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    最新研究表明，科學家采用從果蠅研究中揭示的遺傳信息，開發(fā)出了新的能夠抑制惡性，致死性白血病的治療方法。

    辛辛那提兒童醫(yī)院的科學家得到的該研究成果為開發(fā)通過阻斷小RNA來治療急性骨髓性白血病的臨床方法提供了有力的證據(jù)。

    大約70%的急性骨髓性白血病病人都在接受常規(guī)化療治療，但是不幸的是病人由于急性骨髓性白血病亞型不同，五年生存率為15-70%之間。

    科學家和臨床醫(yī)生在小鼠模型和復發(fā)性急性骨髓性白血病病人中都發(fā)現(xiàn)了白血病起始細胞?？茖W家認為當化療不能完全清除白血病細胞時，白血病起始細胞會增殖，導致疾病復發(fā)。

    科學家重點研究了Hox基因在惡性，高復發(fā)性急性骨髓性白血病中的作用?？茖W家首先研究了果蠅胚胎發(fā)育后期細胞命運決定的分子通路?？茖W家重點研究了HoxA9和Gfi1基因?？茖W家發(fā)現(xiàn)這兩個蛋白通過相互競爭控制下游基因表達來決定細胞命運。

    科學家進一步在哺乳動物血細胞中驗證了HoxA9和Gfi1基因在果蠅胚胎中的作用?？茖W家發(fā)現(xiàn)HoxA9在細胞轉化為白血病細胞中起重要作用，而Gfi1能夠消除HoxA9的作用?？茖W家相信Gfi1通過結合HoxA9的關鍵靶基因來抑制白血病進程。

    科學家進一步研究了HoxA9的靶基因。發(fā)現(xiàn)Gfi1和HoxA9都能控制兩個小RNA--miR-21和miR-196b.而科學家發(fā)現(xiàn)這兩個小RNA能夠促進白血病起始細胞轉化為白血病細胞，誘發(fā)小鼠產(chǎn)生惡性急性骨髓性白血病。

    科學家稱，該研究增加了我們對人類白血病的復發(fā)的了解，為開發(fā)治療惡性復發(fā)性急性骨髓性白血病開辟了新的道路。