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    棘白霉素類（echinocandins）是21世紀初開發(fā)的新型藥物，具有全新的作用機理，抗真菌譜較廣，對念珠菌屬以及曲霉菌屬均有效，無交叉耐藥性，無因其本身作用機制而引發(fā)的明顯不良反應(yīng)，是迄今為止安全性最高的1種抗真菌藥物，是目前用于治療全身性真菌感染的新型藥物。

    作用機制

    棘白霉素類的抗真菌藥物作用機制不同于多烯類和唑類，其靶點為細胞壁，能抑制細胞壁中1,3-β-D-葡聚糖的合成。l，3-β-D-葡聚糖是細胞壁的重要組成成分，在1，3-β-D-葡聚糖合成酶作用下由尿苷二磷酸（UDP）-葡聚糖聚合而成，具有保護細胞壁結(jié)構(gòu)完整功能，使藥物不易進入真菌細胞內(nèi)部。棘白霉素類抗真菌藥物能抑制1，3-β-D-葡聚糖合成酶的活性，阻止1，3-β-D-葡聚糖的合成，破壞真菌細胞壁的完整結(jié)構(gòu)，使細胞滲透壓失衡，最終導(dǎo)致真菌細胞溶解死亡。而哺乳動物細胞無細胞壁，缺乏1,3-β-D-葡聚糖的合成酶。因此，發(fā)展以真菌細胞壁為靶點的藥物可以降低藥物對人類機體的不良反應(yīng)，而且該類藥物對真菌細胞具有較高的特異性，與現(xiàn)有的其他抗真菌藥物之間不易存在交叉耐藥性。

    棘白霉素類藥物對念珠菌為殺菌劑，對于曲霉 菌屬于抑菌劑。盡管大部分曲霉菌的真菌細胞壁 中的葡聚糖是l,3-β-D>葡聚糖，但大量的實驗證實 棘白霉素類藥物雖抑制卻不能殺死曲霉菌屬。對念珠菌和曲霉菌的敏感性試驗至今尚在研究中。 Pfaller在2008年和2009年報道了該3種棘白霉 素類藥物對5 346株臨床分離侵襲性念珠菌和 526株臨床分離曲霉菌的抗菌活性。結(jié)果表明該3 種棘白霉素類藥物抗真菌活性都很強。對侵襲性念 珠菌的 MIC:阿尼芬凈（MIC50 0.06 μg/mL,MIC90  2 μg/ mL）、卡泊芬凈（MIC50 0.03 μg/mL, MIC90 0.25 ^ig/ mL）、米卡芬凈（MIC5。0.015 μg/mL, MICw 1 ^g/ mL）。3種棘白菌素類藥物在小于或等于2 μg/mL, 即可抑制99%的侵襲性念珠菌，對曲霉菌的最低有 效濃度（minimum effective concentration, MEC）：阿尼芬凈（MEC5。007 μg/mL，MEC90 0.015 μg/mL）、卡 泊芬凈（MEC5。0.015 μg/mL,MEC900.03 |ag/mL）、米 卡芬凈（MEC50 0.007 μg/mL，MECm 0.015 （ig/ mL）。3種棘白菌素類藥物在小于或等于0.06 μg/ mL,即可抑制99%的曲霉菌。

    卡泊芬凈、米卡芬凈和阿尼芬凈的作用相似，可作為念珠菌血癥和侵入性念珠菌病的一線用 藥。目前推薦卡泊芬凈作為粒細胞減少伴持續(xù)高 熱者經(jīng)驗性抗真菌治療的一線用藥，同時卡泊芬凈 已經(jīng)被批準用于其他抗真菌藥物治療失敗時的補 救藥物，作為侵襲性肺曲霉病的二線用藥。鑒于 現(xiàn)有抗真菌藥對曲霉菌療效不佳，因此聯(lián)合用藥較 受重視，盡管還缺乏一系列的臨床試驗證明，棘白 霉素類藥物由于其獨特的作用機制備受關(guān)注，也成 為能夠和唑類、多烯類聯(lián)合用藥的最佳選擇。