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外周血培養(yǎng):雖然常為陰性,但是最為重要。在有靜脈裝置存在的情況下,血培養(yǎng)分離的菌株若為葡萄球菌,尤其是金黃色葡萄球菌和真菌,常提示有導(dǎo)管相關(guān)性感染。而分離的菌株若為凝固酶陰性葡萄球菌或類白喉?xiàng)U菌,則常為污染的結(jié)果,需要重復(fù)血培養(yǎng)。
通過(guò)導(dǎo)管的血培養(yǎng):經(jīng)常受到污染影響。定量培養(yǎng)并與外周血培養(yǎng)結(jié)果相互比較(超過(guò)外周血培養(yǎng)菌落計(jì)數(shù)的5倍)才有意導(dǎo)管尖端培養(yǎng):對(duì)于導(dǎo)管相關(guān)性感染的診斷是必需的。依據(jù)Maki的半定量培養(yǎng)技術(shù),將導(dǎo)管尖端在血瓊脂糖平板上滾動(dòng),培養(yǎng)后進(jìn)行菌落計(jì)數(shù)。此種方法已成為標(biāo)準(zhǔn)化、簡(jiǎn)便、便宜和快捷的方法而被廣泛采用。若導(dǎo)管尖端培養(yǎng)與血培養(yǎng)均為陽(yáng)性,且分離的細(xì)菌相同,則高度提示中心靜脈插管相關(guān)性感染。需要注意的是,拔除導(dǎo)管時(shí),應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免假陽(yáng)性結(jié)果;同時(shí)應(yīng)防止導(dǎo)管尖端接觸消毒劑,避免出現(xiàn)假陰性。傳統(tǒng)的導(dǎo)管尖端培養(yǎng)方法是取導(dǎo)管尖端的5cm進(jìn)行半定量培養(yǎng)。新的培養(yǎng)方法則是取導(dǎo)管的皮下部分,即表皮以下的5cm進(jìn)行培養(yǎng)。研究表明,這是對(duì)血行性高熱更好的預(yù)測(cè)指標(biāo)。當(dāng)然,如果導(dǎo)管尖端和皮下部分同時(shí)進(jìn)行培養(yǎng),可以得到更多的信息。相比之下,后者是首選。
操作步驟如下:
(1)單純的平板滾動(dòng)法。
(2)將要培養(yǎng)的導(dǎo)管部分浸人液體中,以超聲處理后,對(duì)洗脫的細(xì)菌進(jìn)行培養(yǎng),采用系列稀釋液作為定量方法。
(3)以液體沖洗導(dǎo)管管腔,然后定量培養(yǎng),一般不建議使其中(2)、(3)兩種方法不能區(qū)分導(dǎo)管相關(guān)性感染與由于輸注液污染造成的高熱。
導(dǎo)管尖端的革氏染色:快捷,但對(duì)t中心靜脈插管相關(guān)性感染的診斷特異性不高,而且耗費(fèi)人力物力,因而不作為常規(guī)方法導(dǎo)管穿刺部位拭子培養(yǎng)