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    一項新的病例對照研究——ICARO-3研究發(fā)現(xiàn)，急性頸內動脈（ICA）閉塞發(fā)生后，患者在癥狀出現(xiàn)4.5小時后接受標準靜脈內（IV）溶栓治療與在起病后6小時接受血管內治療的有效率并無差異。研究結果公布于2014年國際卒中大會（ISC）。

    據(jù)該研究的主持人、意大利佩魯賈圣瑪利亞慈善醫(yī)院的Maurizio Paciaroni博士介紹，血管內治療與較高的顱內出血（ICH）發(fā)生率具有相關性，但是出血率增加并不會導致更高的死亡率。事實上，與tPA治療組相比，血管內治療組的死亡率顯著降低。兩組中伴有嚴重殘疾患者數(shù)量與死亡數(shù)量幾乎相同。

    Maurizio Paciaroni博士總結說：“鑒于該研究的非隨機化設計，這些結果應當謹慎解讀。我們期望將來的大型隨機研究能證實這些結果。”

    病例對照設計

    本病例對照研究的目的是對比動脈內（IA）治療（癥狀出現(xiàn)6小時內進行機械治療或動脈內tPA治療）與4.5小時內靜脈內tPA治療。

    本研究連續(xù)入選2010——2013年美國、歐洲（多數(shù)在意大利）和亞洲的37個卒中中心接受血管內治療的患者。對照組為連續(xù)418例接受靜脈t-PA溶栓治療的患者，根據(jù)年齡、性別和卒中嚴重程度進行匹配。伴有所謂的串聯(lián)閉塞（tandem occlusions,影響ICA顱外段和大腦中動脈）的患者也被納入研究。納入和排除標準依據(jù)SITS-MOST標準，排除80歲以上患者。

    治療前，利用頸動脈超聲、CT血管造影（CTA）、磁共振血管造影（MRA）或血管造影術診斷ICA閉塞。Paciaroni博士說：“醫(yī)生可以根據(jù)臨床表現(xiàn)和（或）神經影像學報告自行選擇靜脈或動脈內治療。”

    主要療效指標為90天時利用改良Rankin量表（mRS）進行殘疾評估的有效結果（mRS得分，0-2）或無效結果（mRS得分，3-6）。安全性指標為90天時的死亡率、任何顱內出血、致死性顱內出血及其他不良事件。

    每組各有324名患者；兩組的危險因素均衡，中位**衛(wèi)生研究院卒中量表（NIHSS）評分均為16,這意味著嚴重的卒中。所有接受IA治療的患者都需通過血管造影術進行確定，而多數(shù)接受IV tPA治療的患者通過超聲檢查和CTA進行診斷。

    IA組與IV tPA組中出現(xiàn)串聯(lián)閉塞患者的比例均為13%.IA操作方法各不相同，包括支架置入術、IV與IA聯(lián)合治療以及利用機械療法。

    對于主要療效終點，研究者們發(fā)現(xiàn)，盡管利用IA治療的有效結果絕對增加5%,但兩種治療方法間的差異并無統(tǒng)計學意義。

    表1 ICARO-3:主要療效指標

    相比于IV tPA組，IA治療組中的任何ICH與致命性ICH更常見，但總體死亡率卻很低。兩組中伴有嚴重殘疾（mRS5-6）或死亡患者的比例相似。

    表2 ICARO-3:安全性指標
 

    相比于IV tPA治療，單獨進行機械治療或IA與IV聯(lián)合溶栓治療具有較高的良好結局率或低死亡率。查看死因，兩組間唯一的顯著性差異是，IV tPA惡性水腫發(fā)生率更高（9.0% vs 4.1%,P=0.01），而IA治療組繼發(fā)性出血更常見（5.8%vs2.2%,P=0.01）。

    Paciaroni博士說：“關于有序分析，在調整了年齡、性別、NIHSS、存在糖尿病和房顫后，常見的比值比結果為1.15,無統(tǒng)計學意義。”（95% CI,0.86-1.54; P = 0.33）

    偏離主題？

    當被問及對于這些發(fā)現(xiàn)的觀點時，北卡羅來納州達勒姆杜克大學神經病學教授Larry B. Goldstein博士指出，溶栓對巨大血栓所致ICA閉塞似乎也沒有效果，這可能是由于血栓太大的緣故。“試圖利用血管內治療用于巨大血栓所致ICA閉塞患者的治療已經成為爭論焦點之一。”

    ICARO-3是一項評估血管內治療與標準IV tPA治療ICA閉塞患者結局的病例對照研究。結果顯示，患者結局并沒有顯著性差異，所以兩種方法的作用相似。那些接受血管內治療患者的出血似乎在增加。出現(xiàn)這種結果的原因是該研究是一項病例對照回顧分析。使用過許多不同的治療方法，也使用過不同的血管內治療方法；但頸內動脈閉塞或許是非常非常難以治療的，無論我們選擇何種方法。

    Goldstein教授補充說：“這項研究未能達到的也正是人們所希望的，即相比于靜脈注射tPA,血管內治療用于患者治療的結局較好。我們能夠鑒別那些對IV tPA治療無反應的患者亞組，但目前尚未證明對于這部分患者血管內治療比標準tPA治療效果更好。”

    在去年的國際卒中大會上，3項III期臨床試驗——SYNTHESIS、MR-RESCUE（血栓切除術治療卒中的機械取栓和再通研究）及IMS-III試驗（卒中介入治療III期試驗），均未能證明血管內治療更好。

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