日本黄色小说视频,日韩在线一区二区三区免费视频,亚洲电影在线,精品欧美日韩一区二区三区,久久香蕉国产线看观看亚洲卡,美女浴室,美女脱衣诱惑

    7月21日，有網(wǎng)友發(fā)帖稱湖北省荊門(mén)市第一人民醫(yī)院賣過(guò)期藥，且態(tài)度惡劣、推卸責(zé)任。目前，當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)已經(jīng)介入調(diào)查。對(duì)此，荊門(mén)市第一人民醫(yī)院是如何回應(yīng)的？

    網(wǎng)貼稱：本人于2015年6月27號(hào)到醫(yī)院的某科室拿藥以及出院證明。28號(hào)服用之后全身起疙瘩，精神恍惚。第二天早晨起床才發(fā)現(xiàn)，藥品已于5月份過(guò)期。多次去醫(yī)院找到老年科，**科進(jìn)行交涉至今無(wú)果。醫(yī)院態(tài)度惡劣摔門(mén)罵人不依不饒推卸責(zé)任。這就是荊門(mén)的三甲醫(yī)院么？

    7月22日，荊門(mén)市第一人民醫(yī)院針對(duì)網(wǎng)友“染指微涼”所發(fā)的《荊門(mén)一醫(yī)逆天了！賣過(guò)期藥》一貼作出如下說(shuō)明：

    一、事情經(jīng)過(guò)：我院老年科護(hù)士于6月23日為患者蔡某（女，48歲，荊門(mén)市漢深大藥房經(jīng)理）在住院藥房領(lǐng)取辛伐他汀滴丸1盒、拜阿司匹林1盒及其他藥品1盒。該患者當(dāng)天已離開(kāi)醫(yī)院，病區(qū)護(hù)士多次打電話催促其來(lái)取藥?；颊哂?月28日下午5點(diǎn)左右到病房取走3種藥品。6月29日上午7點(diǎn)，患者發(fā)短信給其主治醫(yī)生，稱辛伐他丁滴丸為過(guò)期藥品，要求醫(yī)院賠償叁萬(wàn)元，否則將在網(wǎng)上發(fā)帖。該患者提供的藥品產(chǎn)品批號(hào)為130609，生產(chǎn)廠家為興安藥業(yè)有限公司。

    二、荊門(mén)市藥監(jiān)局調(diào)查結(jié)果：荊門(mén)市藥監(jiān)局舉報(bào)中心接到該患者舉報(bào)電話后，于6月29日上午8點(diǎn)來(lái)我院現(xiàn)場(chǎng)執(zhí)法，調(diào)查醫(yī)院藥房、藥庫(kù)以及住院科室所有辛伐他丁滴丸的在庫(kù)情況。經(jīng)查，醫(yī)院藥房、藥庫(kù)、病區(qū)均無(wú)該批號(hào)的藥品（見(jiàn)市藥監(jiān)局現(xiàn)場(chǎng)檢查筆錄）。同時(shí)藥監(jiān)局兩名工作人員還追蹤調(diào)查了我院自2013年以來(lái)辛伐他丁滴丸所有的購(gòu)進(jìn)記錄，均顯示我院從未購(gòu)進(jìn)過(guò)批號(hào)為130609、生產(chǎn)廠家為興安藥業(yè)有限公司的辛伐他汀滴丸。（最終調(diào)查結(jié)論以荊門(mén)市藥監(jiān)局調(diào)查報(bào)告為準(zhǔn)。）

    針對(duì)該網(wǎng)友投訴，醫(yī)院高度重視，已向相關(guān)部門(mén)報(bào)警，要求調(diào)查核實(shí)該盒藥品（批號(hào)：130609）的出處。一經(jīng)查實(shí)，醫(yī)院將及時(shí)給患者回復(fù)。醫(yī)院絕不姑息損害患者利益的行為，也絕不姑息惡意中傷醫(yī)院的行為。

    荊門(mén)市第一人民醫(yī)院陽(yáng)姓副院長(zhǎng)表示，醫(yī)院已經(jīng)向監(jiān)管部門(mén)和當(dāng)?shù)鼐綀?bào)案。如果警方查明有人故意中傷醫(yī)院，醫(yī)院不僅按法律追究當(dāng)事人責(zé)任，還將要求其公開(kāi)道歉，消除影響。

    按照流程，醫(yī)院的藥房會(huì)定期對(duì)庫(kù)存的藥品進(jìn)行清理，對(duì)于過(guò)期的藥品要進(jìn)行妥善處理，因?yàn)樽鳛獒t(yī)務(wù)工作者他們知道，過(guò)期的藥品和毒藥沒(méi)有什么區(qū)別；對(duì)于發(fā)藥的人員來(lái)說(shuō)，他們給患者的藥品都是經(jīng)過(guò)認(rèn)真核對(duì)，有沒(méi)有過(guò)期也不難被發(fā)現(xiàn)；再者，對(duì)于護(hù)士而言，肯定會(huì)先仔細(xì)核對(duì)藥品的名稱和相關(guān)事項(xiàng)，然后再實(shí)施注射及使用。

    《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，禁止生產(chǎn)、消瘦劣藥。藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的；（三）超過(guò)有效期的；（四）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；（六）其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。對(duì)劣藥的處理；《藥品管理法》第七十五條作出明確規(guī)定：生產(chǎn)、消瘦劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、消瘦的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、消瘦藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。