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  日本北海道大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)，一種用于治療感冒的非甾體類抗炎藥能夠抑制膀胱癌細(xì)胞的擴(kuò)散，還能降低其化療抗性（在小鼠實(shí)驗(yàn)中），這使得在未來治愈晚期膀胱癌成為可能。
  膀胱癌在全世界范圍內(nèi)男性所患的第七大常見癌癥。每年大約有2萬日本人被診斷罹患膀胱癌，其中大約8000名是男性。膀胱癌可以分為兩種類型：非肌肉浸潤(rùn)性（5年存活率達(dá)到90%）和肌肉浸潤(rùn)性（預(yù)后非常差）。后者通常使用cisplatin鉑復(fù)合物等抗癌藥物治療，但是容易產(chǎn)生化療耐藥性，并會(huì)擴(kuò)散到肺和肝臟等器官，以及骨骼。

  在這項(xiàng)最新的研究中，研究人員使用熒光素酶標(biāo)記的人類膀胱癌細(xì)胞被注入到小鼠身體中，制造了一個(gè)異種移植膀胱癌模型。原發(fā)性膀胱移植異種逐漸增長(zhǎng)，45天之后，在肺、肝臟和骨骼中都檢測(cè)出了轉(zhuǎn)移性腫瘤。通過為轉(zhuǎn)移性腫瘤使用包括超過2萬個(gè)基因的微陣列分析，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了AKR1C1代謝酶有3至25倍的增長(zhǎng)。他們還發(fā)現(xiàn)，從25位癌癥患者身上得到的轉(zhuǎn)移性腫瘤中的AKR1C1含量升高，證明在小鼠中發(fā)現(xiàn)的這種現(xiàn)象也適用于人類。在腫瘤周圍產(chǎn)生的炎性物質(zhì)（白細(xì)胞介素-1β）與抗癌藥物一起，增加了這種酶的含量。

  AKR1C1在膀胱癌初期（左）和肺轉(zhuǎn)移性腫瘤（右）中的表達(dá)

  研究人員還首次確認(rèn)，AKR1C1能夠增強(qiáng)促癌活性，還證明了酶會(huì)阻礙cisplatin鉑復(fù)合物和其他抗癌藥物的作用。

  最終，研究人員最終發(fā)現(xiàn)，將氟芬那酸（flufenamic acid,一種AKR1C1的抑制因子）接種到膀胱腫瘤細(xì)胞中能夠抑制細(xì)胞的入侵活動(dòng)，并重建抗癌藥物的有效性。氟芬那酸也可以作為非甾體類抗炎藥物，用于治療普通感冒。

  該團(tuán)隊(duì)的發(fā)現(xiàn)能夠激勵(lì)一些以改善膀胱癌患者預(yù)后的臨床實(shí)驗(yàn)。在最近的癌癥治療中使用昂貴的分子靶向藥物，使得醫(yī)療經(jīng)濟(jì)和國(guó)庫壓力都很大。Shinya Tanaka博士說：“最近的研究可以為醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用氟芬那酸鋪平了道路，這是一種非常便宜的感冒藥，它出人意料地被證明有名有效地對(duì)抗癌癥。”

  該論文已發(fā)表在近日的《Scientific Reports》上。

  原文：Aldo-keto reductase 1C1 induced by interleukin-1β mediates the invasive potential and drug resistance of metastatic bladder cancer cells