酯容器內(nèi)隋性的硅石基質(zhì)共價結(jié)合，整個系統(tǒng)涂以5000單位的肝素?；颊咄ǔＴ陂T診分離性輸血室內(nèi)接受2小時的治療，先用細胞分離器將患者血內(nèi)細胞與血漿分開，然后將血漿經(jīng)A蛋白柱過濾，進行體外免疫吸附。

    2.臨床療效

    一前瞻性、多中心、隨機、雙盲、假對照（sham－confrolled）試驗中，納入109例難治性RA患者，他們至少有20個壓痛和10個腫的關(guān)節(jié)，治療1次/周，共12周。在19或20周時，用20％ACR有效率標準評估，治療組為41.7％，對照組15.6％（P=0.019），兩組C反應(yīng)蛋白水平無差異，很多患者的改善超過20％，平均關(guān)節(jié)改善數(shù)＞55％，平均改善期37周（20～84周）。

    3.不良反應(yīng)

    治療時及其后有貧血、低血壓、惡心、嘔吐、疲勞、發(fā)熱和關(guān)節(jié)痛加重。正接受血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）者為治療的禁忌證，因ACEI抑制降解緩激肽的激肽酶Ⅱ，從而使緩激肽增加而引起低血壓、潮紅甚至過敏反應(yīng)。此法在過高凝固狀態(tài)的患者也禁用，因治療時可發(fā)生凝血系統(tǒng)的一些激活。

    4.適應(yīng)癥

    此法較為復(fù)雜，故主要用于其他一些療法對之無效的中重度RA患者。

    五、特異的環(huán)氧化酶2抑制劑，celecoxib（CLB）和rofecoxib（RFB）

    1.藥理作用

    NASID的有效和不良作用都是通過由花生四烯酸轉(zhuǎn)化為前列腺素、血栓烷A2和前列環(huán)素中的第一步所需的環(huán)氧化酶（COX）的抑制。最近COX的兩個性質(zhì)截然不同的異構(gòu)型COX－1和COX－2已被鑒定。COX－1基本上在血小板、胃粘膜及大多數(shù)組織中表達，被認為在保持體內(nèi)平衡功能包括胃和腎的完善方面起作用。而同功酶COX－2主要是被誘導(dǎo)的，因它是在對炎癥介質(zhì)、腫瘤啟動子和生長因子應(yīng)答時短暫表達，少量固有的COX－2在腦、子宮和腎中已被找到。常用的NSAID抑制COX－1和COX－2二者而很少有選擇性。一般認為，它們的抗炎和止痛作用是通過抑制COX－2，而對COX－1的抑制與其胃毒性和出血有關(guān)。根據(jù)減少對胃腸的不良反應(yīng)而不減抗炎作用的理論而開發(fā)的CLB是第一個被批準用于治療RA的特異性COX－2抑制劑。RFB只被批準用于骨關(guān)節(jié)炎（OT）和疼痛，正在等待FDA對它用于RA的評估。

    2.臨床療效

    短期試驗對患者總的情況、晨僵持續(xù)時間、壓痛和疼痛關(guān)節(jié)數(shù)的減少來判斷，CLB的抗炎作用與NSAID萘普生相當(dāng)。而胃腸道毒性則CLB低于萘普生。CLB的另一優(yōu)點是較非選擇性NSAID引起的腎小球濾過率降低的發(fā)生率低。

    3.不良反應(yīng)

    CLB最常見的不良反應(yīng)是頭痛（16％），周圍性水腫、眩暈和皮疹（約2％），GI的不良反應(yīng)如惡心、消化不良和腹痛比安慰劑多，但比常用NSAID仍少。COX－2抑制劑在體外減少前列環(huán)素的生物合成，后者是強有力的血小板抑制劑和血管擴張劑，故對患冠心病或有心血管病和血栓形成危險者，建議選擇COX－2抑制劑和抗血小板制劑伍用。因CLB有一磺胺鏈（RFB無），故對磺胺過敏者禁用。利福平降低RFB的濃度50％，故聯(lián)用時需增加后者的劑量。又因CLB被P450系統(tǒng)代謝，故在用鋰劑或氟康唑者應(yīng)注意CLB的體內(nèi)濃度。與MTX合用時COX－2抑制劑可使前者濃度略升高，但一般無臨床重要性。

    4.適應(yīng)癥

    有潰瘍病史或有潰瘍病或出血高危的RA患者的治療，CLB的劑量為口服200mg2次/日。

    結(jié)論：新療法可改善很多RA患者的病情，ET雖療效最好，但在大多數(shù)患者仍留有活動性病變，今后應(yīng)著眼于聯(lián)合用藥方案的研究和尋找其他藥物以達到＞70％有效率甚至緩解。