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難治性抑郁(上):從作用機(jī)制談***之道

2015-07-19 21:33 閱讀:1860 來(lái)源:醫(yī)脈通 作者:林* 責(zé)任編輯:林夕
[導(dǎo)讀] 般而言,若抑郁患者對(duì)至少兩種不同類(lèi)型抗抑郁藥足量足療程治療應(yīng)答欠佳,即被視為難治性抑郁。盡管在臨床試驗(yàn)中,抗抑郁藥的療效總體相仿,但這些藥物不同的作用機(jī)制(MOA)決定了其針對(duì)不同癥狀患者的療效的好壞。

    一般而言,若抑郁患者對(duì)至少兩種不同類(lèi)型抗抑郁藥足量足療程治療應(yīng)答欠佳,即被視為難治性抑郁。盡管在臨床試驗(yàn)中,抗抑郁藥的療效總體相仿,但這些藥物不同的作用機(jī)制(MOA)決定了其針對(duì)不同癥狀患者的療效的好壞。為幫助難治性抑郁患者獲得更好的轉(zhuǎn)歸,不同種類(lèi)抗抑郁藥的MOA也應(yīng)加以考慮。

    MOA的重要意義

    抑郁是一種異質(zhì)性很強(qiáng)的疾病,不同亞型抑郁的病因?qū)W可能存在差異,所影響的腦區(qū)也有所不同。與此同時(shí),抗抑郁藥也可通過(guò)不同的途徑影響大腦。了解不同抗抑郁藥所影響的通路,有助于提高臨床醫(yī)師治療難治性抑郁的能力。

    所有抗抑郁藥均存在安慰劑效應(yīng),臨床實(shí)驗(yàn)中其比重約為30-40%.除此之外,其MOA決定了具體每種抗抑郁藥可能對(duì)哪些特定患者群體療效更佳??挂钟羲幍母弊饔猛瑯优cMOA有關(guān),而副作用也同樣可能為我們所用。例如,鎮(zhèn)靜副作用或有助于幫助那些睡眠困難的患者。

    單胺通路是一個(gè)好的開(kāi)始。很多傳統(tǒng)抗抑郁藥通過(guò)增強(qiáng)5-HT及NE能傳遞,與抑郁病因?qū)W通路發(fā)生相互作用,進(jìn)而發(fā)揮療效。具體而言:

    ★ 主要調(diào)節(jié)5-HT能的藥物:有助于減弱過(guò)度的負(fù)性情感反應(yīng);★ 主要調(diào)節(jié)NE能的藥物:有助于改善積極情感、精力及注意集中;★ 主要調(diào)節(jié)DA能的藥物:目前尚無(wú)此類(lèi)抗抑郁藥,但DA對(duì)于驅(qū)力、犒賞及動(dòng)機(jī)關(guān)系具有重要影響。

    目前,大部分抗抑郁藥主要作用于5-HT及NE能,而對(duì)DA能傳遞僅有間接作用,這或許可以解釋為什么動(dòng)機(jī)及**受損常成為抑郁殘留癥狀??赏瑫r(shí)抑制三種單胺的抗抑郁藥,包括DA,或許可以提供較傳統(tǒng)抗抑郁藥更為理想的抗抑郁功效,尤其是非典型抑郁及帶有憂郁特質(zhì)的抑郁患者。此類(lèi)藥物目前正在研發(fā)之中。



    VMPFC:腹內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì) Hy:下丘腦 NA:伏隔核 PFC:前額葉皮質(zhì) DLPFC:背外側(cè)前額葉皮質(zhì)單胺假說(shuō)

    經(jīng)典的單胺假說(shuō)指出:當(dāng)單胺活性正常時(shí),個(gè)體無(wú)抑郁表現(xiàn);但如果5-HT及NE水平下降,抑郁癥狀即表現(xiàn)出來(lái)。因此,抗抑郁藥可通過(guò)升高突觸間隙單胺濃度而改善抑郁癥狀。

