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B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤新進(jìn)展

2014-02-21 11:26 閱讀:3153 來源:醫(yī)脈通 作者:孫福慶 責(zé)任編輯:云霄飄逸
[導(dǎo)讀] 由于病毒載體能夠大量擴增這類T細(xì)胞,因此其對腫瘤的殺傷力極強,堪比造血干細(xì)胞移植(SCT)支持下的大劑量化療。但是SCT猶如地毯式轟炸,而“CAR”細(xì)胞治療則更像是智能**,定向清除腫瘤細(xì)胞。

    2013年12月,第55屆美國血液病學(xué)會(ASH)年會在美國新奧爾良如期舉行,來自世界各地的血液學(xué)專家再次相聚,分享該領(lǐng)域的重大進(jìn)展和成就。淋巴瘤領(lǐng)域的重要進(jìn)展無疑仍聚焦于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)方面。

    “CAR”細(xì)胞治療:如同“智能**”

    最具有轟動效應(yīng)的進(jìn)展非“CAR”細(xì)胞治療莫屬。所謂“CAR”,即“嵌合抗原受體”,是將患者T淋巴細(xì)胞采集、修飾,添加針對腫瘤細(xì)胞表面抗原的受體和促進(jìn)此類修飾T細(xì)胞擴增的病毒載體,隨后將其回輸患者體內(nèi),修飾的T細(xì)胞在患者體內(nèi)與帶有靶抗原的腫瘤細(xì)胞結(jié)合,致其溶解破壞。

    由于病毒載體能夠大量擴增這類T細(xì)胞,因此其對腫瘤的殺傷力極強,堪比造血干細(xì)胞移植(SCT)支持下的大劑量化療。但是SCT猶如地毯式轟炸,而“CAR”細(xì)胞治療則更像是智能**,定向清除腫瘤細(xì)胞。

    “CAR”細(xì)胞治療并非新聞,在本次會議上之所以引起轟動,與其在B細(xì)胞淋巴瘤方面取得的數(shù)項研究結(jié)果有關(guān)。15例極度難治/耐藥的B細(xì)胞淋巴瘤患者接受了針對CD19抗原的“CAR”治療,13例可評價患者中,12例有效,其中7例完全緩解(CR)。

    在慢性淋巴細(xì)胞白血病中進(jìn)行了2項研究,共入組32例患者,15例有效,7例達(dá)到CR,緩解持續(xù)時間最長者達(dá)3年之久,修飾的T細(xì)胞對腫瘤的殺傷作用可持續(xù)數(shù)月。研究還發(fā)現(xiàn),患者治療無效的主要原因是修飾的T細(xì)胞在體內(nèi)擴增不良。

    與驚人療效相伴隨的是嚴(yán)重的不良反應(yīng),患者需入住重癥監(jiān)護室(ICU),但不良反應(yīng)往往是可逆性、暫時性的,主要與修飾T細(xì)胞在體內(nèi)擴增導(dǎo)致遲發(fā)性細(xì)胞因子釋放和巨噬細(xì)胞反應(yīng)有關(guān),可導(dǎo)致高熱、低血壓、呼吸困難、譫妄、失語癥和神經(jīng)毒性。但患者多數(shù)在2天內(nèi)開始恢復(fù),3周左右上述癥狀消失。

    不建議再實施的診療項目

    為防止過度診療,或者隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和時間的推移,某些診療項目已經(jīng)被證實不再具有臨床價值,2013年美國臨床腫瘤學(xué)會(ASCO)和美國放射腫瘤學(xué)會(ASTRO)分別推出了“不建議再實施的診療項目”名單,此次會議中,ASH也推出了不建議再實施的5個臨床診療項目,其中與淋巴瘤相關(guān)的是限制CT在隨訪中的應(yīng)用。

    對于那些以治愈為目的、達(dá)到完全緩解且無任何癥狀的侵襲性淋巴瘤患者,如果治療結(jié)束后2年無復(fù)發(fā),則不建議隨訪中再進(jìn)行CT檢查。

    雖然未被列入該名單,但與會專家仍然強烈提議:應(yīng)禁止采用細(xì)針穿刺活檢組織進(jìn)行淋巴瘤的病理診斷,推薦盡可能行完整淋巴結(jié)切除活檢。

    靶向藥物的新進(jìn)展:“新面孔”并不多

    靶向藥物相關(guān)的臨床研究依然是重頭戲,但“新面孔”并不多,主要是各種靶向藥物與R-CHOP(利妥昔單抗+環(huán)磷酰胺+多柔比星+**+長春新堿)方案的組合搭配,或者是2-3種靶向藥物的拼搭方案。

    彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤

    在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,R-CHOP方案依舊是主旋律,Ⅰb期臨床研究顯示,ibrutinib與R-CHOP聯(lián)合治療的總有效率(ORR)為100%(摘要號852)。來那度胺聯(lián)合R-CHOP治療非生發(fā)中心(non-GCB)彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤取得了與生發(fā)中心型彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤等同的療效,顯示來那度胺能夠改善非生發(fā)中心彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的不良預(yù)后。

    上述研究再次證明,R-CHOP方案仍然是DLB CL不可替代的治療選擇,與多種靶向藥物的組合可進(jìn)一步提高療效,提示我們,增強和改良CHOP方案,如CHOP-14/mega-CHOEP等的各種爭議已經(jīng)失去了其歷史意義,甚至未來的方向可能是減低CHOP方案劑量甚至減免其中的藥物。

