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一位公司發(fā)言人證實，EnligHTN Ⅳ試驗——美國重要的圣猶達(dá)醫(yī)療腎臟去神經(jīng)術(shù)試驗，由于患者耐藥性，血壓控制不佳，導(dǎo)致招收患者不足10人，已經(jīng)被暫停。

安慰劑對照組，曾計劃招收590例病人，現(xiàn)決定停止招募。主要原因是預(yù)期招募的困難，而不是設(shè)備或者研究的安全性或有效性問題。公司發(fā)言人Denise Perkins-Landry在一封給MedPage Today的電子郵件中這樣寫到。“EnligHTN美國臨床試驗在圣猶達(dá)醫(yī)療中仍然具有非常重要的優(yōu)先作用，并且我們將與FDA合作制定一個新的協(xié)議來解決預(yù)計的招募難題。”

初步研究顯示EnligHTN系統(tǒng)能夠顯著降低頑固性高血壓患者血壓水平，該系統(tǒng)已于2012年在歐洲獲得批準(zhǔn)使用。最近，在經(jīng)導(dǎo)管心血管治療會議上，18個月的EnligHTN Ⅰ期試驗顯示，血壓平均下降了24 / 10 mm Hg，這與6個月的結(jié)果是一致的。

其它腎臟去神經(jīng)術(shù)中也可見相似的降低。但是治療后心血管是否獲益尚未證實。

國際EnligHTN試驗也許可以回答這個問題，該項試驗預(yù)計有約4000名收縮壓超過160 mm Hg的患者，用于檢測對主要不良心血管事件的影響。病人將被隨機分配為腎臟去神經(jīng)術(shù)加藥物治療或單獨進(jìn)行藥物治療。