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    北京大學韓鴻賓教授課題組在腦成像技術上取得突破，實現(xiàn)了腦細胞外間隙內(nèi)組織液流動的實時、動態(tài)、可視化成像與定量分析；利用該技術還發(fā)明了更加微創(chuàng)、高效的腦部給藥新方法。據(jù)悉，該技術是目前惟一可實現(xiàn)在全腦范圍內(nèi)對腦組織液流動進行三維可視化測量的方法，2013年初獲中國國家發(fā)明專利授權，目前已進入PCT美國國家階段。
 

    韓鴻賓介紹，百余年來，腦科學以西班牙病理學家卡哈爾的“神經(jīng)元學說”為核心理論根基，輔以“突觸學說”,在電生理、膜片鉗、遺傳和功能成像等技術的支撐下不斷發(fā)展，在神經(jīng)元的認識上成績斐然。然而，從臨床神經(jīng)病學的角度來看，腦科學并沒有任何實質(zhì)性的突破和進展，卒中、阿爾茨海默病等腦病依然摧殘著人類的健康；人類認知、記憶、情感依然是未解之謎。究其原因，韓鴻賓認為，以西方科學體系為根基的腦科學研究存在認識上的盲區(qū)和漏洞：腦細胞生存的微環(huán)境。

    由于人們對腦微環(huán)境認識的局限性源于以往測量技術的限制和障礙，無論是目前最為成熟的壓力引射離子技術，還是雙光子成像技術，都只能探測到腦內(nèi)非常局限或表淺的區(qū)域（最大僅可達到200微米的范圍），韓鴻賓團隊發(fā)明的專利技術為該難題提供了解決方案。應用該技術，韓鴻賓課題組發(fā)現(xiàn)，腦微環(huán)境中腦組織液的引流“下水”通道是分區(qū)、分隔引流的。也就是說，不同腦區(qū)腦組織液的引流被局限在各自相對固定的“疆域”范圍，并且各引流區(qū)內(nèi)組織液的引流速率各不相同，而這些引流分區(qū)的劃分與以往各類腦解剖分區(qū)都不重疊。

    依據(jù)上述科學發(fā)現(xiàn)，韓鴻賓課題組進一步發(fā)明了較美國軍方所擁有的腦局部對流增強給藥專利技術更加微創(chuàng)、高效的給藥新方法：簡單擴散給藥（SDD）。應用該技術已成功“復活”了被國外宣布無效的神經(jīng)保護藥物胞二磷膽堿。利用腦細胞外間隙作為給藥途徑，采用極微量胞二磷膽堿實現(xiàn)了腦缺血性卒中神經(jīng)元的預防性保護作用。并且，課題組近期也已證實，采用該技術的腦局部微量藥物化療就可實現(xiàn)對膠質(zhì)瘤的有效治療。