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SARS病毒研究獲新進展

2011-10-20 09:55 閱讀:1044 來源:健康報 作者:q****e 責任編輯:qionghe
[導讀] 10月17日從武漢大學基礎醫(yī)學院獲悉,該院郭德銀教授研究組的一篇題為《從生化和結構視角深入揭示SARS冠狀病毒RNA甲基化機制》的學術論文,最近發(fā)表在國際病毒學領域權威期刊《公共科學圖書館 病原卷》上。這一研究成果揭示了RNA基因組**和RNA病毒致病分子

    10月17日從武漢大學基礎醫(yī)學院獲悉,該院郭德銀教授研究組的一篇題為《從生化和結構視角深入揭示SARS冠狀病毒RNA甲基化機制》的學術論文,最近發(fā)表在國際病毒學領域權威期刊《公共科學圖書館 病原卷》上。這一研究成果揭示了RNA基因組復制和RNA病毒致病分子機制,為新型抗病毒藥物的設計和篩選提供了重要依據。

    該論文是由該院現代病毒研究中心、病毒學國家重點實驗室郭德銀領導的研究組完成的,共同第一作者為武漢大學生命科學學院青年教師陳宇和研究生蘇測洋,中科院院士、著名病毒學家田波亦為作者之一。

    據悉,郭德銀領導的研究組一直堅持研究SARS病毒的復制與致病機理。2009年率先發(fā)現并鑒定SARS病毒復制活動中至關重要的基因組甲基化修飾功能,并在國際著名學術期刊《美國科學院院報》發(fā)表論文。

    研究發(fā)現,RNA病毒復制過程與以DNA為遺傳基礎的DNA病毒和細胞形態(tài)生命形式有明顯不同。由于RNA基因組復制酶缺乏糾錯功能,因此,RNA病毒變異率較高,容易產生抗藥性或使疫苗失去免疫效果。郭德銀開展的研究聚焦于SARS病毒RNA甲基化修飾和免疫逃逸直接相關的另一個甲基轉移酶(2'-O-MTase)。通過生化分析與解析SARS病毒蛋白復合體(nsp16/nsp10/SAM)晶體結構,深入揭示了這一甲基轉移酶的功能機制,有助于研制短肽或小分子化合物抑制該復合體形成,進而抑制SARS病毒的感染與致病,為研發(fā)抗SARS病毒新型特異性藥物提供新途徑。


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