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　?、偃芙舛龋憾鄶?shù)藥物以脂溶擴(kuò)散的方式被吸收。

　　②ph：ph主要通過(guò)改變解離與非解離分子的比值而影響吸收。

　　弱酸性藥物在酸性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多；但在堿性環(huán)境中，解離型多，脂溶性小，吸收小。

　　弱堿性藥物在堿性環(huán)境中非解離型多，脂溶性大，吸收多；但在酸性環(huán)境中，解離型多，脂溶性小，吸收少。

　　（5）首過(guò)消除：某些藥物通過(guò)腸粘膜及肝臟時(shí)經(jīng)受藥物代謝酶滅活代謝，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。

　　三、分布

　　決定藥物在體內(nèi)分布的因素：

　　1、藥物的理化性質(zhì)：如分子大小，脂溶性。

　　2、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率：為可逆性疏松結(jié)合，結(jié)合型藥物分子量增大，不能跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和排泄，并暫時(shí)失去藥理活性，某些藥物可在血漿蛋白結(jié)合部位上發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)排擠現(xiàn)象

　　3、藥物與組織的親和力，如碘在甲狀腺中濃度比血漿高1萬(wàn)倍。

　　4、特殊屏障：

　?。?）血腦屏障：血液與腦細(xì)胞、血液與腦脊液、腦脊液與腦細(xì)胞之間的屏障。分子量小脂溶性高的藥物易通過(guò)血腦屏障。

　　（2）胎盤(pán)屏障：某些藥物可通過(guò)此屏障引起胎兒不良反應(yīng)。