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北大學(xué)者解析DNA修復(fù)機(jī)制

2014-05-21 15:08 閱讀:1022 來源:生物360 責(zé)任編輯:潘樂樂
[導(dǎo)讀] 日前,來自北京大學(xué)的研究人員在新研究中對雙鏈DNA分子中單個錯配堿基對自發(fā)翻轉(zhuǎn)(spontaneous flipping)的動力學(xué)進(jìn)行了探測。,研究結(jié)果發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上。

    日前,來自北京大學(xué)的研究人員在新研究中對雙鏈DNA分子中單個錯配堿基對自發(fā)翻轉(zhuǎn)(spontaneous flipping)的動力學(xué)進(jìn)行了探測。,研究結(jié)果發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》(PNAS)上。

    北京大學(xué)的趙新生(Xin Sheng Zhao)教授和高毅勤(Yi Qin Gao)教授是這篇論文的共同通訊作者。前者的主要研究興趣生物單分子探測和生物分子識別。后者的研究領(lǐng)域為理論/計算機(jī)化學(xué)、生物物理化學(xué)。

    DNA/RNA分子代謝過程中,堿基的損傷、烷基化以及非沃森-克里克配對(non-Watson-Crick)的情況時有發(fā)生,針對這些情況,生物體自身也進(jìn)化出了相應(yīng)的堿基修復(fù)機(jī)制。

    1994年Kumar等人首次報道了5-胞嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶(m5C-MTases)與雙鏈DNA(dsDNA)分子復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu),從晶體結(jié)構(gòu)中人們發(fā)現(xiàn),目標(biāo)堿基胞嘧啶(C)已從DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)中翻出,進(jìn)入雙螺旋結(jié)構(gòu)外的m5C-MTases的活性口袋結(jié)構(gòu)。人們因此發(fā)現(xiàn),堿基的修飾過程有極大的可能是發(fā)生在dsDNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)之外的。而在此之前,則必須經(jīng)歷堿基由雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部向外翻轉(zhuǎn)的過程。

    在隨后的近二十年時間里,隨著人們對DNA/RNA修復(fù)過程不斷地深入研究,越來越多的堿基修復(fù)蛋白被發(fā)現(xiàn)遵循著類似的將目標(biāo)堿基翻轉(zhuǎn)出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)之外的機(jī)制(延伸閱讀:程曉東教授Nature解答表觀遺傳謎題 )。然而,直到現(xiàn)在人們對于堿基翻轉(zhuǎn)的認(rèn)識以及對其動力學(xué)機(jī)制的研究仍停留在猜測的水平。

    基于一些間接的實驗和理論論據(jù),科學(xué)家們探討演化出了三種截然不同的觀點(diǎn)。其中一種觀點(diǎn)認(rèn)為錯配或損傷的堿基,因其無法形成正常穩(wěn)定的Watson-Crick相互作用而存在有一定幾率自發(fā)翻轉(zhuǎn)出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu),而在堿基自發(fā)翻轉(zhuǎn)出去之后,作為一種信號被修復(fù)蛋白識別并且捕獲。

    過去,研究人員是通過亞氨基質(zhì)子交換分析來獲得堿基自發(fā)翻轉(zhuǎn)的速率,但有人認(rèn)為這種方法極有可能測得的是堿基搖擺(base wobbling)而非翻轉(zhuǎn)的速率。

    在這篇新文章中,研究人員利用一些實驗技術(shù)和理論技術(shù),確定了堿基自發(fā)翻轉(zhuǎn)的自由能和速率,提供了關(guān)于其分子機(jī)制的一些新認(rèn)識。通過采用散延遲熒光相關(guān)光譜(diffusion decelerated fluorescence correlation spectroscopy, ddFCS)技術(shù)結(jié)合分子動力學(xué)模擬,他們證實在雙鏈DNA中單個錯配的堿基對(T–G, T–T, or T–C)中的一個堿基可以自發(fā)地翻轉(zhuǎn)出DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)。其在螺旋外時間為10ms級別,而在螺旋內(nèi)的時間范圍為0.3-20s,這取決于堿基對的穩(wěn)定性。

    這些研究結(jié)果提供了關(guān)于DNA堿基翻轉(zhuǎn)動力學(xué)的詳細(xì)認(rèn)識,為充分了解修復(fù)蛋白尋找和定位目標(biāo)錯配堿基機(jī)制奠定了基礎(chǔ)。


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