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　　然而，與“真正”的肝細胞比較，僅有不到一半的基因顯示出不同的基因表達。因此，來自于iPSc的肝細胞的基因表達在應(yīng)用于肝臟疾病治療前，仍然需要調(diào)整。

 

　　該研究發(fā)表在2010年12月20日的《干細胞與發(fā)展》上（Stem Cells and Development）。iPSc來自于不同的細胞類型，與其祖細胞有相同的基因來源。來自于iPSc的肝細胞可作為今后再生醫(yī)學(xué)方面的一個理想出發(fā)點，并可避免細胞免疫排斥的問題。

 

　　通過早期和后期階段比較，馬克思普朗克學(xué)院賈斯坦稱，這是唯一確定細胞類型間實際差異的方法，在“合成”肝細胞中仍然存在缺陷。研究表明基于ESc和iPSc的肝細胞基因表達有80%的相似性。而來自胎兒肝臟的分離細胞基因表達的匹配率只有53%。

 

　　來自于iPSc與ESc的類肝細胞激活了許多特殊的肝臟蛋白質(zhì)，比如白蛋白，α-胎兒蛋白及細胞角蛋白18。然而，“合成”肝細胞可以存儲肝糖，并產(chǎn)生脲和“真正”的肝細胞發(fā)揮相同的功能。此外，他們能夠吸收和破壞異分子。與此相反，在誘導(dǎo)多能干細胞和真正的肝細胞中，圍繞酶群的細胞色素P450的基因顯示不同的基因表達水平。這些酶在藥物和外來物質(zhì)中進行新陳代謝。