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疾病簡介

紅斑狼瘡在臨床上是一種比較常見的皮膚病，一旦出現(xiàn)這種皮膚病，在治療上就會(huì)異常的困難。因?yàn)檫@種皮膚病的癥狀比較復(fù)雜，而且還會(huì)出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的情況發(fā)生，有的時(shí)候發(fā)生的部位如果比較敏感的話，也會(huì)給治療增加一定的難度，因此紅斑狼瘡被很多人稱作是不死的癌癥。

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系統(tǒng)性紅斑狼瘡在人群中的發(fā)病情況

系統(tǒng)性紅斑狼瘡好發(fā)于育齡女性，以10~40歲年齡段最為多見。患者女性人數(shù)與男性人數(shù)之比約為9:1。

系統(tǒng)性紅斑狼瘡的患病率除了性別、年齡，還因人種而異，以黑人為最高，我國漢族次之，全球平均患病率為（12~39）/10萬人，黑人為100/10萬人，我國系統(tǒng)性紅斑狼瘡發(fā)病率約為（30.13~70.41）/10萬人。

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系統(tǒng)性紅斑狼瘡可以根治嗎？

目前不能被根治，需要根據(jù)受累器官情況長期使用藥物維持。系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種終身（慢性）疾病，容易呈現(xiàn)緩解-復(fù)發(fā)交替，需終身管理，定期隨訪，根據(jù)評估至實(shí)時(shí)調(diào)整最佳治療方案。

臨床上通常會(huì)采取抗炎治療、糖皮質(zhì)激素治療、免疫抑制治療、生物制劑、血液凈化、注射疫苗或干細(xì)胞移植、細(xì)胞因子治療、基因治療等方案用于減緩或控制患者的病情。

隨著科技發(fā)展，紅斑狼瘡患者經(jīng)過規(guī)范的、整體化的治療，特別是依從性很好的患者，絕大部分經(jīng)過3-4年治療，病情往往會(huì)得到較好控制。

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紅斑狼瘡目前有什么新的療法？

其實(shí)關(guān)于紅斑狼瘡的最大的難點(diǎn)在于不可治愈性上。除了以上治療方式外，科學(xué)人員也一直在探索其他的治療方案，其中有一項(xiàng)新療法Enpatoran（小分子雙重 TLR7 和 TLR8 拮抗劑）的研究正在如火如荼的展開，可減輕 SLE/CLE 的疾病表現(xiàn)、提高受累患者的總體生活質(zhì)量并具有改善的獲益/風(fēng)險(xiǎn)比。

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關(guān)于Enpatoran

Enpatoran 是一種小分子雙重 TLR7 和 TLR8 拮抗劑，已證明其可特異性抑制多種配體（例如富含 GU 的單鏈 RNA 序列）對 TLR7/TLR8 的激活。TLR7 和 TLR8 的配體激活可刺激抗體產(chǎn)生、干擾素（IFN）和其它細(xì)胞因子的分泌、細(xì)胞成熟以及其它保護(hù)性宿主機(jī)制的激活。TLR7 和 TLR8 的異常激活可導(dǎo)致免疫系統(tǒng)反應(yīng)過度，并可能作為推動(dòng)某些自身免疫疾病進(jìn)展的病理機(jī)制。

Enpatoran 的體外和體內(nèi)特性表明，該分子可能抑制含有 RNA 的免疫復(fù)合物的病理活性，從而潛在地導(dǎo)致 SLE 和 CLE 患者的疾病活動(dòng)度降低、狼瘡急性發(fā)作嚴(yán)重程度降低以及糖皮質(zhì)激素需求減少。

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臨床

德國默克正在針對enpatoran開展一項(xiàng)2期臨床研究，旨在評估該藥在皮膚型紅斑狼瘡和系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者中的有效性和安全性，該臨床研究正在面向全國招募受試者，符合條件的患者均可報(bào)名參加。

加入臨床試驗(yàn)不僅可以為這款創(chuàng)新TLR 7/8抑制劑后續(xù)臨床研究順利進(jìn)行，還可以早日為狼瘡患者帶來更好的治療選擇。

如需報(bào)名，可以添加客服微信報(bào)名參加?。?！