    濾泡性淋巴瘤

    在濾泡性淋巴瘤領(lǐng)域,本次會議最引人注目的是PI3K-delta激酶抑制劑idelalisib治療高度難治性濾泡性淋巴瘤的研究。對烷化劑和利妥昔單抗等經(jīng)典藥物均耐藥、無可選方案的120例濾泡性淋巴瘤患者,接受了idelalisib單藥治療,有效率達(dá)50%,而且有效持續(xù)時間約12個月。

    其他類似的小分子靶向藥物,如來那度胺、ibrutinib等的研究已經(jīng)推向了濾泡性淋巴瘤的一線治療,他們或與利妥昔單抗兩藥組合,或三藥組合聯(lián)合或不聯(lián)合化療。各項研究均進(jìn)展順利,初步結(jié)果令人滿意,但是由于濾泡性淋巴瘤系惰性淋巴瘤,總生存(OS)和無進(jìn)展生存(PFS)是臨床研究更關(guān)注的觀察指標(biāo),因此這些研究結(jié)果最終用于指導(dǎo)臨床治療還需要更長時間的隨訪。

    當(dāng)然,上述任何靶向藥物的價格均要高于普通化療藥物數(shù)百、甚至上千倍,效價比和治療成本也是未來臨床選擇治療方案的重要考量指標(biāo)。

    在本次會議上,與濾泡性淋巴瘤維持治療相關(guān)的3個經(jīng)典研究也更新了隨訪數(shù)據(jù)。PRIMA研究的6年隨訪數(shù)據(jù)進(jìn)一步證實了利妥昔單抗在初治濾泡性淋巴瘤患者中維持治療2年的價值。

    SAKK35/03研究也對利妥昔單抗8個月和5年維持治療的數(shù)據(jù)進(jìn)行了更新,結(jié)果顯示長時間維持治療患者的無事件生存(EFS)顯著優(yōu)于8個月維持方案,中位PFS也延長1倍,分別為7.4年和3.5年,但兩組OS無差別。

    另外,研究顯示,長時間維持治療并未明顯增加不良反應(yīng)。在初治、R-CHOP治療后緩解的濾泡性淋巴瘤中,釔(90y)-替伊莫單抗(ibritumomab tiuxetan)與利妥昔單抗2年維持治療的比較研究顯示,替伊莫單抗未見更好獲益??傊跒V泡性淋巴瘤維持治療方面,目前未見新進(jìn)展。

    套細(xì)胞淋巴瘤

    套細(xì)胞淋巴瘤曾經(jīng)一直是B-NHL的治療難點,HyperCVAD方案(環(huán)磷酰胺+美司鈉+多柔比星+長春新堿+**)、干細(xì)胞移植等均未能獲得滿意療效。近年來,硼替佐米及來那度胺均顯示有一定獲益,后者聯(lián)合R-CHOP方案在初治套細(xì)胞淋巴瘤中取得了77%的有效率。

    但最大的驚喜莫過于ibrutinib,由于其單藥在復(fù)發(fā)難治套細(xì)胞淋巴瘤中的高療效而迅速獲得美國食品藥物管理局(FDA)的審批,目前正在推向一線治療中。

    值得注意的是,ibrutinib在復(fù)發(fā)難治華氏巨球蛋白血癥患者中也取得了滿意的療效,單藥有效率達(dá)到80%,且該研究還發(fā)現(xiàn),不僅MYD-88突變,趨化因子受體CXCR-4的突變也與該藥的療效相關(guān)。與其他實體瘤的靶向治療不同,淋巴瘤迄今尚未發(fā)現(xiàn)明確的“致癌驅(qū)動基因”,也未發(fā)現(xiàn)靶標(biāo)的表達(dá)程度及突變狀態(tài)與相應(yīng)靶向藥物的療效有明確的相關(guān)性。但該研究結(jié)果提示,ibrutinib在淋巴瘤中有可能通過分子和基因檢測實現(xiàn)個體化治療。

    慢性淋巴細(xì)胞白血病

    在多合并癥、不能耐受較強化療的老年慢性淋巴細(xì)胞白血?。粤馨图?xì)胞白血?。┗颊咧?,新型CD20抗體obinutuzumab與利妥昔單抗分別聯(lián)合苯丁酸氮芥的對照研究顯示,obinutuzumab聯(lián)合苯丁酸氮芥組患者PFS明顯延長。該研究中,入組患者的中位年齡73歲,與慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的發(fā)病年齡接近,一般狀況接近,因此該研究在慢性淋巴細(xì)胞白血病中更具有代表性。

    idelalisib聯(lián)合利妥昔單抗治療復(fù)發(fā)難治慢性淋巴細(xì)胞白血病的研究顯示,與利妥昔單抗單藥相比,聯(lián)合用藥可顯著改善OS.目前該藥正在等待美國FDA審批。

    慢性淋巴細(xì)胞白血病中的另一個重要研究是氟達(dá)拉濱+環(huán)磷酰胺+利妥昔單抗(FCR)與苯達(dá)莫斯汀+利妥昔單抗(BR)的對照研究,F(xiàn)CR組的CR、PFS、EFS均優(yōu)于BR組,但嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率高。因此,F(xiàn)CR與BR方案孰優(yōu)孰劣仍然無法確定。

    盡管除了“CAR”細(xì)胞治療,在本次ASH會議上淋巴瘤領(lǐng)域并未出現(xiàn)更有突破性的成就,但是無論是治愈率的提高、生存時間的延長,還是基礎(chǔ)研究的進(jìn)展,淋巴瘤都是血液腫瘤學(xué)領(lǐng)域的佼佼者,令從事淋巴瘤臨床診治的醫(yī)務(wù)工作者和廣大患者充滿了信心!


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