AACR2014：細(xì)胞周期靶向藥物研究
細(xì)胞周期的研究已持續(xù)多年，約10年前就有研究者們以CDK4和CDK6為靶點(diǎn)，研發(fā)細(xì)胞周期靶向藥物，但因有效性差而未能更深入。
今年美國(guó)癌癥研究學(xué)會(huì)（AACR）年會(huì)報(bào)道了一種新的CDK4/6小分子抑制劑PD0332992（palbociclib）與來曲唑聯(lián)合治療雌激素受體（ER）（+）且人表皮生長(zhǎng)因子受體（HER）2（-）乳腺癌的Ⅱ期臨床研究。
Palbociclib的體外研究結(jié)果表明其對(duì)ER（+）、HER2（-）的乳腺癌細(xì)胞有較強(qiáng)殺傷作用，可明顯增強(qiáng)來曲唑的抗瘤效果。根據(jù)該結(jié)果，研究者進(jìn)行了一項(xiàng)Ⅱ期臨床研究，研究顯示聯(lián)合用藥組與來曲唑單藥組相比，患者的中位無進(jìn)展生存（PFS）時(shí)間為20.2個(gè)月對(duì)10.2個(gè)月。進(jìn)一步用ER（+）、CyclinD、Rb和P16等因素選擇病例，但結(jié)果并不優(yōu)于ER（+）和HER2（-）條件篩選患者。
聯(lián)合組的主要副作用為粒細(xì)胞減少、乏力、貧血等，這些結(jié)果表明聯(lián)合用藥可能成為ER（+）、HER2（-）乳腺癌的一線治療方案。該藥Ⅲ期臨床研究正在進(jìn)行中。
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