    而目前的單胺假說(shuō)指出,腦內(nèi)DA、NE及5-HT受體改變可導(dǎo)致抑郁;特別指出,受體濃度過(guò)高可導(dǎo)致抑郁。

    經(jīng)典單胺假說(shuō)誕生于人們意識(shí)到DA、谷氨酸及特定神經(jīng)肽在抑郁中所扮演的角色之前。由于最初的抗抑郁藥可提高或修復(fù)NE及5-HT水平,上世紀(jì)60年代及70年代早期,人們認(rèn)為抑郁的病因已被發(fā)現(xiàn),因而樂(lè)觀情緒彌漫。然而目前,人們發(fā)現(xiàn)抑郁的機(jī)制遠(yuǎn)比預(yù)想復(fù)雜,單胺假說(shuō)也并不能很好地解釋抗抑郁藥的起效。不過(guò),三種關(guān)鍵單胺通路仍值得研究,因?yàn)槠渑cMDD癥狀存在潛在聯(lián)系。

    多巴胺(DA)

    DA與警戒性、警覺(jué)、驅(qū)力及動(dòng)機(jī)相關(guān)。理論上講,那些主要表現(xiàn)為動(dòng)機(jī)及興趣下降的患者可能存在多巴胺能缺陷。伏隔核活動(dòng)下降可能導(dǎo)致個(gè)體出現(xiàn)淡漠,而這一生理狀況可能是持續(xù)的、難以解決的應(yīng)激的產(chǎn)物;換言之,如果個(gè)體持續(xù)面臨看上去難以解決的重大問(wèn)題,而不對(duì)其加以解決的后果是嚴(yán)重的,那么個(gè)體即沒(méi)有尋找樂(lè)趣或犒賞活動(dòng)的即刻需要。

    一些抗抑郁藥對(duì)DA能的作用強(qiáng)于其他藥物。在傳統(tǒng)抗抑郁藥中,單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)的多巴胺能效應(yīng)最強(qiáng),因?yàn)榇祟?lèi)藥物可減少突觸DA的降解。新型抗抑郁藥中,安非他酮的多巴胺能效應(yīng)最強(qiáng),但PET成像卻顯示,該藥的多巴胺效應(yīng)相對(duì)比較溫和。SNRIs類(lèi)藥物文拉法辛在很高的劑量下具有輕度的DA能效應(yīng),而SSRIs類(lèi)藥物舍曲林在高劑量下也可抑制DA能再攝取。若希望強(qiáng)調(diào)DA能效應(yīng),則需要聯(lián)用神經(jīng)**或第二代抗精神病藥,例如低劑量的阿立哌唑。

    去甲腎上腺素(NE)

    NE與精力下降及注意力集中問(wèn)題相關(guān)。NE減少,尤其是前額葉皮質(zhì)處的NE減少,可能導(dǎo)致警覺(jué)性、注意力集中、決策及信息處理方面的問(wèn)題。上述癥狀可見(jiàn)于ADHD及抑郁患者中。

    多種藥物可以升高NE水平。三環(huán)類(lèi)抗抑郁藥(TCAs)主要作用于NE能;對(duì)于大部分TCAs而言,其對(duì)NE再攝取抑制的選擇性高于5-HT.新型抗抑郁藥中,安非他酮及SNRIs具有NE能效應(yīng)。

    5-羥色胺(5-HT)

    存在5-HT功能異常的患者可能表現(xiàn)出悲哀、傷感、罪惡感或**傾向。5-HT能通路與NE能位于同一位置。存在強(qiáng)烈負(fù)性情感的患者可能存在5-HT能低下,進(jìn)而無(wú)法發(fā)揮對(duì)負(fù)性情感的抑制作用。

    很多藥物可增強(qiáng)5-HT能活性,最常使用的一類(lèi)藥物為SSRIs.

