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    10月17日從武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院獲悉，該院郭德銀教授研究組的一篇題為《從生化和結(jié)構(gòu)視角深入揭示SARS冠狀病毒RNA甲基化機(jī)制》的學(xué)術(shù)論文，最近發(fā)表在國際病毒學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊《公共科學(xué)圖書館 病原卷》上。這一研究成果揭示了RNA基因組復(fù)制和RNA病毒致病分子機(jī)制，為新型抗病毒藥物的設(shè)計和篩選提供了重要依據(jù)。

    該論文是由該院現(xiàn)代病毒研究中心、病毒學(xué)國家重點實驗室郭德銀領(lǐng)導(dǎo)的研究組完成的，共同第一作者為武漢大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院青年教師陳宇和研究生蘇測洋，中科院院士、著名病毒學(xué)家田波亦為作者之一。

    據(jù)悉，郭德銀領(lǐng)導(dǎo)的研究組一直堅持研究SARS病毒的復(fù)制與致病機(jī)理。2009年率先發(fā)現(xiàn)并鑒定SARS病毒復(fù)制活動中至關(guān)重要的基因組甲基化修飾功能，并在國際著名學(xué)術(shù)期刊《美國科學(xué)院院報》發(fā)表論文。

    研究發(fā)現(xiàn)，RNA病毒復(fù)制過程與以DNA為遺傳基礎(chǔ)的DNA病毒和細(xì)胞形態(tài)生命形式有明顯不同。由于RNA基因組復(fù)制酶缺乏糾錯功能，因此，RNA病毒變異率較高，容易產(chǎn)生抗藥性或使疫苗失去免疫效果。郭德銀開展的研究聚焦于SARS病毒RNA甲基化修飾和免疫逃逸直接相關(guān)的另一個甲基轉(zhuǎn)移酶（2'-O-MTase）。通過生化分析與解析SARS病毒蛋白復(fù)合體（nsp16/nsp10/SAM）晶體結(jié)構(gòu)，深入揭示了這一甲基轉(zhuǎn)移酶的功能機(jī)制，有助于研制短肽或小分子化合物抑制該復(fù)合體形成，進(jìn)而抑制SARS病毒的感染與致病，為研發(fā)抗SARS病毒新型特異性藥物提供新途徑。