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對生物制劑感染風(fēng)險(xiǎn)的新認(rèn)識

2012-02-21 13:28 閱讀:2804 來源:愛唯醫(yī)學(xué)網(wǎng) 責(zé)任編輯:申瓊鶴
[導(dǎo)讀] 美國風(fēng)濕病學(xué)會研討會上公布的美國一項(xiàng)大型多中心觀察性研究下調(diào)了腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑所致嚴(yán)重感染風(fēng)險(xiǎn),這可能會讓醫(yī)生們放松警惕。 這項(xiàng)名為生物制劑治療的安全性評估(SABER)的研究受到許多經(jīng)常對自身免疫性疾病患者使用生物制劑的風(fēng)濕科、皮膚科

    美國風(fēng)濕病學(xué)會研討會上公布的美國一項(xiàng)大型多中心觀察性研究下調(diào)了腫瘤壞死因子(TNF)α抑制劑所致嚴(yán)重感染風(fēng)險(xiǎn),這可能會讓醫(yī)生們放松警惕。

    這項(xiàng)名為“生物制劑治療的安全性評估”(SABER)的研究受到許多經(jīng)常對自身免疫性疾病患者使用生物制劑的風(fēng)濕科、皮膚科和消化科醫(yī)生的稱道,但該研究結(jié)果與許多嚴(yán)謹(jǐn)?shù)拇笮筒±匝芯康慕Y(jié)果大相徑庭。

    研究者之一、波特蘭俄勒岡健康與科學(xué)大學(xué)的傳染病專家Kevin L. Winthrop博士對該研究的關(guān)鍵結(jié)論的效度持懷疑態(tài)度。該研究的結(jié)論為:應(yīng)用抗TNF藥物的患者發(fā)生嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)明顯不同于應(yīng)用甲氨蝶呤或另一種緩解疾病抗風(fēng)濕藥(DM**)的患者。Winthrop博士表示應(yīng)慎重解讀該結(jié)論;抗TNF藥物確實(shí)會增加嚴(yán)重細(xì)菌感染的風(fēng)險(xiǎn),只不過是因?yàn)檫@些藥物使患者得以少用潑尼松,因此才導(dǎo)致嚴(yán)重感染風(fēng)險(xiǎn)降低。

    這項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究綜合了美國4個大型自動衛(wèi)生數(shù)據(jù)庫的數(shù)據(jù)。研究者對16,022例應(yīng)用抗TNF生物制劑的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)、銀屑病、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、炎性腸?。↖BD)患者與相同例數(shù)的應(yīng)用傳統(tǒng)DM**的匹配患者的預(yù)后進(jìn)行了比較。在開始治療后第1年內(nèi),應(yīng)用抗TNF藥物與應(yīng)用傳統(tǒng)DM**的RA患者需住院治療的嚴(yán)重感染的發(fā)生率均相當(dāng)高,約為8%/年,無顯著差異,銀屑病或強(qiáng)直性脊柱炎患者為5.4%,IBD患者為10%。在SABER研究的RA患者中,英夫利昔單抗用藥者發(fā)生嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)比阿達(dá)木單抗或依那西普用藥者高23%~26%。盡管如此,應(yīng)用英夫利昔單抗的患者合并應(yīng)用甲氨蝶呤的比例也較高,這可能足以解釋該風(fēng)險(xiǎn)差異。該研究的一大局限在于有關(guān)潑尼松的用藥數(shù)據(jù)是在開始新治療之前1年收集,而不是在之后收集。

    與SABER研究結(jié)果不同,英國風(fēng)濕病學(xué)會登記庫、日本前瞻性登記庫、北美風(fēng)濕病研究者協(xié)會(CORONNA)登記庫和德國RABBIT登記庫的結(jié)果顯示接受抗TNF藥物治療的RA患者發(fā)生嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。這些研究通常顯示,接受抗TNF藥物治療的患者發(fā)生感染的風(fēng)險(xiǎn)隨時(shí)間推移而降低。但醫(yī)生們不應(yīng)認(rèn)為這就是真相,其實(shí)這種風(fēng)險(xiǎn)隨時(shí)間推移而降低的情況在很大程度上緣于流行病學(xué)家所說的生存偏倚。換言之,發(fā)生嚴(yán)重感染或其他問題的患者早早就停止了治療,因此這些登記庫中的病例樣本也隨之發(fā)生改變。

    入組5,044例患者的RABBIT研究旨在回答SABER研究所無法回答的問題,即在患者應(yīng)用TNF抑制劑時(shí),潑尼松的用藥情況如何?答案是,潑尼松的應(yīng)用明顯減少。此外,在RABBIT研究中,研究者通過多因素分析發(fā)現(xiàn)了一些嚴(yán)重感染的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,包括TNF抑制劑治療(其導(dǎo)致嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)是傳統(tǒng)DM**S的1.8倍)、研究期間應(yīng)用7.5~14 mg/d糖皮質(zhì)激素 (其導(dǎo)致風(fēng)險(xiǎn)增加1.1倍)、以及應(yīng)用≥15 mg/d類固醇(其導(dǎo)致感染風(fēng)險(xiǎn)增加3.7倍)。其他研究也發(fā)現(xiàn),糖皮質(zhì)激素導(dǎo)致嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)較高且呈劑量依賴性。

    RABBIT研究和SABER研究均發(fā)現(xiàn),所增加的嚴(yán)重感染風(fēng)險(xiǎn)大多來自于合并癥。RABBIT研究者發(fā)現(xiàn)3種額外危險(xiǎn)因素:慢性肺病、慢性腎病和年齡60歲以上。在具有這3種額外危險(xiǎn)因素且應(yīng)用≥15 mg/d潑尼松的RA患者中,如果患者合用抗TNF藥物,則嚴(yán)重感染發(fā)生率為45%/年,如果合用傳統(tǒng)DM**,則為25%/年。在具有2種(而非3種)額外危險(xiǎn)因素的患者中,抗TNF用藥者的嚴(yán)重感染發(fā)生率降至20%以下,傳統(tǒng)DM**用藥者的發(fā)生率降低一半。相比之下,在具有所有3種額外危險(xiǎn)因素且應(yīng)用≤7.5 mg/d潑尼松或不用該藥的患者中,如果合用TNF抑制劑,則嚴(yán)重感染發(fā)生率低于10%/年,如果合用非生物制劑DM**,則為5%/年。同樣,SABER研究發(fā)現(xiàn),基線時(shí)患有慢性阻塞性肺?。–OPD)的患者在應(yīng)用TNF抑制劑或DM**情況下,發(fā)生嚴(yán)重感染的絕對風(fēng)險(xiǎn)是無COPD患者的2~3倍。SABER研究發(fā)現(xiàn)基線時(shí)患有糖尿病的患者發(fā)生嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)也增加,但RABBIT研究無此觀察結(jié)果。RABBIT研究者發(fā)現(xiàn),有效的治療可改善功能能力,進(jìn)而顯著降低嚴(yán)重感染的風(fēng)險(xiǎn)。功能的改善對于感染風(fēng)險(xiǎn)的影響大于28項(xiàng)關(guān)節(jié)疾病活動性評分(DAS28)的改善所產(chǎn)生的影響。

    原文地址:http://portal.elseviermed.cn/107/8837/


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