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《期刊觀察》(Journal Watch)5月19日新聞。
兩項新研究顯示,特發(fā)性肺纖維化患者有望通過新療法改善肺功能,這是醫(yī)學界的一個重大突破。這兩項研究2014年5月18日在線發(fā)表于《新英格蘭醫(yī)學雜志》,也在美國胸科協(xié)會年會上予以報告。
在研究INPULSIS 1 和2中,1000多名特發(fā)性肺纖維化患者被隨機分配到2組,1組接受
Nintedanib(一種細胞內(nèi)酪氨酸激酶抑制劑)治療,另一組接受安慰劑治療。1年后,與安慰劑組相比, Nintedanib組患者用力肺活量(FVC)下降較少(相差約100ml)。
在另一研究ASCEND中,約600名輕中度患者被隨機分配為2組,一組接受口服吡非尼酮(pirfenidone,一種抗纖維化治療方法)治療,另一組接受安慰劑治療。1年后,安慰劑組達到死亡主要終點的人數(shù)多于吡非尼酮,另外預測FVC安慰劑組下降也較多(32% vs. 17%)。
對于該結果,《新英格蘭醫(yī)學雜志》編輯Kelly Young說該療法改變了現(xiàn)有治療手段,但仍不能確定這對重度特發(fā)性肺纖維化是否有效,也不能保證這種療法對患者會長期有效。