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　　“迷你腎”被研究制造出來(lái)，為腎臟研究提供了很好地材料。腎臟一旦受到疾病損傷就很難恢復(fù)功能，因此迫切需要更好地了解腎臟發(fā)育和生理學(xué)的知識(shí)。

　　現(xiàn)在，來(lái)自索爾克生物科學(xué)研究所（Salk Institute for Biological Studies）等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們開發(fā)出了一個(gè)研究腎病的新型平臺(tái)，并首次利用人類干細(xì)胞制造出了三維“迷你腎”結(jié)構(gòu)。這一成果為未來(lái)應(yīng)用再生醫(yī)學(xué)策略幫助恢復(fù)腎臟功能以及發(fā)現(xiàn)靶向人類腎細(xì)胞的新藥開辟了新的途徑。相關(guān)研究論文刊登在了近期出版的《自然-細(xì)胞生物學(xué)》（Nature Cell Biology）雜志上。

　　盡管今年夏天科學(xué)家們已經(jīng)利用干細(xì)胞構(gòu)建出了腎細(xì)胞的前體細(xì)胞，但在這項(xiàng)最新研究中，科學(xué)家是第一次誘導(dǎo)人類干細(xì)胞形成了與我們腎臟中的相似的三維細(xì)胞結(jié)構(gòu)。

　　此前科學(xué)家一直試圖將人類干細(xì)胞分化為腎細(xì)胞，但卻鮮有成功者。研究人員表示，他們開發(fā)了一種簡(jiǎn)單、有效的方法，可使人類干細(xì)胞分化為組織極好的三維輸尿管芽（UB）結(jié)構(gòu)，其可隨后發(fā)育成集尿管系統(tǒng)。

　　這項(xiàng)最新研究結(jié)果首次證實(shí)了，可以讓多能干細(xì)胞（PSCs）發(fā)育為與輸尿管芽中細(xì)胞相似的細(xì)胞，隨后在器官培養(yǎng)中分化為三維結(jié)構(gòu)。輸尿管芽細(xì)胞可以形成發(fā)育過程早期的人類泌尿和生殖器官，隨后形成排尿管?？茖W(xué)家們采用人類胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPSCs）均實(shí)現(xiàn)了這一突破。

　　在生成了具有多能性，且能夠分化為中胚層的 iPSCs 后，研究人員利用我們腎臟自然發(fā)育過程中已知必需的生長(zhǎng)因子，對(duì)這些 iPSCs 和胚胎干細(xì)胞進(jìn)行了培育。組合來(lái)自這些生長(zhǎng)因子的信號(hào)，在僅僅 4 天的時(shí)間里就足以讓這些細(xì)胞朝著顯示明顯腎細(xì)胞特征的祖細(xì)胞定向分化。

　　隨后研究人員通過將這些細(xì)胞與小鼠腎細(xì)胞共培養(yǎng)，引導(dǎo)它們進(jìn)一步分化為了與輸尿管芽中相似的器官結(jié)構(gòu)。這表明了，這些小鼠細(xì)胞能夠提供使人類干細(xì)胞形成腎臟三維結(jié)構(gòu)的適當(dāng)發(fā)育信號(hào)。

　　此外，研究人員還對(duì)來(lái)自臨床診斷罹患多囊腎病（PKD）患者的 iPSCs 測(cè)試了他們的實(shí)驗(yàn)方案。PKD 是以多個(gè)充滿液體的囊腫為特征的一種遺傳疾病，可導(dǎo)致腎功能下降和腎衰竭。研究人員發(fā)現(xiàn)他們的方法可以讓患者源性的 iPSCs 生成腎結(jié)構(gòu)。

　　由于這一疾病顯示許多臨床癥狀，基因治療或抗體治療都不是現(xiàn)實(shí)的 PKD 治療方法。而這一最新技術(shù)或許可幫助繞開這一障礙，為制藥公司和從事 PKD 及其他腎病藥物治療研究的研究人員提供一個(gè)可靠的平臺(tái)。

　　研究人員認(rèn)為，他們的分化策略為疾病建模和藥物發(fā)現(xiàn)研究奠定了基石，將幫助引導(dǎo)未來(lái)的研究。