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慢性腎臟病患者,降糖藥物怎么選?

2023-06-19 15:31 閱讀:11850 來(lái)源:愛(ài)愛(ài)醫(yī) 作者:梁偉楠 責(zé)任編輯:柳葉彎刀
[導(dǎo)讀] 慢性腎臟?。–KD)包括各種原因引起的慢性腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙,定義為各種原因引起的腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙≥3個(gè)月,包括腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)正常和不正常的病理?yè)p傷、血液或尿液成分異常,即影像學(xué)檢查異常

慢性腎臟病(CKD)包括各種原因引起的慢性腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙,定義為各種原因引起的腎臟結(jié)構(gòu)和功能障礙≥3個(gè)月,包括腎小球?yàn)V過(guò)率(GFR)正常和不正常的病理?yè)p傷、血液或尿液成分異常,即影像學(xué)檢查異常;或原因不明的GFR下降(<60ml/min)超過(guò)3個(gè)月。慢性腎臟病在糖尿病患者中的發(fā)病率 >25%,根據(jù)慢性腎臟病改善全球預(yù)后指南( KDIGO)發(fā)布的臨床實(shí)踐指南中,建議聯(lián)合患者的GFR值及尿白蛋白/肌酐比值(UACR), 可以評(píng)估患者的CKD分級(jí)、尿蛋白分級(jí)、疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)及復(fù)查頻率,指導(dǎo)患者進(jìn)行分層治療(表1)。慢性腎臟?。?/span>CKD)和糖尿病患者是腎衰竭、動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病、心力衰竭和過(guò)早死亡的高危人群。糖尿病患者的慢性并發(fā)癥可累及全身重要器官,其中累及微血管病變可導(dǎo)致糖尿病腎病,導(dǎo)致腎臟微血管障礙和微血管基底膜增厚,引起結(jié)節(jié)性腎小球硬化、彌漫性腎小球硬化或腎小球滲出性病變,導(dǎo)致腎功能進(jìn)行性惡化,而大多數(shù)降糖藥物都是經(jīng)過(guò)腎臟代謝。因此,慢性腎臟病合并糖尿病患者的降糖藥物選擇是重點(diǎn)也是難點(diǎn)。對(duì)于 1型糖尿病患者,胰島素仍是唯一治療方法,晚期 CKD 患者需要減少胰島素劑量;對(duì)于2型糖尿病患者,晚期 CKD 是低血糖的危險(xiǎn)因素,首選不增加低血糖風(fēng)險(xiǎn)的降糖藥物。本文主要分析CKD患者口服降糖藥的選擇。

臨床常見(jiàn)的降糖藥物可分為六大類(lèi),分別是磺脲類(lèi)、格列奈類(lèi)、雙胍類(lèi)、α-糖苷酶抑制劑、噻唑烷二酮類(lèi)及新型降糖藥(包括鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體(SGLT-2)抑制劑、胰高血糖素樣肽-1GLP-1)受體激動(dòng)劑、二肽基肽酶(DPP-4)抑制劑),對(duì)于糖尿病合并CKD患者,一線首選的降糖藥物為雙胍類(lèi)及SGLT-2抑制劑,其次為GLP-1受體激動(dòng)劑(圖1),以下詳細(xì)介紹此3類(lèi)降糖藥物。

① 雙胍類(lèi): 雙胍類(lèi)主要藥理作用是通過(guò)抑制肝葡萄糖輸出,改善外周組織對(duì)胰島素的敏感性、增加對(duì)葡萄糖的攝取和利用而降低血糖。二甲雙胍不增加體重,并可改善血脂譜,增加纖溶系統(tǒng)活性、降低血小板聚集性、使動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞和成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)受抑制。2022 年《KDIGO 臨床實(shí)踐指南:慢性腎臟病患者的糖尿病管理》提出(表2):二甲雙胍推薦用于 eGFR ≥ 30ml·min-1·(1.73 m2)-1 的 T2DM 合并 CKD 患者,對(duì)于 eGFR 30~44 ml·min-1·(1.73 m2)-1 的患者和 eGFR 45~59 ml·min-1·(1.73 m2)-1 伴乳酸酸中毒風(fēng)險(xiǎn)高的部分患者二甲雙胍使用劑量應(yīng)減少至 1 000 mg/d。二甲雙胍在體內(nèi)以原型隨尿排出,腎功能不全時(shí)會(huì)使其排出減少而增加乳酸酸中毒的風(fēng)險(xiǎn), 故eGFR<30 ml·min-1·(1.73 m2)-1和透析的 T2DM 患者應(yīng)禁用二甲雙胍。

② SGLT-2抑制劑:SGLT2抑制劑可以抑制腎臟對(duì)葡萄糖的重吸收,使過(guò)量的葡萄糖從尿液中排出,降低血糖。對(duì)于 eGFR ≥ 20 ml·min-1·(1.73m2)-1 的 T2DM 合并 CKD 患者,建議使用經(jīng)證實(shí)對(duì)腎臟或心血管有益的 SGLT2i;一旦啟動(dòng),SGLT2i 可以在較低水平的 eGFR 下繼續(xù)使用。

③ GLP-1受體激動(dòng)劑:GLP-1以葡萄糖濃度依賴(lài)性方式促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素,并減少胰島α細(xì)胞分泌胰高血糖素,從而降低血糖。GLP-1RA 可減少動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病 (ASCVD )事件和蛋白尿,對(duì)于使用二甲雙胍和 / 或 SGLT2i 治療未達(dá)到個(gè)體化血糖目標(biāo)或無(wú)法服用這些藥物的 T2DM 合并 CKD 患者,推薦使用經(jīng)證實(shí)對(duì)心血管有益的 GLP-1受體激動(dòng)劑。

表2:eGFR<45 ml·min-1·(1.73 m2)-1 的降糖藥物劑量調(diào)整

注:a eGFR 水 平 下 降,SGLT2i 的 降 糖 效 果 也 會(huì) 減 弱, 但 對(duì) 腎 臟 和 心 血 管 仍 有 益;b 達(dá) eGFR 25~45 ml·min-1·(1.73 m2 )-1 時(shí)推薦劑量為 10 mg/d;c 表示恩格列凈作為 降糖藥物時(shí),在 eGFR<30 ml·min-1·(1.73 m2 )-1 時(shí)不推薦啟用, 而作為心力衰竭治療藥物時(shí),eGFR<20 ml·min-1·(1.73 m2 )-1 時(shí)不 推薦啟用;d 表示度拉糖肽、利拉魯肽和司美格魯肽證實(shí)有顯著的心 血管保護(hù)作用。



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