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　　利用新開發(fā)的癌細(xì)胞組織培養(yǎng)皿，研究人員對20種實(shí)驗(yàn)性抗癌藥物進(jìn)行了測試，并追蹤到3種實(shí)驗(yàn)藥物能夠讓上皮細(xì)胞停止侵入基膜，顯示出它們可成為潛在的候選藥物。雖然候選藥物能否最終開發(fā)成抗癌藥物還需要進(jìn)行優(yōu)化后用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，但是利用癌細(xì)胞組織培養(yǎng)皿進(jìn)行先期篩選的手段可以讓研究人員縮小選擇范圍。要強(qiáng)調(diào)的是，上述20種抗癌藥物中大多數(shù)本身不易在動(dòng)物體進(jìn)行測試，其原因在于，以它們目前的形態(tài)還存在難以管理和毒性等問題。
　　三維癌細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境還顯示，基質(zhì)細(xì)胞本身以某種方式促進(jìn)了癌變上皮細(xì)胞的侵入，這些細(xì)胞并不需要急劇分裂而達(dá)到侵入基膜的目的。
　　卡瓦里表示，他們現(xiàn)在能夠從不同的人體組織培養(yǎng)出多種腫瘤，獲得了可能反應(yīng)人體腫瘤自然產(chǎn)生現(xiàn)象的新途徑。然而他同時(shí)指出，新的研究模式?jīng)]有包含人體其他的生物因素，如免疫系統(tǒng)和新陳代謝。