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    急性發(fā)熱性嗜中性皮病(Sweet綜合征)是由于中性粒細胞增多，廣泛浸潤真皮淺、中層引起的皮膚疼痛性隆起性紅斑，同時伴有發(fā)熱及其他器官損害，又名SWEET綜合征。

    該病多急性起病，好發(fā)于夏秋季，中年以上女性多見。在發(fā)病前1－2周常有流感樣上呼吸道感染、支氣管炎、扁桃體炎等先驅癥狀。該病對皮質激素療效較好，經(jīng)及時、恰當?shù)闹委?，癥狀一般均可緩解。Sweet綜合征是一種具有典型臨床特征及組織學表現(xiàn)的疾病，激素治療有效。對于合并貧血的Sweet綜合征患者，需除外潛在惡性腫瘤可能性。

    Sweet綜合征是一種合并痛性皮膚性損害的嗜中性粒細胞性皮膚病，與惡性腫瘤、感染、系統(tǒng)性炎癥性疾病及藥物等相關。雖目前很多研究描述了Sweet綜合征，但很少有研究對該疾病進行系統(tǒng)性描述。

    為了描述Sweet綜合征的疾病特點及相關治療，評價臨床差異的根本原因。研究人員納入1992年至2010年就診于梅奧診所的Sweet綜合征患者，進行回顧性研究。研究發(fā)現(xiàn)，77個Sweet綜合征患者中（平均發(fā)病年齡57歲），43名患者（56%）為男性。18名患者（23%）發(fā)病前有前驅感染。41名患者（53%）為經(jīng)典的Sweet綜合征，27名患者（35%）為腫瘤相關性Sweet綜合征，9名患者（12%）為藥物相關性Sweet綜合征。

    另外，其中21名患者合并血液系統(tǒng)惡性腫瘤或骨髓增生性異常疾病，6名患者合并實體腫瘤。與經(jīng)典及藥物相關性Sweet綜合征相比，腫瘤相關性Sweet綜合征患者平均血紅蛋白水平明顯下降（男性P <0.0443，女性<0.0035）。最常用的治療藥物為全身激素治療（70%）。