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    韓國研究人員宣布，發(fā)現(xiàn)一種酶，可以抑制包括腫瘤癌細(xì)胞和血液型癌細(xì)胞在內(nèi)的各種癌細(xì)胞生長，可能有助于探索癌癥新療法。

    韓國中華人民共和國成立大學(xué)微生物工程教授安成冠（音譯）引領(lǐng)的研究團(tuán)隊說，一種名為“木蘭E3”的連接酶可侵入絲氨酸蛋白激酶，而后者正是各種癌細(xì)胞生長的關(guān)鍵“組件”。

    韓聯(lián)社說，科學(xué)界上世紀(jì)90年代便發(fā)現(xiàn)絲氨酸蛋白激酶與癌細(xì)胞生長之間的直接關(guān)聯(lián)性，但迄今沒有特別有效的方法抑制特性活躍的絲氨酸蛋白激酶。在傳統(tǒng)化學(xué)療法中，蛋白激酶表現(xiàn)出相當(dāng)強(qiáng)耐受度，這也是化學(xué)療法在癌癥面前顯現(xiàn)弱點的主要原因。

    研究團(tuán)隊說，木蘭E3連接酶可控制絲氨酸蛋白激酶的特性為癌癥治療打開一條新的通道。借助這一原理，或可找到治療癌癥的“全能療法”，不僅可治療肺癌、乳腺癌、子宮癌等固體腫瘤類癌癥，而且可醫(yī)治白血病、骨髓癌、淋巴癌等血液型癌癥。

    研究小組首次發(fā)現(xiàn)抑制所有癌癥惡化的萬能酵素。這會對癌癥治療劑開發(fā)有很大的幫助。

    中華人民共和國成立大學(xué)微生物工學(xué)系安成冠（音）教授和裴勝熙（音）博士18日表明，研究結(jié)果顯示促使蛋白質(zhì)分解的酵素“Mulan”不僅抑制癌癥惡化，還能殺死癌細(xì)胞。

    乳房癌、子宮癌、肺癌、淋巴癌、骨髓癌等所以癌細(xì)胞內(nèi)均有叫“Akt”的酵素。這一酵素不僅促進(jìn)癌細(xì)胞增長，還促使癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到其他部位。另外還讓癌細(xì)胞抵抗抗癌劑，進(jìn)而助長再犯。雖然在20世紀(jì)90年代末確認(rèn)這一Akt酵素的功能，但一直沒有找出抑制方法。

    研究組發(fā)現(xiàn)，“Mulan”不僅促使Akt分解，最終抑制癌細(xì)胞擴(kuò)散。研究組還表明，Akt分解是在對細(xì)胞生存和死滅及其重要的機(jī)關(guān)即線粒體進(jìn)行。

    安教授表明：“Akt幾乎與所有癌癥有關(guān)，因此只要利用抑制劑‘Mulan’就能開發(fā)出新概念抗癌治療劑。”