    病例1

    P先生,69歲,喪偶,因失眠、坐立不安、易激惹、體重下降、注意力難以集中及便秘于初級(jí)保健醫(yī)生處就診。他一方面否認(rèn)存在**觀念,而另一方面卻又在詢問(wèn)是否還值得活下去,因?yàn)樗谧錾鈺r(shí)犯了一個(gè)錯(cuò)誤,導(dǎo)致其損失了10萬(wàn)美元。他的子女確信這一事件導(dǎo)致了其父親的心境改變,盡管他其他的生意進(jìn)展順利。P先生目前處于對(duì)立、消極和憤怒的狀態(tài)。

    P先生無(wú)精神疾病史,也未表現(xiàn)出顯著的躁狂、焦慮障礙、進(jìn)食障礙或物質(zhì)使用障礙。他的狀況滿足DSM-5重性抑郁診斷標(biāo)準(zhǔn),但對(duì)于一種常用SSRI及一種常用SNRI足量足療程治療無(wú)應(yīng)答。在轉(zhuǎn)診至精神科醫(yī)師處、去甲文拉法辛滴定至200mg/d后,P先生的病情仍無(wú)顯著改善,醫(yī)師隨即加用了米氮平,并滴定至45mg/d.

    復(fù)診時(shí),P先生表現(xiàn)顯易激惹及緊繃,持續(xù)訴說(shuō)其過(guò)往的經(jīng)濟(jì)失敗、需要自己承擔(dān)的藥費(fèi)及便秘問(wèn)題。精神科醫(yī)師懷疑其可能摻雜有妄想信念,隨即停用米氮平,加用了低劑量的阿立哌唑。

    阿立哌唑5mg/d及10mg/d時(shí)對(duì)P先生的幫助微乎其微;然而,一加量至15mg/d,P先生即顯得不再那么緊張和焦慮,睡眠也得到了改善。加量至20mg/d時(shí),他承認(rèn)自己“在經(jīng)濟(jì)生活方面并沒(méi)有那么失敗”,“單筆生意損失并不代表著徹頭徹尾的失敗”.他認(rèn)識(shí)到自己有足夠多的錢(qián),完全可以安然退休,無(wú)后顧之憂。他不再抱怨自己的消化道及藥費(fèi)問(wèn)題。數(shù)周后,P先生的癥狀消失,此時(shí)用藥方案為去甲文拉法辛200mg/d+阿立哌唑20mg/d.

    在阿立哌唑加量至治療精神病的劑量之前,P先生的抑郁對(duì)治療始終無(wú)應(yīng)答。從臨床角度而言,他確實(shí)存在一些難以被事實(shí)所驅(qū)散的固著信念,其最終診斷為MDD重度發(fā)作,伴精神病性特質(zhì)。P先生最初看起來(lái)是一個(gè)難治性抑郁病例,但對(duì)阿立哌唑增效治療應(yīng)答相當(dāng)理想,而阿立哌唑是針對(duì)其精神病性妄想而使用的。如果更早地將患者認(rèn)知層面上的問(wèn)題定性為精神病性癥狀,P先生的癥狀或許可以得到更快的緩解。

    治療過(guò)程中,兩種抗抑郁藥可通過(guò)不同機(jī)制升高NE及HT水平,但對(duì)P先生而言并不足夠:他所罹患的可能是一種特殊的情感障礙形式,對(duì)抗抑郁藥治療較少產(chǎn)生應(yīng)答。事實(shí)上,對(duì)于P先生而言,阻斷D2受體以消除抑郁中的精神病性組分,而非激活DA能,是獲得較為完全的抗抑郁效應(yīng)的必由之路。

    目前,尚無(wú)第二代抗精神病藥被專(zhuān)門(mén)批準(zhǔn)治療MDD伴精神病性特質(zhì)。然而,從上世紀(jì)80年**始,我們已經(jīng)知道,此種MDD對(duì)包含有抗精神病藥的治療方案應(yīng)答更佳,優(yōu)于抗抑郁藥單藥治療。本例患者對(duì)SRIs單藥治療應(yīng)答不佳,提示5-HT能異常并非其抑郁的主因,也必然不是其精神病的病因。因此,其精神病在理論上與其邊緣系統(tǒng)DA活動(dòng)增強(qiáng)相關(guān)。

    文獻(xiàn)索引:Thase ME et al. Choosing medications for treatment-resistant depression based on mechanism of action. J Clin Psychiatry. 2015 Jun;76(6):720-7. doi: 10.4088/JCP.14052ah2c.


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