內鏡及活檢是炎癥性腸病不可或缺的診斷手段,在活動度判斷、療效觀察、隨訪等方面的重要性逐步提高。不同學者對IBD內鏡表現(xiàn)有不同的評價,制定了相應的診斷標準,但僅靠內鏡無法確診IBD,必須結合臨床,正確認識內鏡下表現(xiàn),而新技術的逐步應用,使得IBD的診斷水平不斷提高。
1 潰瘍性結腸炎
1.1 UC內鏡診斷標準與評估
常規(guī)腸鏡是診斷UC的主要手段。腸鏡下顯示UC病變一般從直腸開始,呈連續(xù)性、淺表性、彌漫性分布,表現(xiàn)為不同程度的黏膜炎癥。內鏡下表現(xiàn)畢竟屬于非特異性的,診斷尺度難以掌握,我國先后在1978年、1993年和2000年制定了UC內鏡診斷標準。
1.1.1 2000年成都會議UC內鏡診斷要點
(1)黏膜血管紋理模糊、紊亂、充血、水腫、易脆、出血及膿性分泌物附著,亦常見黏膜粗糙、呈細顆粒狀。
(2)病變明顯處可見彌漫性多發(fā)性糜爛或潰瘍。
(3)慢性病變者可見結腸袋囊變淺、變鈍或消失,假息肉及橋形黏膜等。建議按內鏡所見累及范圍分為:潰瘍性直腸炎、左半結腸炎、全結腸炎。
1.1.2 國外也有相應的內鏡診斷要點,但多為討論評估,20O5年蒙特利爾胃腸病學世界會議對以往UC診斷、臨床分類及疾病的嚴重度進行了討論,強調了病變累及范圍的重要性,而這種分類與國內診斷標準相近。
1.1.3 活動性UC全結腸炎的患者有10% 以上會發(fā)生倒灌性回腸炎(backwash ileitis),倒灌性回腸炎內鏡表現(xiàn)為末端回腸黏膜的彌漫性充血、水腫、脆性增加,潰瘍少見,病變常位于末端回腸2—3cm,亦可更廣泛些。掌握這些特點有利于鑒別克羅恩病(CD),CD性回腸炎內鏡下多表現(xiàn)為離散的潰瘍或者末端回腸或回盲瓣的狹窄。但最終明確診斷仍需病理檢查、結合臨床綜合判斷。
1.1.4 UC內鏡下活動程度判斷標準可以參照Baron分級:I級,血管紋理清晰可見;II級,黏膜粗糙,不正常;Ⅲ級,黏膜接觸性出血;1V級,自發(fā)性或接觸性出血嚴重;V級,自發(fā)性出血伴明顯潰瘍形成。UC活動度判斷是臨床用藥的基礎,正確判斷UC活動度有賴于病理活檢。需要指出由于病理分級與常規(guī)腸鏡下分級沒有必然的聯(lián)系,內鏡下正常,但實際上可能還是處于炎癥活動期。
1.2 UC特殊內鏡的診斷與評估
有研究者用超聲內鏡測量腸壁厚度判斷UC活動度,正常的直腸壁厚度接近3 mm(正常<3.2 mm),靜止期是3.2~5.4mm,活動期>5.5 mln,診斷的特異性100% 、敏感性61.5%。部分(25%)普通腸鏡下正常的患者,使用放大內鏡結合染色內鏡發(fā)現(xiàn)糜爛、隱窩病變、篩網狀結構,其活動度判斷與病理分級一致,故對于常規(guī)內鏡下判斷為靜止期的患者,用超聲內鏡、放大內鏡結合染色能夠提高炎癥活動度判斷的準確性。
2 克羅恩病
2.1 CD的診斷標準與評估
病變呈特征性的不對稱性與階段性分布,好發(fā)于回腸末端、右半結腸和肛周。根據疾病演變的過程,內鏡表現(xiàn)為:早期見針尖大小紅斑,以后發(fā)展成阿弗他潰瘍,小而表淺,散在分布,相間的黏膜多正常;隨著病變的進展,小潰瘍可變深大、呈匍行性或裂隙樣,相互隔合,并沿腸管縱軸分布,形成縱行或裂隙潰瘍,潰瘍縱橫交錯以及黏膜下水腫可形成鋪路卵石樣改變;短環(huán)形跳躍分布的腸管狹窄也是本病特征,還可有假息肉和黏膜橋;并發(fā)瘺管者可見瘺管開口。但實際上僅約12%病人為典型的特征性改變,大部分是非特異性表現(xiàn),如潰瘍、糜爛等。
2.1.1 2000年成都會議CD內鏡診斷要點:階段性、非對稱性的黏膜炎癥、縱行或阿弗他潰瘍、鵝卵石樣改變,可有腸腔狹窄和腸壁僵硬等,病變呈跳躍式分布。超聲內鏡有助于確定范圍和深度,發(fā)現(xiàn)腹腔內腫塊或膿腫。
2.1.1 CD病WHO專家小組制定的診斷要點:
(1)非連續(xù)性或階段性病變;
(2)鋪路石樣表現(xiàn)或縱行潰瘍;
(3)全壁性炎癥病變;
(4)非干酪性肉芽腫;
(5)裂溝、瘺管;
(6)肛門部病變。
2.1.3 日本厚生特定調研班制定的診斷要點:腸管呈階段性、散在性狹窄,包括縱行潰瘍在內的不規(guī)則潰瘍和卵石樣變化,病變之間夾有正常黏膜。病變處可見口瘡樣淺潰瘍,內鏡檢查時應活檢。
2.1.4 CD內鏡下嚴重度的分級:輕度:局部或多處紅斑,脆性增加,無上皮損傷;中度:阿弗他糜爛或表淺小潰瘍;重度:大潰瘍或多處潰瘍,有腸狹窄、瘺管、大出血并發(fā)癥。
2.2 CD特殊內鏡的診斷與評估
與UC相比,常規(guī)腸鏡診斷CD的價值較小,流行病學顯示:常規(guī)腸鏡對于UC的確診率為94~97% ,而CD則為40% ~77%。甚至有作者認為,單純的腸鏡檢查不能診斷CD,除非活檢陽性,而由于病變較深,活檢不易取到典型病灶,故活檢陰性也不能排除CD。
CD可累及整個消化道,如單純累及小腸,且在回腸末端以上部位,結腸鏡就失去其診斷價值。膠囊內鏡、雙氣囊小腸鏡對于小腸CD診斷有相當價值,最近一項研究發(fā)現(xiàn)膠囊內鏡敏感性83% ,但特異性僅為53%。應該指出的是CD的診斷必需排除結核、淋巴瘤等疾病。
腸鏡在診斷IBD中作用明顯,尤其是對UC的重要性更為明確,隨著內鏡技術的發(fā)展,超聲內鏡、放大內鏡、染色內鏡、膠囊內鏡等將彌補常規(guī)內鏡檢查的不足。
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