您所在的位置:首頁 > 腫瘤科醫(yī)學(xué)進(jìn)展 > AACR2014:口服藥LY2835219治療乳腺癌療效佳
根據(jù)發(fā)表在2014年4月5-9日召開的AACR年會上的一項I期試驗結(jié)果顯示:新的口服藥物L(fēng)Y2835219是一種細(xì)胞周期依賴性激酶(CDK)4和6抑制劑,該藥單藥治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者早期療效較好,尤其是對于那些激素受體陽性的患者。
圣安東尼奧的德克薩斯州南部加速研究療法臨床研究中心的副主任Amita Patnaik表示,臨床前期評估表明,LY2835219對于治療異常的CDK-4/6通路加強(qiáng)癌細(xì)胞生長速度的癌癥很有效。在臨床前期的研究中,當(dāng)該藥用于不同類型乳腺癌的試驗治療時,我們發(fā)現(xiàn)激素受體陽性的癌細(xì)胞對該藥非常敏感。
Patnaik補(bǔ)充道:大約80%的乳腺癌為激素受體陽性的,盡管我們的研究設(shè)計的初衷不是比較激素受體狀態(tài)對治療效果的影響,但是我們發(fā)現(xiàn)激素受體陽性的乳腺癌中,臨床獲益率可達(dá)61%,這意味著患者疾病控制的時間超過了24周,或腫瘤大小下降了30%以上。這是非常令人鼓舞的,意味著未來要在這一類人群中開始進(jìn)行臨床試驗。
研究詳情:
在這項I期試驗中,Patnaik和他的同事們在5種不同類型的腫瘤中測試了LY2835219單藥治療的效果。參與研究的132位患者中,47位患者為轉(zhuǎn)移性乳腺癌,以前曾應(yīng)用過大約7種治療方案。所有患者都每12個小時口服一次LY2835219,持續(xù)28天,按照這種服藥方案進(jìn)行治療,直到疾病進(jìn)展或發(fā)生不能耐受的不良反應(yīng)。47位轉(zhuǎn)移性乳腺癌的患者中,36位為激素受體陽性乳腺癌。
47位轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中,9位(19%)發(fā)生部分緩解,24位(51%)疾病穩(wěn)定。即使經(jīng)過治療也發(fā)生了進(jìn)展的患者有11位。所有的9位部分緩解的患者、24位疾病穩(wěn)定的患者中有20位為激素受體陽性乳腺癌,這意味著激素受體陽性的患者部分緩解率為25%,病情穩(wěn)定率為55%.
Patnaik教授表示,疾病控制率包括完全緩解率、部分緩解率和疾病穩(wěn)定率的總和,激素受體陽性的患者的疾病控制率為81%,無進(jìn)展生存期為9.1個月。這些結(jié)果證明了LY2835219在激素受體陽性的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中的抗腫瘤活性。我們需要在樣本量更大的驗證性試驗中做進(jìn)一步評估。
18位激素受體陽性的乳腺癌患者仍在應(yīng)用LY2835219治療?;谶@一研究的結(jié)果,該藥物正在進(jìn)一步研制來治療乳腺癌。
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