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    最近，美國斯克里普斯研究院、生物技術(shù)公司Theraclone科學(xué)、Monogram生物科學(xué)等多家研究機(jī)構(gòu)組成的一個(gè)聯(lián)合研究小組與國際艾滋病疫苗倡議組織（IAVI）合作，分離出了17種能廣泛中和艾滋病病毒（HIV）變種的新抗體，為設(shè)計(jì)候選疫苗提供了新的標(biāo)靶。相關(guān)研究論文發(fā)表在近期出版的《自然》雜志上。

    中和性抗體是由血液中獲得性免疫細(xì)胞暴露于病毒后產(chǎn)生的一類可溶性蛋白。在血液中，它們能與病毒結(jié)合，阻止其進(jìn)一步感染人體細(xì)胞，并可導(dǎo)致病毒顆粒裂解，引起“中和”反應(yīng)。由于中和性抗體可以在病毒感染人體細(xì)胞之前將其“消滅”，因此，如果此類抗體在人體暴露于HIV之前就存在，將可以預(yù)防感染發(fā)生。

    這17種新的強(qiáng)效廣譜中和性抗體（bNAbs）是從4名HIV陽性患者血液中分離出來的，它們有些能與HIV表面的不知名分子結(jié)構(gòu)或表位結(jié)合，這意味著在設(shè)計(jì)疫苗時(shí)，可供選擇的標(biāo)靶大大增加；而且其中一些抗體阻止HIV感染的效力比以前開發(fā)的抗體強(qiáng)10倍到100倍。

    只有少數(shù)HIV陽性病人在感染HIV病毒數(shù)年后能產(chǎn)生強(qiáng)效廣譜中和性抗體。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，如果一種預(yù)防性疫苗能引發(fā)這些抗體，就能阻止HIV感染。2009年時(shí)，該研究小組曾分離出包括PG9和PG16在內(nèi)的3種強(qiáng)效中和性抗體，并在《科學(xué)》雜志上發(fā)表了相關(guān)論文。PG9和PG16是科學(xué)家首次發(fā)現(xiàn)的強(qiáng)效HIV廣譜性抗體，可以與HIV-1中的一個(gè)糖蛋白（gp120）特定表位結(jié)合，阻止HIV-1感染人體細(xì)胞。隨后，美國國家衛(wèi)生研究院疫苗研究中心用完全不同的方法也分離出了一批強(qiáng)效中和性抗體。

    “大部分抗病毒疫苗依賴于激活抗體反應(yīng)才能產(chǎn)生效果。而HIV具有很強(qiáng)的變異性，抗HIV疫苗要想發(fā)揮效力必須能引發(fā)產(chǎn)生強(qiáng)效中和性抗體。分析這些抗體的結(jié)構(gòu)和生化特性有助于揭示其余HIV結(jié)合形成免疫原的機(jī)理，免疫原是疫苗的活性成分。”論文作者之一、斯克里普斯研究院IAVI中和性抗體中心主管、免疫與微生物科學(xué)教授丹尼斯·伯頓解釋說，這些新抗體在艾滋病疫苗研究中具有重要價(jià)值。

    研究人員還指出，設(shè)計(jì)艾滋病候選疫苗的關(guān)鍵是有效利用抗體反應(yīng)，要想讓艾滋病疫苗提供廣泛性保護(hù)，必須能引發(fā)產(chǎn)生相應(yīng)的強(qiáng)效中和性抗體。新抗體的發(fā)現(xiàn)也預(yù)示了未來艾滋病疫苗設(shè)計(jì)的趨勢，以及如何實(shí)現(xiàn)疫苗效果最大化。